摘要：另有报道称停用SSRIs类药物后性功能障碍症状持续存在的情况，尽管这被认为是偶发性的。 许多精神类药物在停药后可引起戒断症状。帕罗西汀是同类药物中戒断反应发生率和严重性最高的药物之一。欧洲药品管理局的药品委员会建议如果决定停药，应在数周或数月内逐渐减少。 PARoxetine Monograph for Professionals。...另有报道称停用SSRIs类药物后性功能障碍症状持续存在的情况，尽管这被认为是偶发性的。 许多精神类药物在停药后可引起戒断症状。帕罗西汀是同类药物中戒断反应发生率和严重性最高的药物之一。欧洲药品管理局的药品委员会建议如果决定停药，应在数周或数月内逐渐减少。 PARoxetine Monograph for Professionals。
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tian jin shi yao pin jian du ji zha zhi fa da dui tian jin shi yao jian ju ren cai fu wu zhong xin tian jin shi yao pin jian yan suo tian jin shi yi liao qi xie zhi liang jian du jian yan zhong xin tian jin shi yao pin jian du guan li ju ren zheng zhong xin tian jin shi yao pin jian du guan li ju shen ping zhong xin tian jin shi yao pin bu liang fan ying jian ce zhong xin tian jin shi shi pin yao pin jian du guan li ju xin xi zhong xin tian jin shi yi liao qi xie ji shu shen ping zhong xin tang gu fen ju han gu fen ju da gang fen ju dong li fen ju xi qing fen ju 。
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25毫克的片剂装来销售。 氟地西泮通过增强GABA的抑制性来发挥其药理特性，且氟地西泮对苯二氮卓受体（benzodiazepine receptor）比起对地西泮来有四倍多的结合亲和力。它具有抗焦虑、抗惊厥、镇静、催眠及骨骼肌松弛等特性。不过，氟地西泮有药物滥用的潜在趋势，在多个国家列为管制药品。 US Patent。
西韦对治疗COVID-19疗效甚微。吉利德科学公司对世卫组织的声明表示质疑。而在10月22日，美国食品和药品管理局批准瑞德西韦作为COVID-19病毒的治疗药物。 2021年8月6日， 韩国中央防疫对策本部表示瑞德西韦对新冠病毒有疗效，还能有效对抗包括德尔塔在内的11种新冠变异株。 瑞德西。
Code 食品药品监管总局、公安部、国家卫生计生委. 食品药品监管总局 公安部 国家卫生计生委关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知（药监药化监〔2013〕230号）. 国家药品监督管理局执业药师资格认证中心. [2021-08-31]. （原始内容存档于2021-08-30）. 国家药品监督管理局。
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氟硝西泮（学名：Flunitrazepam）常称FM2、罗眠乐、氟硝安定、氟硝基安定、氟甲硝安定、十字架、十字仔，由罗氏药厂制造，取它们的成分Flunitrazepam的首尾字母加原剂型每锭两毫克而简称为「FM2」。为一种精神药品，强度微烈、麻醉前用药、安眠药。瑞士药厂也为其推出美得眠（Modip。
各类镇静剂-安眠药：替马西泮（英语：temazepam）、安眠酮、戊巴比妥、司可巴比妥（英语：secobarbital）。 各类兴奋剂：安非他命及哌甲酯。 氟硝西泮 B级：高成癮性的限制药品如：泰诺（英语：co-codamol）、地西泮、硝西泮、芬特明，和除了替马西泮及氟硝西泮的所有苯二氮䓬类药物。。
1994年，美国食品药品监督管理局推出《儿科药品标签使用和剂量推定最终规则》，对儿童药品市场的这种状况加以干预。对于未经安全性和有效性测试的儿科药品，该规定允许药品制造商在作出无该种效果的声明的前提下，添加儿童药品标签信息。但是该规定无助于推动药品制造商进行附加的儿童药品临床实验。1997年，美国食品药品。
艾司西酞普兰（英语：Escitalopram），或称依地普仑 ，商品名为来士普（Lexapro）等，是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）类抗抑郁药。 美国食品药品监督管理局（FDA）批准其用来治疗成人和12岁以上儿童的重度抑郁症（MDD）和广泛性焦虑症（GAD）。艾司西酞普兰是早期灵北制药生产的西酞普兰之(S)-立体异构体。
地西泮是1971年“精神药物公约”所管制的物质之一，在世界各地受严格管制，例如民眾需经医生处方取得药物，供应者需保存准確存货记录。法例上，地西泮在台湾列为第四级毒品，在中国大陆列为第二类精神药品，在香港列为第一部危险药物。 “泮”读作pàn，有时被误作“洋”。 Calcaterra, NE; Barrow, JC.。
西地那非（英语：Sildenafil），又译昔多芬，是一种研发治疗心血管疾病药物时意外发明出的治疗男性勃起功能障碍药物。法律规范为处方药品，需医生诊断后开立处方笺才可购得服用。 一般以其商业用名Viagra（中国大陆註册名万艾可，台湾和港澳商品名威而钢）广为人知，在大陆和香港俗称「伟哥」、在台湾则。
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在台湾，异戊巴比妥曾是1980年代流行一时的毒品，绰号「青发」，与被称为「红中」的西可巴比妥（secobarbital），都是常被滥用的巴比妥类药物。目前异戊巴比妥是被中华民国官方列为第三级管制药品（毒品），被中华人民共和国列为第二类精神药品。 异戊巴比妥在肝臟中经由羥基化转化成3'-羥基异戊巴比妥，或经由N-。
75亿美元收购收购武田药品的核心呼吸药品业务，包括可预防慢性阻塞性肺病（COPD）的药品，在美贩售的药品名为Daliresp，在欧洲则称为Daxas。Daliresp乃COPD市场首个也是唯一一个选择性磷酸二酯酶-4抑制剂。 2017年1月10日，武田药品斥资52亿美元现金收购美国癌症药品制造商阿瑞雅德（Ariad。
弗朗西斯·凯思琳·奥尔德姆·凯尔西，Ph.D.，M.D.（英语：Frances Kathleen Oldham Kelsey，1914年7月24日—2015年8月7日），美国药理学家。曾作为药物检察员长期供职于美国食品药品监督管理局（简称FDA），因担心药品。
中国药品通用名称（Chinese approved drug names，缩写 CADN），是中华人民共和国卫生部药品委员会编写的中国药品命名的规范。CADN是以国际非专利药品名称为依据，结合具体情况制定的。CADN由国家药典委员会负责组织制定，并报国家食品药品监督管理局备案。。
ATC代码V03（其它各种治疗用药品）是解剖学治疗学及化学分类系统的一个药物分组，这是由世界卫生组织药物统计方法整合中心（The WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology）所制定的药品及其它医用产品的官方分类系统。分组V03是V其它的一部分。。
因为对患者有一定风险，有些药品已经退出市场。通常这些副作用在第三期临床试验中并未发现，在市场销售后的临床监视期发现。 本列表不止包含美国食品药品监督管理局(FDA)没有批准的药物。其中一些被批准在欧洲市场销售，但尚未在美国批准上市，随着副作用的发现撤出市场的药品（例如：利莫那班、希美加群）。同样LSD从未在美国批准上市。。
的是不需要医生的处方而可以从药店购买得到的药品。这些药品临床应用时间较长、药效確定、药物不良反应较少，患者不须拥有过多的专业知识，仅凭药品说明书和標签就可安全使用。 相反地，处方药只能提供给持有处方笺的人，並且只能由患者本人使用。各个国家或地区对於销售药品的机构、配药人员、以及是否需要处方，各有不。
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西地碘含片（Cydiodine Buccal Tablets，商品名华素片）为口腔科及耳鼻喉科非处方药品。浅棕黄色片。其主要成分为分子碘（含碘1.5毫克/片），辅料有蔗糖、西地脑、硬脂酸镁、羟丙甲纤维素。 用于慢性咽喉炎、口腔溃疡、慢性牙龈炎、牙周炎。 本品活性成分为分子碘（每片含1。
药品指一切用作诊断、治疗、预防疾病或减轻痛楚的药物或化学物质。可能是单一的活性成份，或是由多种活性成份组合而成。 药物治疗可以依多种方法分类，其中最常见的是以化学性质、功效、受影响身体部位或者是治疗效果（英语：Therapeutic_effect）分类。世界卫生组织（WHO）在1976年推出的解剖学。
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