金融界2024年5月6日消息,据国家知识产权局公告,丽珠医药集团股份有限公司取得一项名为“植入注射器“的专利,授权公告号CN113440687B,申请日期为2020年3月。专利摘要显示,本发明涉及一种将制剂输送入皮下组织的装置,特别是涉及一种植入注射器。本发明植入注射器包括:注还有呢?
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日前,宁津县人民医院院长张涛带领心内科团队,在麻醉医生配合下,成功完成德州市首例全皮下心律转复除颤器(S-ICD)植入手术,为宁津乃至周边县市心脏性猝死高危患者,尤其是年轻患者提供了新的治疗选择。前不久,赵女士因发作性胸痛到宁津县人民医院就诊,接诊医生诊断为急性心肌还有呢?
红网时刻新闻5月7日讯(通讯员刘亚丽)日前,中南大学湘雅二医院派驻张家界市人民医院医疗队员姚佳副主任医师,联合当地医疗专家成功为1例乳腺癌患者实施了“保留皮肤的乳腺癌皮下腺体切除+腋窝前哨淋巴结活检+I期假体联合补片乳房重建术”。该手术方式不仅减少复发转移风险是什么。
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皮下填充、内分泌等领域,从事重组蛋白质创新药物的开发以及合成生物学领域创新产品开发,主要在研产品有JHM03(重组A型肉毒毒素)、JHM08(重组I型人胶原蛋白)、JHM09(重组III型人胶原蛋白)、JHM01(重组人生长激素注射液)和JHM02(重组长效生长激素注射液)。公告显示,通过此次好了吧!
再鼎医药官微消息,1月18日,再鼎医药合作伙伴argenx公司宣布日本厚生劳动省已经批准艾加莫德皮下注射剂型用于皮下注射治疗对类固醇或非类固醇免疫抑制剂没有充分应答的全身型重症肌无力成人患者。基于此,艾加莫德已在日本获批静脉输注剂型和皮下注射剂型两种给药方式。在是什么。
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【罗氏HER2单抗皮下注射复方国内获批上市】财联社1月2日电,据NMPA官网显示,罗氏帕妥珠单抗曲妥珠单抗注射液(皮下注射)在国内获批上市(JXSS2200027)。2020年6月,该产品在美国首次获批上市,商品名为Phesgo。皮下注射液是由帕妥珠单抗和曲妥珠单抗与透明质酸酶构成的一等我继续说。
南方财经3月6日电,记者获悉,中国国家药品监督管理局已批准勃林格殷格翰罕见皮肤病创新靶向生物制剂圣利卓®家族皮下注射制剂(通用名:佩索利单抗)的上市申请,用于减少12岁及以上青少年(体重≥40 kg)和成人的泛发性脓疱型银屑病(简称GPP)发作。此次新药注册申请在中国的获批神经网络。
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南方财经4月7日电,国家药监局网站显示,罗氏开发的利妥昔单抗皮下注射液(商品名:MabThera sc)获批上市。利妥昔单抗为罗氏与渤健合作开发的一款CD20单克隆抗体,用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),2000年其静脉注射剂型在中国获批上市。
舒泰神公告,公司收到了国家药品监督管理局签发的STSA-1301皮下注射液用于治疗原发性免疫性血小板减少症的《药物临床试验批准通知书》同意本品开展原发性免疫性血小板减少症的临床试验。本文源自金融界AI电报
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