摘要：
发现於南半球驰龙科及原始鸟翼类。故此，专家认为牠们就是过渡性物种，填补了北半球及南半球驰龙科之间的空隙。相较於其他驰龙科，天宇盗龙的叉骨较为小型，而前肢也较为短。 天宇盗龙的学名是来自山东省的天宇自然博物馆，这是其正模標本所存放的地方。种小名是为纪念已故古生物学家约翰·奥斯特伦姆（John。...
发现於南半球驰龙科及原始鸟翼类。故此，专家认为牠们就是过渡性物种，填补了北半球及南半球驰龙科之间的空隙。相较於其他驰龙科，天宇盗龙的叉骨较为小型，而前肢也较为短。 天宇盗龙的学名是来自山东省的天宇自然博物馆，这是其正模標本所存放的地方。种小名是为纪念已故古生物学家约翰·奥斯特伦姆（John。
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日，已确认三头鹰龙至少分布于耐梅盖特组的布金察夫和格日勒察夫两地。 正模标本是一具近乎完整、与另外三具个体交织在一起的幼龙骨骼。值得注意的是，已知化石含有三个颅骨及数量可观的前肢材料。已知手部化石中仅含两根功能性手指，第三根明显退化。该特征已在少数鲨齿龙类及异特龙超科等多种兽脚类中发现，但亦见于暴龙。
ri ， yi que ren san tou ying long zhi shao fen bu yu nai mei gai te zu de bu jin cha fu he ge ri le cha fu liang di 。 zheng mo biao ben shi yi ju jin hu wan zheng 、 yu ling wai san ju ge ti jiao zhi zai yi qi de you long gu ge 。 zhi de zhu yi de shi ， yi zhi hua shi han you san ge lu gu ji shu liang ke guan de qian zhi cai liao 。 yi zhi shou bu hua shi zhong jin han liang gen gong neng xing shou zhi ， di san gen ming xian tui hua 。 gai te zheng yi zai shao shu sha chi long lei ji yi te long chao ke deng duo zhong shou jiao lei zhong fa xian ， dan yi jian yu bao long 。
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骨骼化石是由侏罗纪的蜥脚下目、禽龙类恐龙混合的。三巴龙的属名是以四川省的古称：巴县、巴东及巴西三郡的合称「三巴」来命名。 模式种是岳氏三巴龙（"S. yaoi"）是由杨鍾健在1944年所使用，他发现运送回来的骨骸化石十分混乱，很难作出確切的分析。正模標本包含了20节脊椎、肩胛骨、前肢。
骨骼，还发现了厚鳞甲（皮內成骨）。这些鳞甲覆盖颈部上侧、背部，可能还有尾部上侧。波斯特鱷具有大型、弯曲、修长的肋骨。在某些標本，肋骨的后方还发现了腹肋；腹肋是种真皮骨，分布於胸腔到骨盆之间，提供腹部的外部防护。 波斯特鱷的四肢直立於身体下方，採取柱状直立方式，不同於恐龙的后肢直立方式。前肢。
了这个演化支前所未知的早期演化资讯，並显示早在此时就出现前肢萎缩的趋势。 2009年阿根廷古生物学家迭哥波（Diego Pol）在阿根廷巴塔哥尼亚丘布特省鹰山（英语：Cerro Cóndor）村落附近的Jugo Loco地区发现一只兽脚类骨骼，当地属於由泥岩、泥灰岩、石灰岩沉积而成的沥青谷层（英语：Cañadón。
骨骼。它是在2012年之前的某个时候被发现的，当时其残骸以非官方名称“乌拉特龙”在日本展出。它在2018年被命名为乌拉特半爪龙；属名取自中文单词“半”和希腊语单词“onyx”，这是指这种兽脚类的过渡性特征。种名是指化石发现地乌拉特后旗。 半爪龙和西域爪龙通过展示介于简手龙的典型兽脚类前肢。
100/86――一个几乎完整、关节连接且含有颅骨的骨骼，保存于乌兰巴托的蒙古古生物学中心（英语：Mongolian Paleontological Center）。颅骨大部分未变形且保存完好，仅缺少鼻部前段，而骨骼其余部分仅缺少中段颈椎、位于肘关节以下的前肢骨骼、一些后肢骨骼。
正模標本（编号GCC V20501）发现於下沙溪庙组，是一个部分身体骨骼与头颅骨，包含：头颅骨、脊柱、肩带、前肢、后肢。但化石曾遭到损坏，下頜、骨盆、尾巴末端可能在盐矿挖掘时就遭到破坏、遗失。 在1983年，何信禄、蔡开基將两个接近完整的身体骨骼、九个部分身体骨骼，建立为第二个种多齿盐都龙（Y.。
becklesii）。 作为蜥脚类，黑斯廷龙应是种大型四足长颈恐龙。关于其详细身体结构信息很少，因为目前仅发现了前肢骨骼。 黑斯廷龙的体型可通过前肢长度计算：肱骨长599毫米，尺骨长421毫米，桡骨长404毫米。 2015年的一项研究发现几个独特解剖特征（自衍征），将黑斯廷龙与相。
肩带可以指： 肩带 (衣物)，吊带背心或连衣裙肩部的带子 內衣系带，胸罩的带子 肩带 (天主教)，又叫披带，为天主教神职人员的一种配件，只有教宗与教省总主教能配掛。 胸带的別称，脊椎动物前肢与躯干相连的骨骼的称呼。。
正模标本，IVPP V24192，是一副有关节的、几乎完整的骨骼，相关的软组织保存在正模标本的印痕化石上。2017年在辽宁省五百顶村附近海房沟组（英语：Haifanggou Formation）中发现，属于燕辽生物群。 翼膜作为一个连续的、褐色的附盖层保存在左手、右前肢和腹部周围的化石表面。头部、颈部和肩部都覆盖着厚厚的羽毛层。。
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已知第一种腔骨龙科，也是继中国龙之后禄丰组发现的第二种兽脚类。禄丰组出土的其他小型腔骨龙科标本，如FMNH CUP 2089（前肢骨骼）和FMNH CUP 2090（后肢骨骼）也可能属于该物种，尽管在进一步分析之前被暂时归入卡岩塔“巨殁龙”。 Hai-Lu You; Yoichi Azuma; Tao。
V001b）是一个缺乏头颅的部分骨骼，包含背椎、骶骨、骨盆、第一节尾椎以及右后肢。正模和副模標本代表了单一个体。副模標本来自灵武地质公园。 还有其他许多標本属於灵武龙，编号IVPP V23704是一系列的29颗下頜牙齿。编号LGP V002是一个部分骨骼包含背椎和尾椎、肩带、前肢和骨盆。编号LGP。
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骨骼研究证据为涉水龙的正模标本在成年后死亡的说法提供了证据，但其前肢骨骼的骨骺并没有完全融合。这进一步证明了其半水生的生活方式，因为在水中度过大部分时间的动物没有像陆栖动物那样的在陆地上运动的力量。虽然陆生动物的四肢骨骼在发育过程中会加强强度，但半水生动物对骨骼。
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前肢手臂、以及头颅骨顶部没有冠饰等，这都时后期暴龙超科中没有的。但是，始暴龙是比例上手掌最长的兽脚亚目恐龙之一。始暴龙可能会猎食稜齿龙及禽龙等草食性动物。 郎氏始暴龙（E. lengi，或译蓝吉始暴龙）的发现，確认了早期暴龙超科是体型修长的动物，有长前肢。
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骨骼。牠是由Sanz、Buscalioni、Casanovi及Santafe於1987年命名的。模式种是「A. ischiaticus」。如同圆顶龙，阿拉果龙可能拥有短、结实的头颅骨。牙齿大而宽，可能用来切割高大针叶树的树枝与树叶。前肢较短於后肢，尾巴长且充满肌肉。 恐龙博物馆有关阿拉果龙的介绍。
正模標本（编号IVPP V14378）是在2008年11月由中国古生物学家徐星等人敘述、命名，於2009年发表於《中国科学通报》。化石是一个呈天然状態的骨骼，只缺少头骨、部分尾巴、右前肢。徐星等人估计近鸟龙的身长约34公分，重量约110公克，是已知最小型的恐龙之一。徐星等人的亲缘分支分类法研究显示，近鸟龙是种原始的鸟。
瑞钦龙目前仅发现一个標本（编号GI 100/32A），包含一个完整头骨、下頜、部分脊柱、部分前肢、肩带、部分后肢、骨盆、叉骨。瑞钦龙与偷蛋龙的大小相近（约1.5米长），但骨骼上的几个特征，尤其在头颅骨上，都有明显的分別。牠的骨骼较偷蛋龙为轻巧、纤细。偷蛋龙有一个头冠，但这个部分的骨头破碎，不能重建出完整头冠。而瑞钦龙的头颅骨有圆拱状的高头冠。。
胸带（pectoral girdle）又称肩带（shoulder girdle），是脊椎动物前肢与躯干相连的骨骼的称呼。 胸带主要由三块骨头组成，不过不是所有的脊椎动物都有这些骨头： 肩胛骨（scapula） 锁骨（clavicle） 喙骨（coracoid）。
临河猎龙属（学名：Linhevenator）是兽脚亚目伤齿龙科恐龙的一属，生存於白堊纪晚期的中国。临河猎龙是目前已知最完整的白堊纪晚期伤齿龙科化石，並显示伤齿龙科具有前肢缩短的演化趋势，而伤齿龙科、驰龙科可能平行演化出大型、镰刀状第二趾爪。 在2011年，中国与加拿大古生物学家徐星、柯文·沙利文（Corwin。
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