摘要：。这一步会将铵盐转化成氨。而总氨量（由样本的含氮量直接决定）会由反滴定法确定：冷凝管的末端会浸在硼酸溶液中。氨会和酸反应，而过量的酸则会在甲基橙的指示下用碳酸钠滴定。滴定所得的结果乘以特定的转换因子就可以得到结果。 通过凯氏定氮法测得的含氮量一般被称作总凯氮量。总凯氮量有时并不能真正地反映样本中的。...●▽●
。这一步会将铵盐转化成氨。而总氨量（由样本的含氮量直接决定）会由反滴定法确定：冷凝管的末端会浸在硼酸溶液中。氨会和酸反应，而过量的酸则会在甲基橙的指示下用碳酸钠滴定。滴定所得的结果乘以特定的转换因子就可以得到结果。 通过凯氏定氮法测得的含氮量一般被称作总凯氮量。总凯氮量有时并不能真正地反映样本中的。
要求要进行大量的湿化学实验，因此许多方法都已变成自动化及电脑化的分析。 湿化学的技巧可以用在质化化学分析的量测中，例如顏色的变化（色度学），但主要仍用在量化的化学分析中，例如重量分析法及滴定等。湿化学会用在有关以下特性的测量： pH（酸度、硷度） 浓度 电导率 (电解质) 浊点温度 硬度 固体或是不溶解的沈淀物。
yao qiu yao jin xing da liang de shi hua xue shi yan ， yin ci xu duo fang fa dou yi bian cheng zi dong hua ji dian nao hua de fen xi 。 shi hua xue de ji qiao ke yi yong zai zhi hua hua xue fen xi de liang ce zhong ， li ru 顏 se de bian hua （ se du xue ） ， dan zhu yao reng yong zai liang hua de hua xue fen xi zhong ， li ru zhong liang fen xi fa ji di ding deng 。 shi hua xue hui yong zai you guan yi xia te xing de ce liang ： p H （ suan du 、 jian du ） nong du dian dao lv ( dian jie zhi ) zhuo dian wen du ying du gu ti huo shi bu rong jie de shen dian wu 。
+ Esol。其中， Esol是滴定中参与反应离子的电极电势，Ecell是滴定过程中测得的电势差。以加入体积对电势差作图，得滴定曲线，滴定终点为电势突跃最大处。 电位滴定法于1893年首次由莱比锡奥斯特瓦尔德研究所的罗伯特·布伦德进行。选用氯化钾、溴化钾和碘化钾滴定。
漏壶为水钟的一种，又称铜壶滴漏、铜水滴漏，因漏壶的箭上刻符号表示时间，又称漏刻；常用青铜为材料制作。 李约瑟推测漏壶可能从美索不达米亚传入中国，时间可能早达公元前二世纪的周朝，最迟不会晚於公元前一世纪。刘胜墓中即有发现。 明史历一记载 定时之术，壶漏为古法，轮钟为新法，然不若求端於日星，昼则用日，夜则任用一星。皆以仪器测取经纬度数，推算得之。此定时法也。。
滴定方法，用过量的EDTA与钙离子生成较为稳定的错合物，之后再使用镁离子或锌离子溶液进行反滴定。 实验中溶液pH值愈高，可增加终点辨色之灵敏度，但pH过高，会生成CaCO3与Mg(OH)2沉淀，另指示剂染料也会变色。故以EDTA滴定法测水中硬度，在pH 10.0±0.1可得满意之结果，但滴定。
氧化还原滴定（Redox titration）是一种依据滴定液和待测液之间氧化还原反应的滴定。氧化还原滴定可能会使用氧化还原指示剂或电位计以標示滴定终点。 设一氧化还原滴定使用还原剂处理碘溶液，並使用淀粉作为指示剂。碘和淀粉会形成深蓝色络合物。碘（I2）能被硫代硫酸根离子（S2O32−）等还原成碘离。
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在分析化学中，标准溶液指某元素或化合物准确浓度已知的溶液。 滴定分析中，试样的浓度可以通过与标准溶液定量反应确定。而仪器分析广泛使用的标准曲线法则通过和标准溶液一同测量某一浓度相关的物理化学参数求得。标准溶液可由基准物质加一定体积溶剂溶解配制，使用逐级稀释的方法进一步得到一系列浓度的标准溶液。或者，。
如电导测定法； 涉及双电层现象但不考虑电极反应； 涉及电极反应；这一类又分为: (1)涉及电极反应，施加恒定的激发信号，如库仑法等。 (2)涉及电极反应施加可变的大振幅或小振幅激发的信号，如极谱法等。 电化学使用的电分析法主要包括： 电势测定法 电导测定法 伏安法 极谱法 高频滴定法 安培滴定法 库仑法 电解法等。
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生物学技术往往生成大量的嘈杂数据。与数据挖掘类似，生物信息学利用数学工具从大量数据中提取有用的生物学信息。生物信息学所要处理的典型问题包括：重新组装在霰弹枪定序法测序过程中被打散的DNA序列，从蛋白质的氨基酸序列预测蛋白质结构，利用mRNA微阵列或质谱仪的数据检验基因调控的假说。。
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测得的碱浓度偏低。 滴定后滴定管尖端挂有液滴未滴入锥形瓶中，但已被读数，增大了酸的体积，则测得的碱浓度偏高。 滴定前仰视读数，滴定后正确读数，因而实际使用的酸的体积比读出的酸的体积偏大，酸的体积相当于减小，则测得的碱浓度偏低。 但是，有些操作并不影响测定的结果，如滴定前用蒸馏水将盛在锥形瓶中的待测。
体表面而形成的夹角。接触角是由三个不同界面相互作用的一个系统。最常见的概念解说是，一个小液滴在一单位横向的固体表面，由杨格—拉普拉斯方程所定义的水滴的形状，接触角扮演了约束条件。接触角测量可由接触角量角器所测得。接触角並不限於液体/气体界面；它同样適用於两种液体界面或两种蒸气界面。。
重量分析法通过测量变化前后的样品重量来确定特定物质的含量。大学本科教育中常见的一个例子是通过加热水合物前后的重量变化来确定水合物中的水的含量。 滴定在化学分析中，是一种分析溶液成分的方法。将标准溶液逐滴加入被分析溶液中，用颜色变化、沉淀物的生成、电导率或温度的变化等来确定反应的终点。滴定。
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滴定（英语：Titration），在分析化学中是一种分析溶液成分的方法。将标准溶液逐滴加入被分析溶液中，用颜色变化、沉淀或电导率变化等来确定反应的终点。由于体积测定是滴定的关键，滴定分析又称容量分析。 滴定通过两种溶液的定量反应来确定某种溶质的含量。滴定最基本的公式为： c1V1ν1=c2V2ν2{\displaystyle。
组氨酸標签可以作为抗原，故可利用抗体侦测带有组氨酸標签的重组蛋白。广泛用於酵素结合免疫吸附分析法（ELISA）及西方墨点法（western blotting）等免疫分析方法。亦可利用含有金属离子的萤光染剂，將聚丙烯醯胺凝胶胶体染色。 带有组氨酸標签的蛋白质，可固著(immobilization)於有镍离子或鈷离子涂层之微量滴定板(microtiter。
可被光合作用的电子传递鏈还原，作为光合作用中最终电子载体NADP+的替代品。当DCPIP因还原反应而逐渐脱色时，可经由分光光度法测量到其透光率上升。 DCPIP也可用来侦测维生素C。由於维生素C是优良的还原剂，其溶液为酸性环境，因此当维生素C存在时，加入DCPIP指示剂会因酸性环境而首先呈现粉红色。
microcalorimeter）、滴定量热计（titration calorimeter）及加速量热仪（accelerated rate calorimeter）等。最简单的热量计是使用双层保丽龙杯加盖並插上温度计完成。 常见使用定压热量计量测物质A和物质B反应时，將测。
滴定去除过量的酸和杂质。 在银量法中，乙基黄原酸钠在稀溶液中与硝酸银反应。所得黄原酸银用10%硝酸铁水溶液检测。这种方法的缺点是银成本高，且硝酸银会使黄原酸银变黑，从而降低检测精度。 测汞法是将黄原酸盐溶于40%二甲胺水溶液，加热滴定，用邻羟基汞苯甲酸滴定，滴定产物用硫代荧光素检测。 高氯酸法。
安培滴定法亦称电流滴定法，是在电解池中根据溶液的电流变动来指示滴定终点的电极滴定化学分析方法，其中又可以分为一个极化电极和两个极化电极。把滴汞电极当作极化电极，仅有一个这样的极化电极的安培滴定法就是极谱滴定法；两个都是极化电极的就称为死停终点法，亦或为双安培滴定法，或永停滴定法。。
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溶液pH有很多方法来测量： 在待测溶液加入pH指示剂，不同指示剂根据不同的pH会变色，根据指示剂的研究就可以确定pH的范围。滴定时，可以作精确的pH标准。此外，有多种pH指示剂配制而成的pH试剂。 使用pH试纸，pH试纸有广泛试纸和精密试纸，用玻棒沾一点待测。
测物的含量。 2. 恒电流库伦分析法(Amperostatic coulometry):利用恒电流仪(amperostat)调节反应的电流至稳定，在溶液中电解产生滴定剂以滴定待测物来进行定量分析的方法，因此又可称为库伦滴定法(coulometric titration)。 恒电位库伦分析法又往往常称为整批电解法(bulk。
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