摘要：坎尼扎罗反应（Cannizzaro反应），也译作康尼查罗反应、康尼扎罗反应、卡尼扎罗反应，是无α活泼氢的醛在强碱作用下发生分子间氧化还原反应，生成一分子羧酸和一分子醇的有机歧化反应。意大利化学家斯坦尼斯劳·坎尼扎罗通过用草木灰处理苯甲醛，得到了苯甲酸和苯甲醇，首先发现了这个反应，反应名称也由此得来。。...坎尼扎罗反应（Cannizzaro反应），也译作康尼查罗反应、康尼扎罗反应、卡尼扎罗反应，是无α活泼氢的醛在强碱作用下发生分子间氧化还原反应，生成一分子羧酸和一分子醇的有机歧化反应。意大利化学家斯坦尼斯劳·坎尼扎罗通过用草木灰处理苯甲醛，得到了苯甲酸和苯甲醇，首先发现了这个反应，反应名称也由此得来。。
交叉反应是指一种抗体与其不相对应的抗原所发生的反应。在免疫反应中，某一抗原一般只能与其本身所对应的抗体相结合，但由于有的抗原性质与另一种抗原物质有些类似，这样它们所产生的抗体将会互相起反应。 杨孝寰等主编,最新科技知识手册,湖北人民出版社,1986.11,第194页. 缺少或|url=为空 (帮助)。
jiao cha fan ying shi zhi yi zhong kang ti yu qi bu xiang dui ying de kang yuan suo fa sheng de fan ying 。 zai mian yi fan ying zhong ， mou yi kang yuan yi ban zhi neng yu qi ben shen suo dui ying de kang ti xiang jie he ， dan you yu you de kang yuan xing zhi yu ling yi zhong kang yuan wu zhi you xie lei si ， zhe yang ta men suo chan sheng de kang ti jiang hui hu xiang qi fan ying 。 yang xiao huan deng zhu bian , zui xin ke ji zhi shi shou ce , hu bei ren min chu ban she , 1 9 8 6 . 1 1 , di 1 9 4 ye . que shao huo | u r l = wei kong ( bang zhu ) 。
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IV型过敏反应。 I型过敏反应，又称为速发型过敏反应，与过敏有关。 II型过敏反应，又称为细胞毒型过敏反应，由抗体介导。 III型过敏反应，又称为血管炎型过敏反应/免疫复合物型过敏反应。 IV型过敏反应，又称迟发型过敏反应。 有第一、二、三型：体液性过敏反应与第四型：细胞媒介性过敏反应。 第一型过敏反应。
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酰基α-碳原子进行的酰化反应。有关更广泛定义的克莱森缩合，请见下文“交叉克莱森缩合”。 克莱森缩合反应的核心步骤是一个亲核取代反应，它的具体步骤如下： 1. 一分子羧酸酯在强碱的进攻下失去酰基的一个α-氢原子，这是一个E2消除反应，并得到碳负离子A。 2. A对另一分子羧酸酯的羰基进行亲核进攻，得。
反应混合物中加入盐酸羟胺。 该反应对底物敏感，炔上连有苯基及羟烷基可促进偶联反应的进行。 反应有时会产生自身偶联副产物，导致产率降低和产物分离困难。根岸（Negishi）等报道了一种具有严格配对选择性的钯催化 1,3-二炔锌的交叉偶联方法，可以克服以上缺点。。
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偶联反应，也写作耦合反应、偶合反应或耦联反应，是两化学实体（或单位）结合生成一分子的有机化学反应。狭义的偶联反应是涉及有机金属催化剂的碳－碳键形成反应，根据类型的不同，又可分为交叉偶联和自身偶联反应。在偶联反应中有一类重要的反应，RM（R＝有机片段；M＝主基团中心）与R'X的有机卤素化合物反应，形成有新碳－碳键的产物R－R'。。
熊田偶联反应（熊田カップリング，Kumada coupling），又称熊田-玉尾-Corriu偶联反应（熊田・玉尾・コリューカップリング，Kumada-Tamao-Corriu coupling），指烷基或芳基格氏试剂与芳卤或乙烯基卤在镍或钯催化下的交叉偶联反应。反应产物为苯乙烯衍生物。 此反应在1972年由熊田诚（日语：熊田。
3-二甲基-2,3-丁二醇”或“四甲基乙二醇”）。此反应于1859年被威廉·鲁道夫·菲蒂希首次发现。频哪醇偶联反应通常以同分子偶联为主，也可发生分子内交叉偶联反应。 该反应第一步的反应机理是：镁等金属作为还原剂提供电子给羰基，发生单电子还原，形成金属羰基自由基负离子，镁被氧化而形成的Mg+此时稳。
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环加成反应（英文：Cycloaddition）是两个或多个不饱和化合物（或同一化合物的不同部分）结合生成环状化合物，并伴随有系统总键级数减少的化学反应。它可以是周环反应或非协同的分步反应。逆过程称为环消除反应。 环加成反应的两种主要类型是狄尔斯-阿尔德反应和1,3-偶极环加成反应。。
Stille反应，也称Stille偶联反应、Stille偶合反应、右田-小杉-Stille偶联反应（Migita-Kosugi-Stille coupling），是有机锡化合物和不含β-氢的卤代烃（或三氟甲磺酸酯）在钯催化下发生的交叉偶联反应。 X通常是卤素, 比如氯, 溴, 碘. 另外，X可以是类卤素比如三氟甲磺酰基。。
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的名字命名。 通过两个羰基化合物的羟醛缩合在反应中原位生成α,β-不饱和羰基化合物并进行反应的方法也称为“Beyer喹啉合成法”。 反应可为四氯化锡、三氟甲磺酸钪、碘等路易斯酸或对甲苯磺酸、高氯酸等质子酸所催化。 与同为喹啉合成法的Skraup反应一样，此反应的具体机理亦有争议。2006年 Denmark。
薗头耦合反应（英语：Sonogashira coupling，日语：薗头カップリング Sonogashira Kappuringu，“薗”普通话音“园”），又称Sonogashira偶联反应、薗头反应或薗头-萩原耦合反应，是一种有机合成中用到的形成碳 - 碳键的交叉偶联反应。 R−≡−H+R′⏟Aryl。
reaction），是一个有机偶联反应，是在钯配合物催化下，芳基或烯基的硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联。 该反应由铃木章（日语：铃木 章／すずき あきら Suzuki Akira）在1979年首先报道，在有机合成中的用途很广，具有很强的底物适应性及官能。
布赫瓦尔德-哈特维希偶联反应（英文：Buchwald–Hartwig coupling），又称布赫瓦尔德-哈特维希反应、布赫瓦尔德-哈特维希交叉偶联反应、布赫瓦尔德-哈特维希胺化反应，指钯催化和碱存在下胺与芳卤的交叉偶联反应，产生C－N键，生成胺的N-芳基化产物。 此反应是合成芳胺的重要方法。 反应。
铂制成，阳极产生烷烃和二氧化碳，阴极产生氢氧化钠和氢气。羧酸的碳数最好适中，一般在10个左右。反应的副产物有低碳烷烃、酯和醇等。 交叉Kolbe反应在有机合成上非常有价值，其产物是其他方法无法代替的。 反应中，羧酸根离子失去一个电子生成自由基，而后很快失去二氧化碳，生成烷基自由基，两个烷基自由基结合。
交叉构象。而在(1R,2R)-1,2-二氟-1,2-二苯基乙烷中，苯基和氟原子均采取邻位交叉构象。根据计算结果，这一构象比反式构象稳定0.88KJ/mol。 有文献报道了在一个全顺式四氟代的分子中观察到了邻位交叉效应。该分子中最后一个氟原子由以下反应引入： 此外由於反式和邻位交叉。
交叉鏈接试剂 的特別化学药剂，反应形成交叉鏈接的化学反应。交叉鏈接也可用来诱发一般的热塑性塑料，透过曝露在辐射来源，例如曝露在电子束，γ-辐射，或UV光。例如，电子束处理便用於交叉鏈接C类型的聚乙烯。其它类型的交叉鏈接聚乙烯藉由加入过氧化物的过程中，挤压（A型）或通过加入交叉。
速度常数k（可通过起始浓度及反应的半衰期得到）或是热化学数据却经常在文本资料中或缺。所以为得到需要的参数，化学信息学技术及裙带的方法是必须用到的。 在精心制作化学反应原理的不同阶段，一定要运用恰当的方法。其中一种途径会涉及交叉实验。 有机反应#机理 亲核酰基取代反应 邻基参与效应 Finkelstein反应 Lindemann机理。
SN2反应（双分子亲核取代反应）是亲核取代反应的一类，其中S代表取代（Substitution），N代表亲核（Nucleophilic），2代表反应的决速步涉及两种分子。与SN1反应相对应，SN2反应中，亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子，形成过渡态的同时，离去基团离去。反应。
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β-不饱和羰基化合物，这时的羟醛反应及脱水过程可称「羟醛缩合反应」。在羟醛反应中可以参与反应的亲核试剂有：烯醇、烯醇负离子、酮的烯醇醚、醛和其他羰化物。与之反应的亲电试剂通常是醛或酮（包括许多反应变种，如曼尼希反应）。若亲核试剂和亲电试剂不同，反应称「交叉羟醛反应」；若亲核试剂和亲电试剂相同则称「羟醛二聚反应」。 羟醛反应。
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