摘要：，肝功能衰竭，肾脏损伤，单接血球增多，血钙增多及血磷增多等。 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用流动清水冲洗。 眼睛接触：立即用大量流动清水冲洗，再用氯霉素眼药水或用磺胺钠眼药水滴眼，并使用抗菌眼膏每日三次，严重时立刻就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。严重时立刻就医。。...，肝功能衰竭，肾脏损伤，单接血球增多，血钙增多及血磷增多等。 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用流动清水冲洗。 眼睛接触：立即用大量流动清水冲洗，再用氯霉素眼药水或用磺胺钠眼药水滴眼，并使用抗菌眼膏每日三次，严重时立刻就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。严重时立刻就医。。
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抗生素不会抑制真核细胞线粒体外的蛋白质合成。这类抗生素包括氯霉素、迭氮氯霉素、甲砜霉素及氟甲砜霉素等。 大环内酯类抗生素也能与50S亚基结合，但它抑制的是翻译中的移位过程。这类抗生素包括红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素及梭链孢酸等。 环己亚胺作用于真核细胞内80S核糖体的60S核糖体亚基而抑制其肽酰转移。
kang sheng su bu hui yi zhi zhen he xi bao xian li ti wai de dan bai zhi he cheng 。 zhe lei kang sheng su bao kuo lv mei su 、 die dan lv mei su 、 jia feng mei su ji fu jia feng mei su deng 。 da huan nei zhi lei kang sheng su ye neng yu 5 0 S ya ji jie he ， dan ta yi zhi de shi fan yi zhong de yi wei guo cheng 。 zhe lei kang sheng su bao kuo hong mei su 、 mai di mei su 、 luo xuan mei su ji suo lian bao suan deng 。 huan ji ya an zuo yong yu zhen he xi bao nei 8 0 S he tang ti de 6 0 S he tang ti ya ji er yi zhi qi tai xian zhuan yi 。
植物生长促进剂。医学上重要的放线菌来源的抗生素包括氨基糖甙类药物、蒽环类药物、氯霉素、大环内酯类药物、四环素类药物等等。 链霉菌属和其他放线菌属生物主要有助于土壤的生物缓冲作用并在作物生产的有机物分解导电中扮演着一定作用。 为大多数人所接受的分类是以以系统命名法命名的原核生物名单（LPSN）和美国。
作用是制菌性的，但在高浓度下亦有杀菌的效用。大环內酯倾向於白血球內积聚，所以能被运送至受感染的位点。由於细菌核糖体的构造与人类核糖体的不相同，所以大环內酯不会阻碍人体內的蛋白质生物合成。而其他同样利用核糖体的差异作出选择有毒性的药物有氯霉素、四环素及氨基糖苷类抗生素，但运作原理与结合的位点则各有差异。。
进入，校对，肽基转移酶和核糖体易位）和终止。 以下抗生素与核糖体的30S亚基结合： 氨基糖苷类抗生素 四环素 以下抗生素与50S核糖体亚基结合： 氯霉素 红霉素 克林霉素 利奈唑胺（是一种恶唑烷酮Oxazolidinone） 泰利霉素（英语：Telithromycin） 链阳性菌素（英语：Streptogramins）。
作用的抗菌药物。不过抑菌药与杀菌药并非严格对立的概念，部分抗菌药物可能既是抑菌药，又是杀菌药。例如氯霉素在作用于革兰氏阴性杆菌时只有抑制其增殖的药效，而在作用于其他抗菌谱内的微生物时可以将其杀灭。 抑菌药的实例包括四环素、氯霉素，以及磺胺类药物。 相比杀灭细菌的杀菌药，抑菌药的作用。
rRNA、一条23S rRNA及约34个核糖体蛋白质分子构成，在原核转译中负责在tRNA转运来的氨基酸分子之间形成肽键。50S核核糖体亚基是某些抗生素（如氯霉素、氯洁霉素及截短侧耳素等）的结合位点，这些抗生素可通过阻断蛋白质生物合成来杀灭细菌。 50S核糖体亚基是70S核糖体中较大的亚基，由多种核糖体蛋白。
作用的抗生素有多粘菌素和短杆菌肽等。 与细菌核糖体或其反应底物（如tRNA、mRNA）相互所用，抑制蛋白质的合成——这意味着细胞存活所必需的结构蛋白和酶不能被合成。以这种方式作用的抗生素包括四环素类抗生素、大环内酯类抗生素、氨基糖苷类抗生素、氯霉素等。。
Ⅱ型溶细胞反应是由于奎宁、磺胺类药物、氯霉素、硫脲嘧啶、甲基多巴等药物引起的抗红细胞的自身抗体反应，如溶血性贫血、粒细胞减少症、血小板减少性紫癜、输血反应等。 Ⅲ型免疫复合物反应 Ⅲ型免疫复合物反应，如血清病、类风湿性关节炎、内源性支气管哮喘等。 Ⅳ型过敏反应 Ⅳ型过敏反应是由于磺胺类药物、氯霉素等药物所致的过敏反应，如接触性皮炎、药热、移植性排斥反应。。
作用，但氯霉素不属於大环內酯。 已发现部分细菌对氯霉素产生耐药性。这些菌种主要以下列三种方式对抗氯霉素： 降低细胞膜渗透性。这是一种较低级的抗药方法，在体外进行也较为容易。 合成氯霉素乙酰转化酶（CAT）。通过CAT基因编码氯霉素乙酰转化酶抑制氯霉素，这种酶能催化氯霉素。
由于链霉素这些毒性，使其应用受到一定限制。 抗菌范围广，对结核杆菌有显著的抑菌和杀菌作用。 治疗结核病，但易復发，復发后结核菌有抗药性，无法再予鏈霉素治疗；所以为减少抗药性的产生，常与其他抗结核药如氨水杨酸或异烟肼合用。 鼠疫，链霉素，氯霉素和四环素可用于治疗鼠疫； 肠球菌所致的心内膜炎。 Streptomycin。
酰胺醇类抗生素是一种抗生素。常见的有得氯霉素，甲砜霉素、氟苯尼考等。临床常用的品种为甲砜霉素和氟苯尼考。制剂有甲砜霉素片、氟苯尼考注射液、氟苯尼考可溶性粉等。 抗菌机理是药物不可逆地结合于细菌核糖体50S亚基的受体部位，阻断肽酰基转移，抑制肽链延伸，干扰蛋白质合成，而产生抗菌作用。属抑菌性广谱抗生素，髙浓度时有杀菌作用。
码的ATCvet在以下列表中通过前置Q字母表示。 国家ATC分类可能包括列表中没有的其它分类，列表为世界卫生组织（WHO）版本。 S02AA01 氯霉素（Chloramphenicol） S02AA02 呋喃西林（Nitrofural） S02AA03 硼酸（Boric acid） S02AA04。
作用。特別重要的是在定义给定化合物的生物利用度，表观分布体积和清除率方面的差异时，肠肝循环所造成的潜在放大作用。遗传异常，疾病状態，口服吸附剂和某些共同给予的药物都会影响肠肝循环。 利用肠肝循环进行代谢的药物有：氯霉素、红霉素、劳拉西泮、吗啡等。。
抗菌药物（英语：broad-spectrum antibiotic）（抗生素）与窄谱抗菌药物（抗生素）。典型的宽谱抗生素包括四环素与氯霉素，而只对结核分枝杆菌有杀灭作用的异烟肼则是一种典型的窄谱抗菌药物。 目前没有药物的抗菌谱能同时有效覆盖所有的微生物种类。 一种抗菌药物的抗菌谱通常是通过在体外（in。
α-糖苷酶抑制剂 抗生素 β内酰胺类抗生素 青霉素类 头胞菌素类 非经典β内酰胺类抗生素 β内酰胺酶抑制剂 四环素类抗生素 氨基糖苷类抗生素 大环内酯 氯霉素及其衍生物 多肽类抗生素 林可霉素类抗生素 大观霉素 抗病毒药 普通抗病毒药物 抑制病毒初期复制的药物 干扰病毒核酸复制的药物 影响核糖体翻译的药物。
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核糖体的肽基转移酶活性中心就位于此rRNA的第五结构域（domain V），而此结构域也是许多抑制转录的抗生素的常见作用位点。这一类抗生素包括著名的氯霉素，通过抑制肽键形成来发挥作用。利奈唑胺和奎奴普汀/达福普汀（英语：Quinupristin/dalfopristin）也能结合于23S rRNA。。
氟甲砜霉素 (商品名：纽弗罗；砜/fēng/)，又名“氟氯霉素”或“氟苯尼考”；氟甲磺氯霉素，是甲砜霉素的单氟衍生物。氟甲砜霉素是一种能有效抑菌的氯霉素类广谱抗生素，抗菌活性强于氯霉素和甲砜霉素。氟甲砜霉素克服了氯霉素易产生耐药性和造成再生障碍性贫血的问题，具有抗菌谱广、口服吸收好、体内分布广泛、生物利用度高、应用安全等特点。。
2A类致癌物：对人体致癌的可能性较高的物质或混合物，在动物实验中发现充分的致癌性证据。对人体虽有理论上的致癌性，而实验性的证据有限。如丙烯酰胺、无机铅化合物及氯霉素、红肉等。 2B类致癌物：对人体致癌的可能性较低的物质或混合物，在动物实验中发现的致癌性证据尚不充分，对人体的致癌性的证据有限。用以归类相比二类A。
氯霉素在作用于革兰氏阴性杆菌时只有抑制其增殖的药效，而在作用于其他抗菌谱内的微生物时可以将其杀灭。 氨基糖苷类抗生素与β-内酰胺类抗生素都是杀菌药的实例。 杀菌药通过将入侵的病原细菌杀死发挥药效，能使患者体内由细菌感染引发的疾病得到控制。杀菌药的作用。
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