智通财经APP获悉,英国制药巨头葛兰素史克(GSK.US)将在加州就其畅销的胃灼热药物Zantac在美国提起的诉讼达成和解,这是本月第二起此类诉讼。该公司表示,已与名为Boyd/Steenvoord的原告达成保密和解,解决了这起原定于4月2日在加利福尼亚州法院开庭审理的案件。对葛兰素史等会说。
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智通财经APP获悉,GSK(GSK.US)宣布,潜在“first-in-class”口服抗生素gepotidacin在针对青少年和成人非并发性尿生殖道淋病的关键性3期临床试验EAGLE-1中取得积极结果。该试验达到了其主要疗效终点,与静脉注射头孢曲松加口服阿奇霉素的常用联合治疗方案相比,gepotidacin显示后面会介绍。
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总部位于英国伦敦的制药巨头葛兰素史克(GSK.US)周一表示,与现有的联合治疗方法相比,该公司用于治疗淋病的口服药物在一项重要的后期临床试验中达到了非劣效性的主要目标。本文源自金融界AI电报
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智通财经APP获悉,Elsie Biotechnologies宣布,继2023年7月宣布的研究合作取得成功之后,GSK(GSK.US)已对Elsie的发现平台行使非独家许可的选择权,以探索该平台的功能。这将允许GSK在其寡核苷酸药物发现研究中采用Elsie的发现平台和P(V)化学技术。根据协议条款,Elsie将收到G神经网络。
21CC(cancer care),我们关注与癌症相关的一切!21世纪新健康研究院创新资讯栏目——21CC肿瘤情报,梳理一周肿瘤资讯,全面聚焦癌症防治,早发现早诊断早治疗,与君健康同行。一、新药(新适应症/技术)获批GSK抗癌药物Omjjara在欧盟获批上市1月29日,葛兰素史克表示,欧盟委员会批等我继续说。
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葛兰素史克(GSK)等全球龙头药企。其中,最新交易为GSK宣布收购专注于解决呼吸和炎症性疾病公司Aiolos。GSK将支付后者10亿美元的预付款和高达4亿美元的成功监管里程碑付款。而由于这家公司的核心资产来源于恒瑞医药,所以,GSK还将负责向恒瑞医药支付基于成功的里程碑付后面会介绍。
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钛媒体App 1月10日消息,葛兰素史克(简称“GSK”)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)近期已批准新可来(美泊利珠单抗注射液)用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗。新可来成为中国首个针对这一适应症的靶向人源抗白介素-5(IL-5)单克隆抗体生物是什么。
南方财经1月10日电,葛兰素史克(简称“GSK”)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准新可来®(美泊利珠单抗注射液)用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗。新可来®是中国首个针对这一适应症的靶向人源抗白介素-5(IL-5)单克隆抗体生物制剂。..
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21世纪经济报道见习记者韩利明上海报道近年来,随着我国医保控费、药品集采等政策密集推出,摆在跨国药企面前的全球第二大医药市场已经发生深刻变化,通过一致性评价的国产仿制药和不断加速研发的创新药,也给跨国药企带来多重竞争压力。日前,有业内消息称葛兰素史克(GSK)中是什么。
中国青年报客户端讯(中青报·中青网记者张均斌)11月6日,第六届中国国际进口博览会(简称“进博会”)期间,葛兰素史克中国(GSK)与中国健康促进与教育协会签署合作备忘录,双方表示将在消除宫颈癌领域多方位开展合作,深度整合各自优势,以全国主要城市社区为试点,加强宫颈癌的一后面会介绍。
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