摘要：
combinations） S01EC01 乙酰唑胺（Acetazolamide） S01EC02 双氯非那胺（Diclofenamide（英语：Diclofenamide）） S01EC03 杜塞酰胺（Dorzolamide（英语：Dorzolamide）） S01EC04 布林佐胺（Brinzolamide（英语：Brinzolamide））。...
combinations） S01EC01 乙酰唑胺（Acetazolamide） S01EC02 双氯非那胺（Diclofenamide（英语：Diclofenamide）） S01EC03 杜塞酰胺（Dorzolamide（英语：Dorzolamide）） S01EC04 布林佐胺（Brinzolamide（英语：Brinzolamide））。
二氯苯醚菊酯 荧光素 托吡卡胺 泛影酸 硫酸钡 碘海醇 硫酸钡† 碘托葡甲胺† 氯己定 乙醇 碘化聚烯吡酮 含氯化合物 氯二甲苯酚 戊二醛 阿米洛利 呋塞米 氢氯噻嗪 甘露醇 螺内酯 氢氯噻嗪† 甘露醇† 螺内酯† 胰腺酶† 奥美拉唑 雷尼替丁 地塞米松 胃复安（甲氧氯普胺） 昂丹司琼 柳氮磺吡啶 氢化可的松†。
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er lv ben mi ju zhi ying guang su tuo bi ka an fan ying suan liu suan bei dian hai chun liu suan bei † dian tuo pu jia an † lv ji ding yi chun dian hua ju xi bi tong han lv hua he wu lv er jia ben fen wu er quan e mi luo li fu sai mi qing lv sai qin gan lu chun luo nei zhi qing lv sai qin † gan lu chun † luo nei zhi † yi xian mei † ao mei la zuo lei ni ti ding di sai mi song wei fu an （ jia yang lv pu an ） ang dan si qiong liu dan huang bi ding qing hua ke de song † 。
替莫唑胺（英语：Temozolomide，简称：TMZ）是一种口服化疗药物（属於烷基化剂），在商品名帝盟多（英语：Temodar）等下贩售，用于治疗某些脑癌，如成人恶性神经胶质瘤和恶性黑色素瘤。该药物由英国伯明翰阿斯顿大学的教授马尔寇姆史蒂文斯（英语：Malcolm。
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𫫇唑烷酮主要用作抗微生物剂。𫫇唑烷酮的抗菌作用是作为蛋白质合成抑制剂，针对涉及N-甲酰甲硫氨酰-tRNA与核糖体结合的早期步骤。（参见利奈唑胺） 一些最重要的𫫇唑烷酮是抗生素。 抗生素𫫇唑烷酮的例子包括： 利奈唑胺（Zyvox），可用于静脉注射，并且具有优良的口服生物利用度的优点。 柏斯唑胺。
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选择性MAO-A抑制剂 吗氯贝胺 (Aurorix, Manerix) 吡吲哚 (Pirazidol) （俄罗斯可用） 托洛沙酮 (Humoryl) （法国可用） 选择性MAO-B抑制剂 雷沙吉兰 丙炔苯丙胺 (Deprenyl, Eldepryl, Emsam) 利奈唑胺使一种有较弱单胺氧化酶抑制作用的抗生素。。
aureus，简称VISA）。利奈唑胺（Linezolid）、奎奴普丁－达福普丁、达托霉素（daptomycin）及老虎霉素（Tigecycline）都是最近新进用作治疗的药物，一般用在对胜肽几丁聚醣抗生素无效的严重感染上。较轻微的感染可以用口服的制剂来治疗，包括利奈唑胺、立汎霉素（Rifampicin）及夫西地酸（Fusidic。
溴替唑仑是一种有机化合物，化学式为C15H10BrClN4S，是一种噻吩并三氮唑并二氮䓬类镇静安眠药。在中国，它被列作第二类精神药品受到管控；它在美国、英国和加拿大被禁售。 它在盐酸中加热水解，得到2-甲基三唑基甲氨基-3-(2-氯苯甲酰基)-5-溴噻吩。 DEA Diversion Control。
依哌唑胺（英语：Eperezolid）是一种恶唑烷酮类抗生素。 利奈唑胺 Brickner, S. J.; Hutchinson, D. K.; Barbachyn, M. R.; Manninen, P. R.; Ulanowicz, D. A.; Garmon, S. A.; Grega, K.。
唑美巴占（英语：Zomebazam）的是一种具有抗焦虑特性的吡唑并二氮杂䓬酮衍生物药物，由霍伊斯特公司生产。它在结构上与雷唑巴占和佐美他平相关。 N,2,5-三甲基-4-苯基二氮烯基吡唑-3-胺CID:136203602 （页面存档备份，存于互联网档案馆） (1)在雷尼镍上催化氢化得到4-氨基-1。
莫达非尼（Modafinil） N06BA08 非诺唑酮（Fenozolone） N06BA09 托莫西汀（Atomoxetine） N06BA10 芬乙茶碱（Fenetylline） N06BA11 右哌甲酯（Dexmethylphenidate） N06BA12 二甲磺酸赖右苯丙胺（Lisdexamfetamine）。
达泊西汀与抗生素利奈唑胺、止痛药曲马多、安眠药色氨酸、圣约翰草及任何其他增加5-HT水平的药物不相容，例如曲普坦类偏头痛药物、 SSRI类或SNRI类抗抑郁药。不得与酮康唑、伊曲康唑、利托纳韦、沙奎那韦、泰利霉素、奈法唑酮、萘芬纳韦、阿扎那韦等强细胞色素P450 3A4抑制剂同时使用。。
蛋白酶抑制剂奈法唑酮、舍曲林、葡萄柚、氟西汀、红霉素、地尔硫卓、克拉霉素抑制咪达唑仑的代谢，导致作用延长。圣约翰草、利福喷丁、利福平、利福布丁、苯妥英促进咪达唑仑的代谢，导致作用减弱。苯巴比妥、苯妥英和卡马西平镇静抗抑郁药、抗癫痫药、镇静抗组胺药、阿片类药物、抗精神病药和酒精可增强咪达唑仑的镇静作用。咪达唑。
以下抗生素与核糖体的30S亚基结合： 氨基糖苷类抗生素 四环素 以下抗生素与50S核糖体亚基结合： 氯霉素 红霉素 克林霉素 利奈唑胺（是一种恶唑烷酮Oxazolidinone） 泰利霉素（英语：Telithromycin） 链阳性菌素（英语：Streptogramins） 瑞他莫林（英语：Retapamulin）。
V），而此结构域也是许多抑制转录的抗生素的常见作用位点。这一类抗生素包括著名的氯霉素，通过抑制肽键形成来发挥作用。利奈唑胺和奎奴普汀/达福普汀（英语：Quinupristin/dalfopristin）也能结合于23S rRNA。 23S methyl RNA motif。
哌拉西林/他唑巴坦 (哌拉西林 + 他唑巴坦) 万古霉素 头孢他啶α 美罗培南α 万古霉素α 头孢他啶/阿维巴坦α (头孢他啶 + 阿维巴坦) 黏菌素α 磷霉素α 利奈唑胺α 多黏菌素Bα 氯法齐明 达普颂 利福平 乙胺丁醇 异烟肼 乙胺丁醇/异烟肼/利福平 (异烟肼 + 吡嗪酰胺 + 利福平) 异烟肼/利福平。
使用相信是VRE群落发展及感染的风险因子，对使用头孢菌素的限制跟医院內VRE的感染及传播的下降有直接关连。 现时在日本方面治疗VRE可以使用恶唑烷酮的利奈唑胺及鏈阳菌素的奎奴普丁－达福普丁。而一般对肠球菌有作用的抗生素如氨芐青霉素、氟喹诺酮及碳青霉烯，VRE都会有著抗药性。2005年，一种鼠李糖乳桿菌（Lactobacillus。
唑环，例如硝基咪唑和咪唑类抗真菌药物。 早在1840年代，多种咪唑的衍生物就已经被发现。1858年，Heinrich Debus首次合成了咪唑。他合成咪唑的方法是用乙二醛和甲醛在氨中进行反应，所以此法又称狄博斯法。 这一合成方法虽然效率很低，但目前仍用于合成C取代的咪唑，也是目前工业上合成咪唑的常用方法之一。。
大观霉素（Spectinomycin） J01XX05 乌洛托品（环六亚甲基四胺）（Methenamine） J01XX06 扁桃酸（Mandelic acid） J01XX07 硝羟喹啉（Nitroxoline） J01XX08 利奈唑胺（Linezolid） J01XX09 达托霉素（Daptomycin）。
利奈唑胺（Linezolid）为一种人工合成的唑烷酮类抗细菌药，由Pharmacia和Upjohn公司开发，用于治疗对其它几种抗生素有抗性的革兰氏阳性菌所造成的严重感染。利奈唑胺对大多数引起疾病的革兰氏阳性细菌具有活性，包括链球菌，耐万古霉素肠球菌（VRE）和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）。。
阿普唑仑主要用于短期治疗焦虑症、恐慌症和化疗引起的恶心。阿普唑仑适用于治疗成人广泛性焦虑症和恐慌症伴或不伴广场恐惧症。FDA标签建议医生应定期重新评估药物的有效性。 阿普唑仑可有效缓解中度至重度焦虑和惊恐发作。然而，自从开发出选择性5-羟色胺。
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