摘要：根据其非常弱雄激素活性，去氧孕烯对脂质代谢和血液中的血脂有最小的影响，虽然可能仍有一些显著的变化。当给予女性单独服用时，去氧孕烯还可将性激素结合球蛋白（SHBG）水平降低50％，但与30μg/天炔雌醇相结合时，相反强烈激活SHBG产生，SHBG浓度增加200％。去氧孕烯可略微降低炔雌醇。...根据其非常弱雄激素活性，去氧孕烯对脂质代谢和血液中的血脂有最小的影响，虽然可能仍有一些显著的变化。当给予女性单独服用时，去氧孕烯还可将性激素结合球蛋白（SHBG）水平降低50％，但与30μg/天炔雌醇相结合时，相反强烈激活SHBG产生，SHBG浓度增加200％。去氧孕烯可略微降低炔雌醇。
此睡眠时不会感到飢饿，同时睡眠剥夺生物体瘦素浓度会下降，容易造成肥胖。 瘦素对於体內营养状態相当敏感，运动后、飢饿时瘦素的含量很低，会造成飢饿感、性激素低落、甲状腺素与生长激素低落等，以减少体內养分的消耗。 当瘦素存在时，其作用乃是透过NPY、POMC、Kisspeptin等激素刺激下视丘分泌释素。
ci shui mian shi bu hui gan dao 飢 e ， tong shi shui mian bo duo sheng wu ti shou su nong du hui xia jiang ， rong yi zao cheng fei pang 。 shou su dui yu ti 內 ying yang zhuang 態 xiang dang min gan ， yun dong hou 、 飢 e shi shou su de han liang hen di ， hui zao cheng 飢 e gan 、 xing ji su di luo 、 jia zhuang xian su yu sheng chang ji su di luo deng ， yi jian shao ti 內 yang fen de xiao hao 。 dang shou su cun zai shi ， qi zuo yong nai shi tou guo N P Y 、 P O M C 、 K i s s p e p t i n deng ji su ci ji xia shi qiu fen mi shi su 。
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I）、洛匹那韦、利巴韦林等药物抑制病症加重。对病情危重，有严重呼吸窘迫症状的病人，ECMO等体外生命维持治疗可临床适用。 一项研究发现，雄激素剥夺疗法是一种可能有效的预防病毒感染及治疗COVID-19的手段。此前，有研究指出性激素对病毒的感染和死亡风险具有显著影响。临床数据显示，本具有前列腺癌的患者经历过雄激素剥夺疗法后，感。
地生长和发育，並开始产生大量必需的化学物质。睾丸会分泌睾酮至血液，卵巢则会分泌雌激素。这些激素的分泌量会逐渐增加，直至性成熟为止。一些男性可能会因性激素失调而患上男性乳房发育症。 男性的胡须通常在青春期的后期阶段出现。胡须通常首次出现於15至19岁之间，並於上唇的角落长出。若不刮胡子，它就会扩至整。
的性慾下降。然而，只有1/4的女性使用者会遇上这种副作用。此外，口服避孕药也会改变女性的动情周期，最终使其吸引力下降。目前已知口服避孕药会增加体內性激素结合球蛋白的水平。这种变化跟性慾降低有关。 常作为毒品的药物甲基苯丙胺则会大幅增加使用者的性慾。 性慾会受到雄激素（男性或女性）和雌激素（女性）影。
不能长期、完整地接受治疗，或是根本无法承担治疗费用。另外，绝大部分性激素为处方药，但在中国极少医生会为跨性别者提供处方。由于经济的压力和获取诊断和激素的困难，中国大部分跨性别者常被迫于非正规途径购买和使用性激素，或是完全无法获取性激素。根据联合国开发计划署和美国国际发展署2014年的调查，在包括中国。
cAMP信号传导包含五个主要角色：刺激性激素受体（Rs）或抑制性激素受体（Ri）；刺激性调节性G蛋白（Gs）或抑制性调节性G蛋白（Gi）；腺苷酸环化酶；蛋白激酶A（PKA）；以及cAMP磷酸二酯酶。 刺激性激素受体（Rs）是一种能与刺激性信号分子结合的受体，而抑制性激素受体（Ri）是一种能与抑制性信号分子结合的受体。。
多囊性卵巢综合症（英语：Polycystic ovary syndrome，简称PCOS），又称斯-李二氏症（Stein-Leventhal syndrome），是女性因为雄性激素上升所导致的症状。多囊性卵巢的症状包含月经不规律或是无月经、月经量过多、多毛症、粉刺、盆腔疼痛、难以受孕与黑棘皮症。相关的病症包含第二型糖尿病、肥。
在高等动物中，褪黑素是由松果体中的松果体细胞将色氨酸在四种酶的作用下经四步连续酶促反应转化而成。松果体产生的褪黑素是內分泌激素，会进入血液；视网膜和胃肠道则产生旁泌性激素。下丘脑的视交叉上核（英语：Suprachiasmatic nucleus）会由视网膜接收每日光暗的规律，从而影响褪黑素的制造。即使是微弱灯光下褪。
beta-1a）进行聚乙二醇高分子修饰（英语：PEGylation）（PEGylated），以期用更少剂量达到相同效果。雌三醇是人体自然存在的性激素，后被发现可能可以治疗復发缓解型多发性硬化症，目前已进入第二期试验。 单株抗体的高度选择性使其成为研究重点之一。截至2012年，已有多种单抗显示可。
关。雌激素和睾酮都有助于刺激骨骼形成，尤其是在青春期。雌激素是减缓骨质流失的主要性激素，与性别无关。 关于跨性别女性接受激素治疗是否会增加乳腺癌风险的研究参差不齐。两项群组研究发现，与顺性别男性相比风险没有增加，而另一项群组研究发现风险增加了近50倍，因此乳腺癌的发病率介于顺性别男性和顺性别女性之间。
剂出售，它既可以单独使用，也可以掺入综合维他命产品中使用，也可以掺入油或乳液中用於皮肤上。 在缺乏维生素E后进行补充，能促进性激素分泌，使男子精子活力和数量增加；使女子雌性激素浓度增高，提高生育能力，预防流产。近来还发现维生素E可抑制眼睛晶状体内的过氧化脂反应，使末梢血管扩张，改善血液循环。维生素E苯环上的酚羟基被乙酰化，。
ctomy）），会造成更年期的出现，这类的手术常常（但不一定）和输卵管切除术或子宫切除术一起进行。若是因为卵巢切除造成的更年期称为「手术更年期」，性激素突然下降且完全降到零，常会造成严重的戒断症状，例如潮热等。 若只子宫切除术，但仍保留卵巢，不会立刻造成更年期。。
被李约瑟认为是中国人在10世纪使用尿液提取性激素用于治疗的证据，发表于《中国科学技术史》中，但从1981年开始海峡两岸学者开始质疑这一论断，张秉伦、孙毅霖等学者在安徽宣城复现了当年沈括的炼制方法以及秋石方的其它炼制方法，模拟实验显示秋石方中并不能检验出性激素，但这一结果并没有得到所有人认可。。
先发展出女性的性器官，直到Y染色体上的性別决定基因（简称SRY）將男性的性征打开，胎儿的睪丸才开始成长及分泌睪固酮。 虽然子宫內部正常情况下雄性激素与雌性激素的相对多少会因为胚胎性别的不同而不同，这是一般人的性别认同会合乎其生理性别的重要原因，不过决定跨性别者改变先天的生理性别，仍取决於遗传基因、胚。
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一些产前生物因素，包括基因和激素，可能会影响性別认同。 在1955到2000年的研究文献进行的一项调查显示，每100个人中至少一个人可能有一些双性人特征。根据联合国人权事务高级专员办事处的说法，人类或其他动物的性別特征包括染色体、性腺、性激素或生殖器的变异导致「不符合男性或女性身体的典型二元概念」。双性人的变异可能使。
化；而在成年时期，DHT则会导致秃顶、前列腺增生和皮脂腺分泌旺盛。 虽然雄性激素常被认为仅是男性的性激素，但女性亦会产生雄性激素，只是数量较低，负责性欲与性唤起。雄性激素也是男女体内雌性激素的前体。 除自然作用之外，雄性激素亦可作为药物使用，如雄激素替代疗法和促进肌肉生长。值得注意的是，成年男性无。
项研究发现20%的同卵双胞胎同时都是跨儿，相较之下只有2.6%的异卵双胞胎是这样；研究者认为同卵双胞胎共享的基因是原因所在。 Rearing2008年的一项研究比较了112名跨性別女性（包括男性恋与女性恋），大多数已经接受激素治疗，共有258名顺性別男性对照组。对於雄性激素。
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for Medicinal Products for Human Use，CHMP）对地舒单抗治疗女性停经后骨质疏松症，以及男性摄护腺癌的去除性激素治疗后的骨质流失，表示正面意见。 Denosumab於2010年5月28日被欧洲委员会批准上市。 Denosumab. mAbs. 2009, 1。
青春期阻滞剂、激素阻滞剂或荷尔蒙阻断剂是用于推迟儿童青春期的药物。最为常用的青春期阻滞剂是促性腺激素释放激素（简称 GnRH）激动剂，可抑制包括睾酮和雌激素等性激素的生物合成。青春期阻滞剂可用于跨性別儿童以延缓其不想要的第二性征发育，给予跨性别青少年更多的时间探索自己的性别认同。。
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