摘要：图4 以烟草叶片为材料进行亚细胞共定位。将目的蛋白基因序列构建至pBWA(V)HS-GFP载体上,将表1中相应细胞器的Marker基因序列构建至pBWA(V)HS-RFP载体上,通过农杆菌浸染法共同转化烟......图4 以烟草叶片为材料进行亚细胞共定位。将目的蛋白基因序列构建至pBWA(V)HS-GFP载体上,将表1中相应细胞器的Marker基因序列构建至pBWA(V)HS-RFP载体上,通过农杆菌浸染法共同转化烟
方法 用293FT细胞制备pBMN-mCherry病毒液。利用多次感染(1~4次)的方法提高RFP在结肠癌细胞系HT29、LoVo、SW620及HCT116中的表达,经流式细胞仪检测得到不同感染次数细胞RFP标
fang fa yong 2 9 3 F T xi bao zhi bei p B M N - m C h e r r y bing du ye 。 li yong duo ci gan ran ( 1 ~ 4 ci ) de fang fa ti gao R F P zai jie chang ai xi bao xi H T 2 9 、 L o V o 、 S W 6 2 0 ji H C T 1 1 6 zhong de biao da , jing liu shi xi bao yi jian ce de dao bu tong gan ran ci shu xi bao R F P biao . . .
用所述产病毒rfp阳性细胞克隆转染小细胞肺癌ltep-p细胞株,再经g418抗性筛选,获得所述rfp标记小细胞肺癌ltep-p细胞系。 进一步,上述rfp标记小细胞肺癌ltep-p细
人脐静脉内皮细胞永生化+RFP的培养方法,该细胞为稳定转染RFP的细胞,随细胞传代次数的增加,其RFP荧光强度会逐渐减弱。若实验要求需要维持荧光强度,可以加入嘌呤
CellLight™ 早期内体-RFP (BacMam 2.0) 可采用红色荧光蛋白 (RFP) 轻松标记活细胞中的早期内体。您只需要将试剂加入到细胞中,过夜孵育,第二天早上即可直接进行成像观察。 想要标记其他细胞结构?
HEC-1-B-RFP荧光标记细胞株安全性:所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。收到细胞后,
超150种标记细胞模型促销,现货不用等! 构建荧光标记的细胞模型需要将携带了绿色荧光蛋白(GFP)、红色荧光蛋白(RFP)或Luciferase荧光素酶标记等目标基因的载体导入细胞内部,即通过细
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20. 用PBS清洗细胞,用移液器反复吸取几次确保细胞均匀分散; 21. 重复洗三次; 22. 细胞重新计数并用台盼蓝染色法检测细胞活性; 23. 可以进行活细胞成像了! 用荧光色素ICG标记
博大博聚细胞计数/分析仪均配置了“转染实验”模式,设计用于处理荧光标记的细胞,如“绿色荧光蛋白GFP”和“红色荧光蛋白RFP”(其他荧光蛋白类型的分析模式可按
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