摘要：金融界2024年1月8日消息，据国家知识产权局公告，高通股份有限公司取得一项名为“通过超声波皮下探测进行冒充物检测“授权公告号CN110135401B,申请日期为2016年9月。专利摘要显示，本申请涉及通过超声波皮下探测进行冒充物检测。本发明描述确定对象是否存活并且因此是否等我继续说。
...金融界2024年1月8日消息，据国家知识产权局公告，高通股份有限公司取得一项名为“通过超声波皮下探测进行冒充物检测“授权公告号CN110135401B,申请日期为2016年9月。专利摘要显示，本申请涉及通过超声波皮下探测进行冒充物检测。本发明描述确定对象是否存活并且因此是否等我继续说。
●＾●
抗肿瘤抗体皮下制剂应运而生。2024年1月2日，中国国家药监局(NMPA)官网公示，罗氏(Roche)递交的帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)新药上市申请已正式获批。公开资料显示，这是一款固定剂量组合的皮下制剂(商品名为赫捷康®),此前已在美国、欧盟等国家和地区获批，用于治疗早期后面会介绍。
kang zhong liu kang ti pi xia zhi ji ying yun er sheng 。 2 0 2 4 nian 1 yue 2 ri ， zhong guo guo jia yao jian ju ( N M P A ) guan wang gong shi ， luo shi ( R o c h e ) di jiao de pa tuo zhu qu tuo zhu dan kang zhu she ye ( pi xia zhu she ) xin yao shang shi shen qing yi zheng shi huo pi 。 gong kai zi liao xian shi ， zhe shi yi kuan gu ding ji liang zu he de pi xia zhi ji ( shang pin ming wei he jie kang ® ) , ci qian yi zai mei guo 、 ou meng deng guo jia he di qu huo pi ， yong yu zhi liao zao qi hou mian hui jie shao 。
【罗氏HER2单抗皮下注射复方国内获批上市】财联社1月2日电，据NMPA官网显示，罗氏帕妥珠单抗曲妥珠单抗注射液(皮下注射)在国内获批上市(JXSS2200027)。2020年6月，该产品在美国首次获批上市，商品名为Phesgo。皮下注射液是由帕妥珠单抗和曲妥珠单抗与透明质酸酶构成的一神经网络。
智通财经APP获悉，1月2日，据NMPA官网显示，罗氏(RHHBY.US)帕妥珠单抗曲妥珠单抗注射液(皮下注射)在国内获批上市(JXSS2200027)。2020年6月，该产品在美国首次获批上市，商品名为Phesgo。Phesgo(pertuzumab/trastuzumab/hyaluronidase)皮下注射液是由帕妥珠单抗和曲妥珠单抗好了吧！
正式宣布批准了赫捷康(通用名：帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)),用于治疗成人HER2阳性早期和转移性乳腺癌患者。全新的赫捷康作为全球首个复方皮下制剂，突破肿瘤单抗类药物给药技术瓶颈，“帕妥珠、曲妥珠双剂合一”只需5-8分钟就可以完成治疗，彻底革新乳腺癌靶向治疗传统等会说。
(^人^)
舒泰神公告，公司收到了国家药品监督管理局签发的STSA-1301皮下注射液用于治疗原发性免疫性血小板减少症的《药物临床试验批准通知书》同意本品开展原发性免疫性血小板减少症的临床试验。本文源自金融界AI电报
∩▂∩
˙▽˙
舒泰神公告，公司10月收到了国家药监局签发的STSA-1301皮下注射液用于治疗原发性免疫性血小板减少症的《药物临床试验批准通知书》同意本品开展原发性免疫性血小板减少症的临床试验。近日，STSA-1301皮下注射液在首都医科大学附属北京地坛医院完成了针对原发性免疫性血后面会介绍。
舒泰神公告，STSA-1301皮下注射液(原发性免疫性血小板减少症ITP)Ia期临床试验完成首例受试者给药。本文源自金融界AI电报
∩▂∩
南方财经8月18日电，舒泰神公告，STSA-1002皮下注射液(ANCA相关性血管炎适应症)取得I期临床(FDA)研究总结报告。
∪▽∪
南方财经8月8日电，舒泰神公告，公司于7月收到了国家药品监督管理局签发的STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的《药物临床试验批准通知书》同意本品开展用于哮喘的临床试验。近日，STSA-1201皮下注射液在首都医科大学附属北京世纪坛医院完成了针对哮喘适应症Ia期临床等会说。
发表评论