摘要：
SbCl4− 酸导致溶剂阳离子浓度上升，阴离子浓度下降；而碱则导致阳离子浓度下降，阴离子浓度上升。例如在液氨中，KNH2提供NH2−离子，是强碱，而NH4NO3提供NH4+离子，是强酸。在液态二氧化硫（SO2）中，亚硫酰基化合物是酸，提供SO2+离子；而亚硫酸盐提供SO32−离子，可看作碱。 该理论下，液氨中的酸碱反应包括：。...
SbCl4− 酸导致溶剂阳离子浓度上升，阴离子浓度下降；而碱则导致阳离子浓度下降，阴离子浓度上升。例如在液氨中，KNH2提供NH2−离子，是强碱，而NH4NO3提供NH4+离子，是强酸。在液态二氧化硫（SO2）中，亚硫酰基化合物是酸，提供SO2+离子；而亚硫酸盐提供SO32−离子，可看作碱。 该理论下，液氨中的酸碱反应包括：。
期酸化土壤，因为它们在该过程中被氧化时产生亚硝酸和硝酸。 当钙，镁，钾和钠的硷性阳离子从土壤中浸出时，也会发生酸化。这种浸出隨著降雨增加，酸雨也会加速硷性阳离子浸出。当植物生长时，植物从土壤中取出硷，为每个硷基阳离子交换质子。当除去植物材料时，例如当森林被砍伐或作物收获时，它们所佔据的基质永久地从土壤中丧失。。
∪▽∪
qi suan hua tu rang ， yin wei ta men zai gai guo cheng zhong bei yang hua shi chan sheng ya xiao suan he xiao suan 。 dang gai ， mei ， jia he na de jian xing yang li zi cong tu rang zhong jin chu shi ， ye hui fa sheng suan hua 。 zhe zhong jin chu 隨 zhu jiang yu zeng jia ， suan yu ye hui jia su jian xing yang li zi jin chu 。 dang zhi wu sheng chang shi ， zhi wu cong tu rang zhong qu chu jian ， wei mei ge jian ji yang li zi jiao huan zhi zi 。 dang chu qu zhi wu cai liao shi ， li ru dang sen lin bei kan fa huo zuo wu shou huo shi ， ta men suo 佔 ju de ji zhi yong jiu di cong tu rang zhong sang shi 。 。
Kr_{2}F_{3}^{+}}}} 阳离子和相应的氟化物接受氟离子后生成的阴离子。 二氟化氪（气态）的生成热为正值（60.24 kJ/mol），即吸热反应。二氟化氪是已知由单质氟合成的各种氟化合物中，极少数通过吸热反应生成的（另一个已知的是二氟化二氧）。这一点有重要的意义，它意味着二氟化氪有异常强。
甲𬭩离子，又称甲烷正离子，是一种碳阳离子，化学式 [CH 3(H 2)]+，由一个碳原子以共价键连接三个氢原子和一个氢分子而成，带+1电荷。它是一种超强酸和𬭩离子，也是最简单的碳𬭩离子。 甲𬭩离子可以在实验室中作为稀气体或作为超强酸中的稀释物种生产。 它于1950年首次制备，并于1952年由维克托·塔罗斯（英语：Victor。
Winstein）于1959年提出，他在研究非经典碳正离子的报道里提及了这一名词。迄今为止，已知的同芳香性化合物多以阳离子或阴离子的形式存在，关于中性同芳香性分子的研究较为罕见。 环辛四烯在浓硫酸中被质子化产生的C8H9+离子，是研究最多的同芳香性阳离子。 同芳香性一词中的“同”源于其是衍生自共轭烯烃同。
超交换作用，或称克拉默斯-安德森（Kramers-Anderson）超交换作用，是离子化合物中一种由非磁性阴离子介导的、近邻阳离子间的高强度耦合作用。它是同一个阴离子上的两个电子分别与两个阳离子彼此耦合的作用结果。相比之下，常见的交换作用只涉及到近邻金属离子间的直接耦合。 超交换。
溶剂对颜色和稳定性的影响通常是因为第二配位域的变化。 在第一配位域中的配体是强氢键供体和受体，例如在[Co(NH 3) 6]3+ 和[Fe(CN) 6]3− 配合物中，这种作用会非常明显。 冠醚通过其第二配位域与多胺络合物结合。 聚铵阳离子与氰基金属盐的氮中心相结合。 环糊精这样的大环分子通常充当金属络合物的第二配位域。。
˙△˙
抗衡离子（英语：counterion，或称为反荷离子、抗平衡离子）是使带某一电荷的离子化合物保持电中性的伴随离子。例如，在食盐中，钠离子是氯离子的抗衡离子，反之亦然。 抗衡离子在界面化学中指离子交换聚合物和胶体中的移动离子。阳离子交换树脂的抗衡离子通常为钠离子，该类型聚合物对高电荷数的离子有更强。
\Lambda _{m}^{0}>K{\sqrt {c}}} 实际测量的强电解质电导率与浓度成正比。 随着浓度的升高，电导率逐渐偏离与浓度的正比关系。另外，科尔劳施发现阴离子和阳离子的极限电导率具有可加性：盐溶液的电导率等于阴阳离子各自电导率之和。 Λ m 0 = ν + λ + 0 + ν − λ −。
2XeF 8 + XeF 6 八氟合氙(VI)酸盐会水解，形成各种氙化合物和氧化合物。 XeF 6 会和强氟离子接收剂，如： RuF 5 和 BrF 3·AuF 3 反应，形成 XeF+ 5 阳离子： XeF 6 + RuF 5 → XeF+ 5RuF− 6 XeF 6 + BrF 3·AuF 3 →。
离子化合物，是由带负电的阴离子和带正电的阳离子组成，以本质上是库仑力的离子键相结合的化合物。组成离子化合物的离子可以是单原子离子（例如钠离子 Na+和氯离子 Cl−）或是原子团（例如铵 NH+ 4和碳酸根 CO2− 3）。离子化合物中的单个离子通常有多个最近的离子。
＞▽＜
. 但是，后来发现通过合适的方法可让MMC成为一项提高分离能力的新的技术。1986年，Regnier小组首次合成了硅胶基质的阴离子交换固定相，对蛋白分离显示强阴离子交换（Anion Exchange Chromatography，SAX）和疏水作用色谱（Hydrophobic Interaction。
˙▽˙
离子。三价镧系金属的水配合物可以是八或者九配位的，这源于中心金属的大体积。 大约有三分之一的过渡金属（Zr、Hf、Nb、Ta、Mo、W、Tc、Re、Os和Au）的水合离子很少或几乎没有报道。四价及以上的水合离子的酸性会非常强，故无法在水溶液中存在而转化为含氧酸根或酰基阳离子。
∪﹏∪
无水情况下，氟化銫解离程度也很强，可用作氟的来源。氟化銫还会经由卤交换反应与缺电子氯代芳香烃反应生成氟代烃。 除此之外，由于Si–F键键能较高，因此氟离子被用于脱去硅保护基，而无水氟化铯则是较好的氟来源。 低浓度的氟化氢是弱酸，因此氟化铯在水中水解呈碱性。 另外，氟化銫因其电负度差异大，依照法杨原则，其离子键性质非常明显，为典型的离子化合物。。
键长。根据成盐环境的不同，多碘离子的对称性会有不同，从而使同一离子的键长和键角产生差异，这是由于卤素原子本身性质不同，而且阳离子对多碘离子在空间上存在影响，使其产生程度不同的偏离。 一些多碘离子的结构如下： I3− 离子：近似直线型结构。在晶体 [NEt4]I7 和 [AsPh4]+I3− 中，I3− 离子是直线型的；但在。
合物。该配合物是由一个[Co(NH3)6]3+阳离子和三个Cl-组成的。 [Co(NH3)6]Cl3是反磁性的，低自旋的钴（III）处于阳离子八面体的中心。由于阳离子符合18电子规则因此被认为是一例典型的对配体交换反应呈惰性的金属配合物。作为其对配体交换反应呈惰性的一个体现，[Co(NH3)6]Cl。
氢分子合质子、三氢阳离子或H3+，是一种由三个氢原子构成的阳离子。它是宇宙中最丰富的离子之一，因为星际空间温度和密度均很低，所以它在星际介质中能稳定存在。尽管星际介质中压强低至10-15大气压，平均自由程很大，但依然有机率发生碰撞而产生其他离子或分子。因此H3+在星际介质气相化学中所起的作用是其他任何离子。
其它的三卤化硼不发生类似的反应，很可能是由于四面体型离子BX4−（X = Cl、Br）不稳定。 由于氟硼酸酸性很强，常用氟硼酸根离子来分离一些用其他方法难以分离的亲电性阳离子，尤其是重氮根离子。 三氟化硼是有机合成中常用的路易斯酸，其机理可能是因为生成了离子型中间产物。 在傅-克烷基化反应中： RX + BF3 ⇌ R+ + BF3X−。
去除固态微粒：膜过滤、吸附等； 去除有机物：吸附、紫外线杀菌、光催化等； 脱盐（去除阴阳离子）：闪蒸、交换树脂、逆渗透、电渗析、纳滤等。 目前去除固体悬浮物和杀菌消毒已经有十分成熟的技术，但是广泛使用的脱盐技术还有很大的缺点。例如闪蒸能耗很大；离子交换和反渗析技术都需要很昂贵的再生工艺，而且在再生过程中会带来二次污染。
base）。 因为鋰和醇基中氧的亲和力，正丁基鋰和叔丁醇钾交换阳离子成为正丁基钾及叔丁醇鋰，而正丁基鋰的鋰被钾置换后，使得正丁基的离子性变强，因此整体的硷性也隨之增加。其特性也和叔丁醇钾截然不同。 无机的超强碱一般来说是盐类，解离后产生高价数，体积小的阴离子。如氮化鋰的阴离子负电荷。
发表评论