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摘要：南方财经4月7日电，国家药监局网站显示，罗氏开发的利妥昔单抗皮下注射液(商品名：MabThera sc)获批上市。利妥昔单抗为罗氏与渤健合作开发的一款CD20单克隆抗体，用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),2000年其静脉注射剂型在中国获批上市。 ...

南方财经4月7日电，国家药监局网站显示，罗氏开发的利妥昔单抗皮下注射液(商品名：MabThera sc)获批上市。利妥昔单抗为罗氏与渤健合作开发的一款CD20单克隆抗体，用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),2000年其静脉注射剂型在中国获批上市。

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和讯为您带来近期券商看点，供您参考：诺和诺德新药amycretin片临床试验申请获受理4月10日，中国国家药监局药品审评中心官网公示，诺和诺德1类新药amycretin片的临床试验申请获得受理。该药品是一款口服GLP-1受体和胰淀素受体的长效共激动剂，正在开发皮下注射和口服两种剂型，后面会介绍。

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再鼎医药官微消息，1月18日，再鼎医药合作伙伴argenx公司宣布日本厚生劳动省已经批准艾加莫德皮下注射剂型用于皮下注射治疗对类固醇或非类固醇免疫抑制剂没有充分应答的全身型重症肌无力成人患者。基于此，艾加莫德已在日本获批静脉输注剂型和皮下注射剂型两种给药方式。在后面会介绍。

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智通财经APP获悉，4月10日，中国国家药监局药品审评中心官网公示，诺和诺德(NVO.US)1类新药amycretin片的临床试验申请获得受理。据了解，amycretin片是诺和诺德开发的一款口服GLP-1受体和胰淀素受体的长效共激动剂，为新一代减重疗法，正在开发皮下注射(每周一次)和口服(每天一等会说。

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【罗氏HER2单抗皮下注射复方国内获批上市】财联社1月2日电，据NMPA官网显示，罗氏帕妥珠单抗曲妥珠单抗注射液(皮下注射)在国内获批上市(JXSS2200027)。2020年6月，该产品在美国首次获批上市，商品名为Phesgo。皮下注射液是由帕妥珠单抗和曲妥珠单抗与透明质酸酶构成的一后面会介绍。

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南方财经3月6日电，记者获悉，中国国家药品监督管理局已批准勃林格殷格翰罕见皮肤病创新靶向生物制剂圣利卓®家族皮下注射制剂(通用名：佩索利单抗)的上市申请，用于减少12岁及以上青少年(体重≥40 kg)和成人的泛发性脓疱型银屑病(简称GPP)发作。此次新药注册申请在中国的获批是什么。

2023年5月9日，舒泰神(300204.SZ)关于STSA-1201皮下注射液(用于治疗哮喘适应症)申报新药临床试验申请获得受理的公告，近日，公司收到了国家药品监督管理局行政许可文书《受理通知书》国家药品监督管理局同意受理舒泰神提交的关于STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘的临床试好了吧！

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金融界2024年1月8日消息，据国家知识产权局公告，高通股份有限公司取得一项名为“通过超声波皮下探测进行冒充物检测“授权公告号CN110135401B,申请日期为2016年9月。专利摘要显示，本申请涉及通过超声波皮下探测进行冒充物检测。本发明描述确定对象是否存活并且因此是否后面会介绍。

舒泰神公告，公司收到了国家药品监督管理局签发的STSA-1301皮下注射液用于治疗原发性免疫性血小板减少症的《药物临床试验批准通知书》同意本品开展原发性免疫性血小板减少症的临床试验。本文源自金融界AI电报

舒泰神公告，公司10月收到了国家药监局签发的STSA-1301皮下注射液用于治疗原发性免疫性血小板减少症的《药物临床试验批准通知书》同意本品开展原发性免疫性血小板减少症的临床试验。近日，STSA-1301皮下注射液在首都医科大学附属北京地坛医院完成了针对原发性免疫性血后面会介绍。