摘要：
氨磺必利表现出了相当高的效力并排名第二。疗效比排名第三的奥氮平高11%，比氟哌啶醇、喹硫平和阿立哌唑高32-35%，比排名第一的氯氮平低25%。但是有一些研究指出在治疗精神分裂方面，氨磺必利的疗效与奥氮平相近。就像联用舒必利那样联用氨磺必利来治疗氯氮平。...
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氨磺必利表现出了相当高的效力并排名第二。疗效比排名第三的奥氮平高11%，比氟哌啶醇、喹硫平和阿立哌唑高32-35%，比排名第一的氯氮平低25%。但是有一些研究指出在治疗精神分裂方面，氨磺必利的疗效与奥氮平相近。就像联用舒必利那样联用氨磺必利来治疗氯氮平。
醛（如甲醛）、两分子β-酮酯（如三乙）和含氮化合物（如乙酸铵或氨）之间的多组分反应。 反应最初产物是二氢吡啶类，二氢吡啶接下来再被氧化，可得吡啶衍生物。氧化反应的推动力是有芳香性的吡啶环的生成。 1,4-二氢吡啶二羧酸酯也称 Hantzsch 化合物，在医药上可用作钙通道阻滞剂。例子有硝苯地平、氨氯地平和尼莫地平等。 Xia。
quan （ ru jia quan ） 、 liang fen zi β - tong zhi （ ru san yi ） he han dan hua he wu （ ru yi suan an huo an ） zhi jian de duo zu fen fan ying 。 fan ying zui chu chan wu shi er qing bi ding lei ， er qing bi ding jie xia lai zai bei yang hua ， ke de bi ding yan sheng wu 。 yang hua fan ying de tui dong li shi you fang xiang xing de bi ding huan de sheng cheng 。 1 , 4 - er qing bi ding er suo suan zhi ye cheng H a n t z s c h hua he wu ， zai yi yao shang ke yong zuo gai tong dao zu zhi ji 。 li zi you xiao ben di ping 、 an lv di ping he ni mo di ping deng 。 X i a 。
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氰马美嗪（Cyamemazine） N05AA07 氯丙沙嗪（Chlorproethazine） N05AB01 地西拉嗪（Dixyrazine） N05AB02 氟奋乃静（Fluphenazine） N05AB03 奋乃静（Perphenazine） N05AB04 丙氯拉嗪（Prochlorperazine）。
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水和工业循环及污水处理等方面杀菌、清毒、除臭的理想药剂，是国际上公认的氯系消毒剂最理想的更新换代产品。 常用于制药，常参与含氯基化合物的合成。如：马来酸氨氯地平片；N-(2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。 常用作生产高效杀虫剂、杀菌剂、除草剂、植物生长刺激剂的原料。。
氯胺酮（英语：ketamine）又译愷他命、克他明，口语常称K他命，是一种唯一具有镇痛作用，非阿片类非巴比妥类静脉全身麻醉药，药理学属NMDA受体的非竞爭性阻断剂，化学属苯环己哌啶的衍生物。 由於氯胺酮有精神活性，会被滥用作毒品，而另有许多俗称：K仔、K粉、克他命、小姐、Special。
三硝酸甘油酯 硝酸异山梨酯 维拉帕米 比索洛尔 地高辛 肾上腺素 利多卡因 维拉帕米 胺碘酮† 氨氯地平 比索洛尔 依那普利 肼屈嗪（仅用于妊娠诱发的严重高血压的急性期处理） 氢氯噻嗪 甲基多巴 硝普钠† 比索洛尔 地高辛 依那普利 呋塞米 氢氯噻嗪 螺内酯 多巴胺† 阿司匹林 链激酶† 辛伐他汀。
C08CA01 氨氯地平（Amlodipine） C08CA02 非洛地平（Felodipine） C08CA03 伊拉地平（Isradipine） C08CA04 尼卡地平（Nicardipine） C08CA05 硝苯地平（Nifedipine） C08CA06 尼莫地平（Nimodipine）。
甘氨酸受体 (英语：glycine receptor，简写GlyR)，是胺基酸类神经传导物甘胺酸的受体。GlyR是藉由 氯离子流产生作用的离子通道型受体（英语：ionotropic receptor）。它是中枢神经系统分布最广泛的抑制型受体之一，在许多生理过程中有重要作用，尤其是脊髓和脑干的抑制型神经传导。。
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直接血管舒张剂：使血管平滑肌放松，因此降低血管阻力与增加容量 阻断血管收缩素的作用与产生 肼屈嗪 米诺地尔 硝普钠 氨氯地平(脉优/Norvasc) 通道阻滯剂（英语：Channel blocker） Chobanian AV et al.(2003)"The Seventh。
双氯西林（Dicloxacillin）是一种半合成的β-内酰胺类抗生素，属于耐酶的半合成青霉素类抗生素，主要治疗由革兰氏阳性菌感染引发的疾病。双氯西林有多种商品名，比如百时美施贵宝生产的双氯西林商品名是“Diclocil”。 双氯西林是一种半合成的耐酶青霉素类抗生素，属于β-内酰胺类抗生素，结构与苯。
含量超过99%时称为林丹。最常用的提取溶剂是甲醇。 γ-六氯环己烷是六氯环己烷的一种立体异构体，该异构现象是由环己烷构象情况所决定的。其结构中，氯原子在环上的位置为a,a,a,e,e,e位（a = 直键，e = 平键）。除γ-异构体外，六氯环己烷还有α-、β-、δ-和ε-异构体。。
acid） C10BX02 普伐他汀和乙酰水杨酸（Pravastatin and acetylsalicylic acid） C10BX03 阿托伐他汀和氨氯地平（Atorvastatin and amlodipine） C10BX04 辛伐他汀，乙酰水杨酸和雷米普利（Simvastatin, acetylsalicylic。
氨酸为非必需氨基酸，其在人体内可通过甘氨酸合成。丝氨酸最先于1865年由德国化学家埃米尔·克莱默从富含该成分的丝蛋白中提取，得名自拉丁文中的丝绸，sericum。其化学结构于1902年被测定。 工业上以甘氨酸和甲醇为原料，由羟甲基转移酶催化合成L-丝氨酸。 消旋丝氨。
缬沙坦和氨氯地平（Valsartan and amlodipine） C09DB02 奥美沙坦酯和氨氯地平（Olmesartan medoxomil and amlodipine） C09DB04 替米沙坦和氨氯地平（Telmisartan and amlodipine） C09DB05 厄贝沙坦和氨氯地平（Irbesartan。
水合氯醛，又称水合三氯乙醛，是三氯乙醛的醛水合物，化学式为C2H3Cl3O2，用作有机合成中间体、催眠药和抗惊厥药。 纯水合氯醛是无色透明有强烈辛辣气味的单斜片状结晶固体，味微苦，有挥发性。易溶于水、乙醇、氯仿、甘油、乙醚、丙酮、丁酮，微溶于苯、二硫化碳、石油醚、甲苯。遇碱分解为氯。
氨酸。 已知左旋酪氨酸的三种结构异构物，除了常见的对位异构物左旋酪氨酸（对-酪氨酸或4-羥基苯丙氨酸）之外，另有两个区域异构物称为间位酪氨酸（间-酪氨酸，3-羥基苯丙氨酸或LM-酪氨酸）和邻位酪氨酸（邻-酪氨酸或2-羥基苯丙氨酸），两者皆自然存在，间-酪氨酸和邻-酪氨酸皆为罕见的，须经由苯丙氨。
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氨氯地平（Amlodipine或Amlodipine besylate）、著名商品名脉优/络活喜（Norvasc、辉瑞公司商標名）为一种治疗高血压及冠状动脉疾病的药物。本品並不建议用於治疗心臟衰竭，但可以配合其他药物控制其他药物无法控制的高血压或心绞痛。本品可由口服给药，效果可维持至少一天。。
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可以由其它的情况产生，包括充血性心衰竭、创伤、酗酒、高山症、妊娠、高血压、镰刀型红血球疾病，或仅仅是常长时间坐著或站著不动而引起。有些药物(比如:氨氯地平、普瑞巴林(Pregabalin))也可引起外周性水肿，或加重病情。 成功的治疗取决於根本原因的控制权之掌握。严重水肿可造成永久性的神经损伤，导致。
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它能比第一代抗精神病药物更有效地减少精神分裂症的症状。它对那些对其他药物反应不佳的患者有更明显的效果。 在一项2013年的研究中，比较了15种抗精神病药物治疗精神分裂症症状的有效度，氯氮平排名第一，並且表现出非常高的疗效。 它比氨磺必利（排名第二）有效25％，比奥氮平（排名第三）有效33％，有效程度是氟哌啶醇，喹硫平和阿立哌唑的两倍。。
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2,2,2-三氯乙醇（2,2,2-Trichloroethanol）是一种有机化合物，分子式C2H3Cl3O，具有镇静和催眠的药效。20世纪前期常用的安眠药安眠药水合氯醛就是在体内代谢为三氯乙醇。 2,2,2-三氯乙醇可以由水合氯醛的还原而成。 Entry on 2,2,2-Trichlorethanol。
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