摘要：在代谢阶段，大部分对乙酰氨基酚在第二阶段代谢通过结合硫酸盐和葡萄糖苷酸失去活性，一小部分被细胞色素P450酶氧化。细胞色素P450 2E1 （CYP2E1）把对乙酰氨基酚转化为高活性的中间代谢物， N－乙酰醌亚胺（NAPQI）。 一般情况下，NAPQI通过结合谷胱甘肽被解毒。但。...⊙０⊙
在代谢阶段，大部分对乙酰氨基酚在第二阶段代谢通过结合硫酸盐和葡萄糖苷酸失去活性，一小部分被细胞色素P450酶氧化。细胞色素P450 2E1 （CYP2E1）把对乙酰氨基酚转化为高活性的中间代谢物， N－乙酰醌亚胺（NAPQI）。 一般情况下，NAPQI通过结合谷胱甘肽被解毒。但。
A）、apelin-13（英语：apelin-13）、apelin-36、去精胺酸缓激肽（des-Arg(9) bradykinin）、β-酪啡肽（英语：casomorphin）等其他多肽，惟其生理意义仍不明。 除了切割多肽外，ACE2还有些与其蛋白酶活性。
?﹏?
A ） 、 a p e l i n - 1 3 （ ying yu ： a p e l i n - 1 3 ） 、 a p e l i n - 3 6 、 qu jing an suan huan ji tai （ d e s - A r g ( 9 ) b r a d y k i n i n ） 、 β - lao fei tai （ ying yu ： c a s o m o r p h i n ） deng qi ta duo tai ， wei qi sheng li yi yi reng bu ming 。 chu le qie ge duo tai wai ， A C E 2 hai you xie yu qi dan bai mei huo xing 。
一般而言，组织中的树突细胞对於捕捉、吞噬、处理抗原上有高度活性。若树突细胞抵达次级淋巴组织时，可以和新手T细胞（英语：naive T-cell）进行交互作用，但会失去上述有关抗原的活性。 兰格汉氏细胞是在母体怀孕前三个月由卵黄囊中的原始胚胎-骨髓前驱细胞分化而来，一般情。
色体免于退化；而布莱克本又与她指导的博士生卡罗尔·格雷德鉴别出了参与端粒DNA复制的一种逆转录酶——端粒酶。他们发现，端粒变短则细胞衰老，而端粒酶的活性能够维持端粒的长度。这些研究成果对癌症及其他疾病的研究具有重要影响。 2002年至2004年间，布莱克本曾担任美国总统生物伦理委员会（The President's。
活性消除突变的人患有小头畸形。 CDK13两个拷贝的突变对小鼠胚胎是致命的。两个CDK13拷贝均被敲除的小鼠由于心力衰竭无法存活到胚胎发育的第16天，因为心脏的肌细胞和心肌明显减少，肌球蛋白表达减少。所有器官都较小且发育不良，胚胎体积缩小。 该疾病通常在基因检测确认CDK13。
inhibitor）是一类可以与酶结合併降低其活性的分子。 由于阻断酶的活性可以杀死病原体或纠正代谢失衡，许多药物都是酶抑制剂。 它们也用于杀虫剂。 并非所有与酶结合的分子都是抑制剂; 酶激活剂与酶结合并增加其酶活性，而酶底物结合并在酶的正常催化循环中转化为产物。 一种抑制剂的结合可以阻止底物进入酶的活性位点和/或阻止酶催化其反应。。
●＾●
patent）保护的药品相同。原始药品的专利权到期后，通用名药物才得以销售。因为通用名药物的化学活性成分与原始药品相同，所以前者的医学特性被认为与原始药品等效。通用名药物具有与原始药品相同的活性成分（active pharmaceutical ingredient，API，或 active。
瑟图纳在1804年12月（另有一说为在1805年）发明吗啡，为首位从罌粟植物中分离出吗啡的人，当时他仍是一位学徒，並以希腊的梦神摩耳甫斯（Morpheus）为这独立的活性生物硷命名（Morphine），原因在於它有著令人嗜睡的副作用。然而学界一直对吗啡的正式描述有所爭议。早在1804年，即瑟图纳发明吗啡的两年前，发现。
已经发现奈非那韦和简单的衍生物可以抑制致病因子链球菌溶血素S的产生，这是一种由人类病原体化脓性链球菌产生的溶细胞素。奈非那韦和这些相关分子没有表现出可检测的抗生素活性，但也抑制了其他细菌产生其他生物活性分子，包括植物唑菌素（抗生素）、李斯特菌溶血素S（溶细胞素）和梭菌溶素S（溶细胞素）。 奈非那韦的相互作用特征与其他蛋白酶抑制剂相。
染色体隱性遗传病一样，一个布卢姆综合症的患者的父母不一定是布卢姆综合症的患者。布卢姆综合症相关的BLM基因突变爲无效错义突变，使得相关的酶失去了催化活性。布鲁姆综合征患者的细胞的基因组相当不稳定，重组和突变发生频率都处於过量状態。人类两个BLM基因都爲隱性的细胞（BLM–/–）对紫外线和甲基磺酸都格。
╯０╰
则通过首先通过QM计算得到。若结合QM精确性及MM快速性，在电子重排区域较为局限时，可使用混合QM/MM（hybrid QM/MM）方法，小部分关键活性位点由QM描述，而剩余大部分则由力场描述。若需要在更大尺度进行模拟，则需要通过粗粒化（coarse-grained，CG）将多个相邻原子视为单个CG。
泌，在人体与动物实验中皆发现受试者接受部分肝切除手术后，ADAMTS13的活性会下降至正常值的30~40%，可见肝臟对ADAMTS13的制造具有重要的贡献。本酵素存在於血液之中，降解vWf多聚体，以降低它们的活性。 ADAMTS13基因存在於第九对染色体（9q34）上。。
●△●
活性，以及一些与其蛋白酶活性无关的功能，如与受体结合或本身作为受体等。 不同物种的丙胺酸胺肽酶大小介於140kDa与160kDa之间，其上有许多醣基修饰，有超过20%的质量为醣类。此蛋白等电点约为5，可分为I至VII等7个结构域，结构域I位於其N端，位於细胞质侧，仅由7个胺基酸组成，具有蛋白酶活性。
滤油粉_滤油粉的用法、用量_医学百科. [2014-10-31]. （原始内容存档于2021-04-10）. 蔡秉叡. 橄欖中酚类化合物组成分析及其生物活性 (2018年). 2018-01-01 [2023-02-04]. （原始内容存档于2023-02-04）. 维基共享资源上的相关多媒体资源：炸。
20α-diol）是一种孕酮在体内的无活性的代谢产物。测试尿液中孕二醇的含量可以作为测量体内孕酮水平的一种间接方法。 孕二酮 孕三醇 孕二醇葡萄糖醛酸苷 (pregnanediol glucuronide) Smith, Melanie N. Pregnanediol. A.D.A.M., Inc. May 1。
约翰·默瑞格·托马斯爵士（英语：John Meurig Thomas，简称JMT，1932年12月15日—2020年11月13日）是一位英国化学家，专攻多相催化、固体化学和材料科学领域，主要作品有《单活性中心多相催化剂设计与应用——贡献给绿色化学、清洁技术和可持续性》（Design and Applications。
2003. 猪笼草组培快繁技术的研究（页面存档备份，存于互联网档案馆）. 西南农业大学学报 25(1): 11–13. 唐历波, 姬可平, 王燕, 陈锦永. 2010. 猪笼草消化液中蛋白酶的活性初探[失效连结]. 基因组学与应用生物学. 29(2): 293–297. 吴钿, 叶昌辉. 2000.。
＋＾＋
西咪替丁还可以与许多精神科药物相互作用，包括三环类抗抑郁药和选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 ，导致这些药物的血液浓度上升和隨后毒性的可能性。 给予西咪替丁后，佐米曲普坦及其活性代谢物的消除半衰期和曲线下面积（英语：Area_under_the_curve_(pharmacokinetics)）大约增加了一倍。 西咪替丁是管状肌酸酐分泌的强抑制剂。。
ammonium bromide，cetyltrimethylammonium bromide, 简称CTAB)是一种具有长链烃基的季铵盐，是主要的阳离子表面活性剂，还可以用于纳米粒子的合成、DNA的提取、杀菌剂与家庭用品。 溴化十六烷基三甲铵是白色微晶形粉末，有吸湿性，在酸性溶液中稳定；溶于水，易溶于乙醇，微溶于丙酮，几乎不溶于乙醚和苯。。
孕酮和其类似有许多的医学应用，可以用来解决紧急的情况还有长期天然的孕激素水平低下。 由於孕酮的口服活性不佳，所以有许多人工合成的孕酮设计方向就是增加口服活性，且在处方面面式之前就可以使用了很长的一段时间。 1997年7月31日，美国食品药物管理局核准孕酮阴道凝胶；1998年5。
发表评论