摘要：恐暴龙（学名： Dinotyrannus ），是暴龙亚科恐龙的一属，生活於上白堊纪的北美洲。 恐暴龙的身体骨骼化石是从美国蒙大拿州海尔河组发现的，最初被认为是属於艾伯塔龙的一个物种，並被乔治·奥利舍夫斯基（George Olshevsky）命名为Albertosaurus。...恐暴龙（学名："Dinotyrannus"），是暴龙亚科恐龙的一属，生活於上白堊纪的北美洲。 恐暴龙的身体骨骼化石是从美国蒙大拿州海尔河组发现的，最初被认为是属於艾伯塔龙的一个物种，並被乔治·奥利舍夫斯基（George Olshevsky）命名为Albertosaurus。
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矮暴龙属（属名：Nanotyrannus，意为「小型暴君」）又称小暴龙或侏儒暴龙，是种暴龙科恐龙，可能是暴龙的未成年体。矮暴龙的化石为一个小型头颅骨（编号CMN 7541），是在1942年由查尔斯·怀特尼·吉尔摩尔（Charles W. Gilmore）发现，並在1946年被敘述、命名为兰斯蛇发女怪龙（Gorgosaurus。
ai bao long shu （ shu ming ： N a n o t y r a n n u s ， yi wei 「 xiao xing bao jun 」 ） you cheng xiao bao long huo zhu ru bao long ， shi zhong bao long ke kong long ， ke neng shi bao long de wei cheng nian ti 。 ai bao long de hua shi wei yi ge xiao xing tou lu gu （ bian hao C M N 7 5 4 1 ） ， shi zai 1 9 4 2 nian you zha er si · huai te ni · ji er mo er （ C h a r l e s W . G i l m o r e ） fa xian ， 並 zai 1 9 4 6 nian bei 敘 shu 、 ming ming wei lan si she fa nv guai long （ G o r g o s a u r u s 。
哥斯拉龙属（学名：Gojirasaurus）是腔骨龙超科恐龙的一属，化石发现於美国新墨西哥州奎伊县的铜峡谷地层。哥斯拉龙生活於三叠纪晚期诺利阶，距今约2亿1000万年前。根据早期的估计，哥斯拉龙的身长约5.5米，体重估计约150-200公斤，是当时的大型肉食性动物之一。 模式种是奎伊哥斯拉龙（G.。
History）。 郊狼暴龙的两组标本经测量约1公尺高、3公尺长、介於20至40公斤重。两只可能都是幼年个体，其中一只根据骨环推测出死亡时有三岁。郊狼暴龙的头骨和腿部比其他暴龙超科来的更苗条，但已经具备暴龙类身体结构的关键性特征，包括系统发生学上已知年代最古老的暴龙类併蹠骨。此外作为一种早期暴龙类，郊狼暴龙。
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羽王龙（属名：Yutyrannus，意为“（有）羽毛（的）暴君”），又称羽暴龙，是暴龙超科原角鼻龙科恐龙的一个属，生存于早白垩世期间的中国东北，化石出自辽宁省热河群，仅含有一个已知种：华丽羽王龙（Yutyrannus huali）。该地层中发现的三件羽暴龙化石是目前已知最大的保存有羽毛直接证据的恐龙标本。。
诸城暴龙属（学名：Zhuchengtyrannus）是兽脚亚目暴龙科暴龙亚科的一属，生存於白堊纪晚期的东亚。 正模標本（编号ZCDM V0031）是一个接近完整的右上頜骨、以及左齿骨，两者来自於同一个体。化石发现於中国山东省诸城市的王氏群，地质年代约7350万年前。在白堊纪晚期，中国北部曾有大面积的氾滥平原，拥有数量庞大的恐龙动物相。。
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中国暴龙属（学名：Sinotyrannus）是种原始原角鼻龙科恐龙，生存於白堊纪早期阿普第阶的中国东北。中国暴龙的身长约10公尺，体型比同时代的原始暴龙类大，同时也是已知最大型的热河群恐龙。 目前只有发现一个部分头颅骨，发现於辽寧省西部喀左县的九佛堂组，地质年代为白堊纪早期。虽然中国暴龙。
Holtz）提出一个较为狭窄的定义：亲缘关係接近於暴龙，而离恐爪龙、似鸟龙、或是异特龙较远的所有物种。在2005年，塞里诺提出了一个新的定义：亲缘关係接近於暴龙，而离似鸟龙、伶盗龙、以及伤齿龙较远的所有物种。在2010年的暴龙超科重新研究，引用塞里诺的定义。 †暴龙超科 Tynnosauroidea ?†帕氏长臂猎龙 Tanycolagreus。
个演化支的早期演化是朝者巨大体型而进行，又或是始暴龙独立地发展成巨大的体型。在欧洲发现的始暴龙，以及北美洲的史托龙、欧洲的祖母暴龙，引起了对暴龙超科起源於亚洲说的质疑，而暴龙超科的生物地理分布则被认为更为复杂。 Hutt, S., Naish, D., Martill, D.M., Barker, M。
祖母暴龙属（学名：Aviatyrannis）是暴龙超科下的一个属，生活於晚侏罗纪启莫里阶的葡萄牙。牠是由奥利佛·劳赫（Oliver Rauhut）於2003年所命名。 在2000年，奥利佛·劳赫（Oliver Rauhut）在葡萄牙莱里亚区的Guimarota褐煤矿坑，发现这些早期暴龙。
bataar），又译勇猛特暴龙。 特暴龙在暴龙科中的分类位置仍未確定。有些科学家认为勇士特暴龙其实是北美洲暴龙的亚洲种。如果属实，將使特暴龙成为无效的分类。即便特暴龙与暴龙不是同种动物，牠们仍被认为有接近的亲缘关係。有些科学家认为，同样发现於蒙古的分支龙，是特暴龙的最近亲。如同大部分已知的暴龙科恐龙，特暴龙。
阿巴拉契亚龙（属名名：Appalachiosaurus，发音：/ˌæpəˌleɪtʃioʊˈsɔːrəs/ AP-ə-LAY-chee-oh-SOR-əs，意为“阿巴拉契亚的蜥蜴”）是暴龙超科兽脚类恐龙的一个属，生存于白垩纪晚期的北美洲东部，与几乎所有兽脚类一样是种两足食肉动物。目前仅发现一具幼龙。
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lancensis），但后来立为新属矮暴龙。对於矮暴龙的有效性分为两派意见。许多科学家认为该头颅骨来自於一个暴龙的幼年个体。矮暴龙与暴龙之间有少数差异，例如矮暴龙的牙齿数量较多，这导致有些科学家认为牠们是独立的两个属；必须等到更进一步的研究或发现才能確定两者之间的关係。 在2001年，诸城市採石场发现四颗零散牙齿，立为暴龙的新种诸城暴龙（Tyrannosaurus。
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Formation）中发现了牛猎龙遗骸。牛猎龙与大盗龙类的南盗龙和其他不明鲨齿龙科遗骸以及阿贝力龙超科和近鸟类一起发现，这类多种多样的兽脚类动物群是内乌肯省乌因库尔组的一部分。它们与马普龙、阿根廷龙、蝎猎龙和肌肉龙共享这种环境。有人认为牛猎龙是马普龙的异名。 2016年古生物学研究（英语：2016。
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以下分支图基于阿布尔和柯里2015年的甲龙科系统发育分析： 2016年多智龙重新描述中进行的有限系统发育分析重点关注多智龙、美甲龙和牛头怪甲龙之间的相互关系，复制如下。 发现该属化石的岩石可能代表风蚀沙丘及丘间环境，具有小型时令湖和季节性溪流，由此可知多智龙是种沙漠动物；另一方面可能也存在水源充足的森林。多智龙可能被特暴龙捕食。。
暹罗暴龙属（学名：Siamotyrannus）是肉食龙下目恐龙的一属，生存於下白堊纪的东南亚。 牠的化石是部分骨盆、荐椎及前段尾椎，是在1993年发现於泰国东北部的萨卡组（Sao Khua Formation）地层，地质年代约为阿普第阶到阿尔比阶。暹罗暴龙的属名意为「暹罗的暴君」，牠原先被归类於暴龙。
侏罗暴龙属（属名：Juratyrant）是种暴龙超科恐龙，生存於晚侏罗纪的英格兰。 目前只有模式种朗氏侏罗暴龙（T. langhami），种名是以发掘標本的Peter Langham为名。化石是一个天然状態的部份骨骼，包含完整的骨盆、部分完整的后肢、颈椎、背椎、尾椎。这个標本是在1984年被发现於。
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厄兆龙（属名 : Moros），又名厄运龙或摩罗斯龙，是一属暴龙超科兽脚类动物，生存于晚白垩世的美国犹他州，仅含单一物种无畏厄兆龙（M. intrepidus）。厄兆龙是目前白垩纪暴龙超科最早的明確记录。 厄兆龙化石最早是在美国犹他州艾麦里县的Stormy Theropod遗址中发现。古生物学家已对。
龙科、似鸟龙类、阿瓦拉慈龙类和镰刀龙类。因此，暴盗龙类被分为暴龙超科和手盗龙形态类。 暴盗龙类是由保罗·塞里诺在1999年提出，以包含暴龙超科与手盗龙形类。 这个演化支的范围常因暴龙超科与其他虚骨龙类演化支的不確定关係，而有不同的改变。现今的范围是包含雷克斯暴龙与家麻雀在內的最小演化支。。
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暴龙科也有为零碎属种所创建的亚科，包括了后弯齿龙亚科和恐齿龙亚科。然而，后弯齿龙属和恐齿龙属被归类为疑名，所以它们的同名亚科通常在暴龙科的分类学上被除外。另外一个补充的暴龙科——暴蜥伏龙属最初被描述为一种更原始暴龙超科，但它可能代表类似特暴龙的幼年个体。然而暴蜥伏龙只是从一个幼年个体标本而得知，也被归类为疑名。。
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