摘要：PMID 32238438. doi:10.1124/molpharm.120.000014. Pedersen KB, Chhabra KH, Nguyen VK, Xia H, Lazartigues E. The transcription factor HNF1α induces expression of。...PMID 32238438. doi:10.1124/molpharm.120.000014. Pedersen KB, Chhabra KH, Nguyen VK, Xia H, Lazartigues E. The transcription factor HNF1α induces expression of。
OG1重型战车，由於原型车在竞標中输给了丘吉尔战车而没能投产，其后开发的改良型TOG2亦如此。1941年纳粹德国斐迪南·保时捷做的虎I战车试作型之一VK4501(P)亦採用混合动力技术的重型战车，然而该车仅做为试作型没有通过测试成功量产，只做出10辆，但其底盘跟驱动系统被沿用到象式重驱逐战车並生产9。
O G 1 zhong xing zhan che ， you yu yuan xing che zai jing 標 zhong shu gei le qiu ji er zhan che er mei neng tou chan ， qi hou kai fa de gai liang xing T O G 2 yi ru ci 。 1 9 4 1 nian na cui de guo fei di nan · bao shi jie zuo de hu I zhan che shi zuo xing zhi yi V K 4 5 0 1 ( P ) yi 採 yong hun he dong li ji shu de zhong xing zhan che ， ran er gai che jin zuo wei shi zuo xing mei you tong guo ce shi cheng gong liang chan ， zhi zuo chu 1 0 liang ， dan qi di pan gen qu dong xi tong bei yan yong dao xiang shi zhong qu zhu zhan che 並 sheng chan 9 。
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常见副作用包含水肿、疲劳、腹痛，以及恶心。严重副作用包含低血压或心肌梗死。妊娠和哺乳期间用药的安全性尚未明朗。老年人及肝臟有问题的患者用药必须减量。本品属於长效型钙离子通道阻滞剂，为二氢吡啶（英语：dihydropyridine）类。本品一部分的机制是透过血管舒张运作。 氨氯地平最早於1986年取得专利，並於199。
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是一种放射性极强的超重元素及錒系后元素，其所有同位素的半衰期都很短，非常不稳定，其中寿命最长的是269Hs，半衰期仅约16秒。德国黑森邦达姆施塔特重离子研究所的研究团队在1984年首次合成出𨭆元素，並以黑森邦命名此元素。到目前为止，多个研究通过不同的核反应，一共合成了超过100个𨭆原子，有的是母原子核，有的是更重元素的衰变产物。。
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当足够高能量的电子束将电子从原子或离子的内部轨道移出，内层轨道就会产生空隙。当来自较高轨道的电子降至较低能级以填补该空穴并释放能量时，就会产生X射线。两个轨道之间的能量差是原子或离子电子排布的特征，可用于识别原子或离子。 最轻的元素（原子序数小于5的氢、氦、锂、铍）在外部轨道。
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Retrieved on 2008-02-29 Lazarev, Yu. A.; Lobanov, YV; Oganessian, YT; Utyonkov, VK; Abdullin, FS; Buklanov, GV; Gikal, BN; Iliev, S; Mezentsev, AN. Discovery。
20世纪90年代末，在对人胰岛素结构和成分的深入研究中发现，对肽链进行修饰：利用基因工程技术，改变胰岛素肽链上某些部位的氨基酸组合；改变等电点；增加六聚体强度；以钴离子替代锌离子；在分子中增加脂肪酸链，加大与白蛋白的结合，均有可能改变其理化和生物学特征，从而可研制出更适合人体生理需要的胰岛素类似物（insulin。
幽门螺桿菌的脂多糖结构和生物合成. 心理医生. 2016, 23 (17): 233–239 [2019-11-03]. Tzeng YL, Datta A, Kolli VK, Carlson RW, Stephens DS. Endotoxin of Neisseria meningitidis composed only。
Acta. 1963, 46: 2306–2336. 引文使用过时参数coauthors (帮助) Shemyakin, MM; Antonov VK, and Shkrob AM. Activation of the amide group by acylation. Peptides, Proc。
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先天性肌强直（Myotonia congenita）是一种先天性神经肌肉离子通道病，主要影响骨骼肌。该病为遗传性疾病，其特点是肌肉无法终止收缩，延迟松弛，以及僵硬。 症状包括自主收缩后肌肉延迟松弛（肌强直），也可能包括僵硬，肥大，来自某些形式的疾病的暂时性虚弱（来自某些基因突变），和痉挛。它有时被称。
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