摘要：
注1：水凝胶的网络组件通常是一个聚合物网络。 注2：水凝胶，其中所述网络部件是胶状的网络可以被称为水凝胶。 注3：定义从参引[7] [8] [9] 气凝胶 胶体 凝胶电泳、双向电泳、十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳 干洗澡 Ferry, John D. Viscoelastic Properties of Polymers。...
注1：水凝胶的网络组件通常是一个聚合物网络。 注2：水凝胶，其中所述网络部件是胶状的网络可以被称为水凝胶。 注3：定义从参引[7] [8] [9] 气凝胶 胶体 凝胶电泳、双向电泳、十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳 干洗澡 Ferry, John D. Viscoelastic Properties of Polymers。
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相较於移动越过较大距离是可能的。例如，从碳原子C2上的取代基R移动到C3上的例子。 重排是分子內的作用,起始化合物和反应产物是结构异构物。1,2-重排属於一大类的化学反应称为重排反应。 涉及氢原子重新排列被称为1,2-氢化移。如果重新排列的取代基是烷基，则它被命名为根据该烷基的阴离子：即1。
xiang jiao yu yi dong yue guo jiao da ju li shi ke neng de 。 li ru ， cong tan yuan zi C 2 shang de qu dai ji R yi dong dao C 3 shang de li zi 。 zhong pai shi fen zi 內 de zuo yong , qi shi hua he wu he fan ying chan wu shi jie gou yi gou wu 。 1 , 2 - zhong pai shu yu yi da lei de hua xue fan ying cheng wei zhong pai fan ying 。 she ji qing yuan zi zhong xin pai lie bei cheng wei 1 , 2 - qing hua yi 。 ru guo zhong xin pai lie de qu dai ji shi wan ji ， ze ta bei ming ming wei gen ju gai wan ji de yin li zi ： ji 1 。
该化合物易和异腈反应产生具有近似式[Pd(CNR)2]n的簇。 它与大体积的烷基膦反应生成二配位的钯(0)配合物： CpPd(allyl) + 2 PR3 → Pd(PR3)2 + C5H5C3H5 该化合物可用于金属钯的薄膜化学气相沉积。 Y. Tatsuno, T. Yoshida, S. Otsuka。
3-戊酮和巴豆醛或甲基乙烯基酮的缩合反应得到三甲基环己酮，经脱氢反应得到2,3,6-三甲基苯酚，再经催化氧化得到三甲基苯醌，由催化氢化得到产物。另一种制法是利用了间甲酚和甲在气相的催化烷基化反应。 2,3,5-Trimethylhydrochinon. GESTIS-Stoffdatenbank. [2020-1-20] Trimethylchinon。
气相色谱(GC) 中经常与植烷共同析出。 植烷有三个手性碳，因此也有许多立体异构体，其手性碳位置为C-6(主鏈6号碳)、C-10(主鏈10号碳) 和 C-14(主鏈14号碳)。而姥鮫烷有两个立体碳，C-6 (主鏈6号碳)和 C-10(主鏈10号碳)。目前尚未报告使用气相色谱法直接测量这些异构体的资料。。
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烷基钛的均裂和还原 RTiCl3→TiCl3+R• R2TiCl2→RTiCl2+R• TiCl4+R•→TiCl3+RCl 自由基终止 2R•→偶合或歧化终止 以TiCl3作主引发剂时，也发生类似反应。两组分比例不同，烷基化和还原的深度也有差异。上述只是部分反应式，非均相体系还可能存在着更复杂的反应。。
R-OH + TMSI → R-OTMS + HI 由于所得的硅醚比原料（醇）的挥发性更大，因此这种类型的反应对于气相色谱分析可能有用。 但是，对于制备本体三甲基硅烷基卤的材料，由于三甲基氯硅烷的成本较低，因此是优选的。 TMSI会和醚（ROR′）反应，形成碘代烃和三甲基硅基醚（ROSiMe3），其水解可以生成醇。。
十二烷基苯磺酸钠，是一种有机化合物，是种呈白色或淡黄色的固体。属於阴离子表面活性剂的一种，可有清洁等用途，在工业上有脱墨剂、抗静电剂等用途。属於十二烷基苯磺酸的钠盐。 十二烷基苯磺酸钠是由十二烷基苯加入浓硫酸磺化，生成十二烷基苯磺酸，再以硷性物质（如氢氧化钠）中和制备而成。十二烷基。
硅烷，二氯代二甲基硅烷和三氯代甲基硅烷）的副产物。另外，它还是化学气相沉积中二氧化硅或碳化硅的前驱体，生成何种产物取决于气相沉积条件。 四甲基硅烷中的一个甲基氢可被丁基锂去质子化，得到(H3C)3SiCH2Li，这是个比较常见的烷基化试剂。 四甲基硅烷在核磁共振波谱的1H、13C和29Si谱中起到。
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一步法是通过合成气，在一定温度压力和双功能催化剂作用下，一步合成二甲醚的工艺，是1990年代以后逐渐成熟的技术。又可以分为两相法和三相法。 两相法通过气固相反应器，合成气在固体催化剂表面进行反应。三相法则引入惰性溶剂，使合成气在悬浮于惰性溶剂中的催化剂表面反应，一般称为浆态床法。 化学反应式如下： C O + 2 H 2 →。
二甲苯用量上升，在1960年代末相继开发出可以同时增产二甲苯的甲苯歧化和烷基转移技术，主要反应为： 这反应可逆，工艺过程因催化剂、工艺条件、原料而异。 LTD液相甲苯歧化过程：美国美孚化学公司在1971年开发，使用非金属沸石或分子筛催化剂，反应温度260至315℃，反应器采用液相绝热固定床，原料为甲苯，转化率99%以上。
乙醇胺能吸收二氧化碳和硫化氢，与酸反应生成酯。乙醇胺和脂肪酸反应，生成烷基醇酰胺，其为一种泡沫增效剂。 由乙醇胺盐酸盐环合、中和可生成六水哌嗪。 乙醇胺可与氨在镍催化剂条件下发生气相反应，生成常用的螯合剂乙二胺： 可由氨水和环氧乙烷反应制备，副产物为二乙醇胺和三乙醇胺。可通过改变反应物的比例控制产率。。
六甲基钨是一种过渡金属烷基配合物（英语：transition metal alkyl complex），化学式 W ( CH 3 ) 6 {\displaystyle {\ce {W(CH3)6}}} ，又可以写作 WMe 6 {\displaystyle {\ce {WMe6}}}。
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的常见原料，用于制取药物、杀虫剂、炸药、染料和纤维等。 工业上采取硝酸气相（350-450°C）硝化丙烷的方法制取硝基甲烷及其他低级的硝基化合物，比如硝基乙烷、1-硝基丙烷和2-硝基丙烷等。反应为放热反应，自由基机理，中间体是烷基亚硝酸酯均裂产生的CH3CH2CH2O·类型的自由基。它们大多不稳定，。
在化学中，均相催化 (英语：Homogeneous catalysis), 是溶液中可溶性催化剂的催化作用。 均相催化是指催化剂与反应物处於同一相的反应，主要是在溶液中。 相比之下，多相催化描述了催化剂和底物处於不同相的过程，通常分別为固-气相。 该术语几乎专门用於描述溶液，並暗示有机金属化合物的催化作用。。
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BEt3 和烷基锂的反应： Te + RLi → RTeLi TeCl4 也可以用于合成有机碲化合物。 四氯化碲和烯烃、炔烃反应，形成三氯化碲氯代烃： RCH=CH2 + TeCl4 → RCH(Cl)-CH2TeCl3 这些衍生物容易受到进一步反应的影响。 挥发性的二甲基碲可用于有机金属化学气相。
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体中的泡沫；泡沫塑料和泡沫玻璃中的气泡则是气体在固体中的气泡，固体泡沫为轻质多孔海绵状物质或轻质多孔刚性物质。 对于气／液分散体系来说，当气泡为较厚的液膜所隔开，且为球状时，这种泡沫称为球体泡沫，就像内相是气体的乳状液。但通常情况下，作为分散相的气体的体积分数非常高，气体被网状的液体薄膜分隔开，各个。
三乙基镓是化学式Ga(C2H5)3的有机镓化合物。它是无色、可自燃的液体，可用于有机金属化学气相沉积法。 三乙基镓主要通过三氯化镓的烷基化合成。使用格氏试剂醚溶液烷基化三氯化镓会产生醚加合物，其中的醚分子不易移除。三乙基镓也可通过三氯化镓与三乙基铝反应产生： GaCl 3 + 3 AlEt 3 →。
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在卤化磷中，磷的化合价可以是+5、+3或+2价。除了PI5尚有争议外，所有化合物都有了或详或略的报道。混合氮族元素或混合卤素的化合物也是存在的。 在气相中，五卤化磷具有三角双锥分子几何形状，这可由VSEPR理论解释。 五氟化磷是相对惰性的气体，是弱的路易斯酸和F−受体（形成PF−。
chloride）是属於季銨基类的阳离子性介面活性剂。它主要有三个用途：作为杀生物剂、阳离子介面活性剂，以及在化学工业中的相转移剂。此化合物是各种偶数烷基鏈烷基芐氯化物的非匀相混合物。 苯扎氯銨的英语有许多异名或缩写：alkyldimethylbenzylammonium。
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