摘要：halogenation）中，自由基取代的发生和卤素试剂及烷烃取代基有关。另一个重要的自由基取代基是芳基，其中一个例子是Fenton试剂（英语：Fenton's reagent）产生苯环羥化的反应。在有机化学中许多氧化和还原反应有自由基的中间产物，例如羧酸与铬酸反应产生醛类的氧化。偶联反应也可以被视为自由基。...halogenation）中，自由基取代的发生和卤素试剂及烷烃取代基有关。另一个重要的自由基取代基是芳基，其中一个例子是Fenton试剂（英语：Fenton's reagent）产生苯环羥化的反应。在有机化学中许多氧化和还原反应有自由基的中间产物，例如羧酸与铬酸反应产生醛类的氧化。偶联反应也可以被视为自由基。
菌、革兰氏阴性菌、霉菌及酵母菌，亦証实可杀死小儿麻痺病毒、轮状病毒、B型肝炎、HIV病毒。 过氧乙酸高浓度时无色、有强烈刺激味、有腐蚀性，高温加热分解，由醋酸及双氧水反应生成，杀菌作用机理为释出自由氧及氢基，最终分解成氧气、水及醋酸。大多市售过醋酸浓5%、10%及15%。。
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jun 、 ge lan shi yin xing jun 、 mei jun ji jiao mu jun ， yi 証 shi ke sha si xiao er ma 痺 bing du 、 lun zhuang bing du 、 B xing gan yan 、 H I V bing du 。 guo yang yi suan gao nong du shi wu se 、 you qiang lie ci ji wei 、 you fu shi xing ， gao wen jia re fen jie ， you cu suan ji shuang yang shui fan ying sheng cheng ， sha jun zuo yong ji li wei shi chu zi you yang ji qing ji ， zui zhong fen jie cheng yang qi 、 shui ji cu suan 。 da duo shi shou guo cu suan nong 5 % 、 1 0 % ji 1 5 % 。 。
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自由基环化自由基环化反应是有机的化学变化即通过产生环状产物激进的中间体。 他们通常进行在三个基本步骤：选择性自由基生成的自由基环化，並转化为产物。 自由基环化反应藉由自由基中间体产生单环或多环的产物。因为它们是分子內的转换，所以往往非常快速和选择性的。选择性自由基可以藉由碳-碳键结到各式各样的自由。
自由基（CH3·）和四甲基哌啶氧自由基等。自由基极易发生反应（如二聚反应、夺氢反应、氧化反应、歧化反应等）。自由基可以是带正电荷，负电荷或者不带电荷。虽然金属以及它们的离子或者它们的络合物有不成对的电子，但按照常规习惯定义不算是自由基。除了极个别情况，大多数的未成对电子形成的自由基都具有较高的化学活性。自由基可被溶剂笼包围。。
三线态氧, 3O2，指的是双原子氧（ O 2 {\displaystyle {\ce {O2}}} ）的S = 1 电子基态。它是最常见、最稳定的氧的同素异形体。三线态氧分子包含两个不成对的电子，这使三线态氧成为稳定且经常遇到的不寻常的例子双自由基（英语：Diradical）。根据分子轨道理论，三线态氧。
超氧化物（英语：Superoxide）是含有超氧离子（超氧根离子，分子式：O2−）的一类化合物，是氧气分子的单电子还原产物，广泛存在于自然界中。超氧离子是一个自由基也是还原剂，一个氧原子带有一个未成对电子，与氧气分子一样呈顺磁性。 超氧化物中，氧的氧化态为-1/2，O2−的O-O键长为1.33Å（氧气中为1。
基锡烷3在AIBN8的作用下分解，生成三丁基锡自由基4。这个自由基从2中夺取黄原酸基团，得到烷基自由基5和三丁基锡烷黄原酸酯7。7中的硫－锡键很稳定，为反应提供了驱动力。之后自由基5从另一个三丁基锡烷分子中夺取一个氢，生成脱除氧的目标产物6和自由基4，后者继续参与链转移过程，如下图所示。。
氢氧自由基（英语：Hydroxyl radical）又称羟基自由基，是由一个氧原子和一个氢原子组成的自由基也是氧化剂，包含有一个未成对价电子，用 ·OH表示，与由氧原子和氢原子组成，包含一个成对价电子的羟基官能团（用-OH表示，英语：Hydroxyl group）有所不同。羟自由基是氧。
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过氧酰基硝酸酯（Peroxyacetyl Nitrates；PANs 或 Acyl peroxy nitrates；APNs），是洛杉矶型烟雾（光化学烟雾）中的主要二次污染成分之一。它不是由人类活动或是自然活动所产生的直接排放物，而是在光的参与下，乙（某）醛与氢氧自由基通过氧气生成过氧乙（某）酰基。
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三苯甲基自由基（化学式：(C6H5)3C·）是有机化学家所观测到的第一个自由基。由于苯基体积较大，三苯甲基自由基中的三个苯基不可能与中间的碳原子共平面，而是排成螺旋桨式。由于三个苯基的存在形成离域体系，故三苯甲基自由基比一般的自由基都要稳定得多。 1900年，摩西·冈伯格（Moses。
自由基聚合反应是利用自由基连续加成的方法合成聚合物的一种反应。自由基可以经由不同引发剂分子生成。再將生成的基態自由基(非原子团)加上单体单元而不断的成为聚合鏈。 自由基聚合反应是得到多种不同聚合物及复合材料的重要合成方法。相对非特定性质的自由基反应，大多数常见产物可以直接聚合而成，且可使自由基。
自由基聚合就是金属催化的原子转移自由基聚合。正如其名称所指示，在原子转移自由基聚合中，自由基是聚合反应的活性种，而原子转移是活性聚合物链增长的关键基元反应和生成自由基活性种的路径。 1995年，王锦山博士在美国卡内基-梅隆大学克日什托夫·马蒂亚谢夫斯基（Krzysztof。
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呼吸作用是一种酶促氧化反应。虽名为氧化反应，不论有否氧气参与，都可称作呼吸作用（这是因为在化学上，有电子转移的反应过程，皆可称为氧化）。有氧气参与时的呼吸作用，称之为有氧呼吸；没氧气参与的反应，则称为无氧呼吸。 呼吸作用的目的，是透过释放食物里之能量，以制造三磷酸腺苷，即细胞最主要的直接能量供应者。呼吸作用与氢氧。
氢硫基自由基是一种自由基，具有一颗氢原子和一颗硫原子。 於1939年加利福尼亚大学玛格丽特·N·刘易斯及约翰·U·怀特首次发现其存在。他们对硫化氢进行射频放电以取得氢硫基自由基，从中观察到对应其2Σ+ ← 2Πi跃迁的325 nm吸收线。 它亦可於硫化氢以紫外线产生，吸收峰值为190 nm波长的辐射。。
2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物（TEMPO）是一种典型的哌啶类氮氧自由基。 TEMPO 为橘红色升华结晶或液体，易溶于水和乙醇、苯等有机溶剂。有毒，具腐蚀性，可经皮肤吸收，有强烈刺激性。 由于四个甲基的位阻效应， TEMPO 对光热均较为稳定。 1960年首先由 Lebedev 和 Kazarnowskii。
2001年，意大利罗马大学的一支团队进行了中和-再电离质谱实验，以研究自由O4分子的结构。他们的实验结构与上述推测的分子结构不符，但他们也认为两个O2分子之间形成配合物，其中一个氧分子处于基态而另一个处于特定的激发态。 Lewis, Gilbert N. The Magnetism。
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N-氧代铵盐（英语：N-Oxoammonium salts）是一类结构式为[R1R2+N=O]X−的有机化合物，被用于醇类的绿色氧化反应。氧代铵盐具抗磁性，而氮氧自由基（英语：nitroxide）通常是双重态基态的。一个著名的氧代铵盐[TEMPO]+是通过氧化2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物（TEMPO）而来的，Bobbitt。
活性氧类（英语：Reactive oxygen species，ROS），是生物有氧代谢过程中的一种副产品，包括氧离子、过氧化物和含氧自由基等。这些粒子相当微小，由于存在未配对的自由电子，而十分活跃。过高的活性氧水平会对细胞和基因结构造成损坏。活性氧，为含氧的，具有化学活性的分子，包括氧离子（oxygen。
羥基团以共价键结合羰基（氧＝碳）的碳原子产生羧基（–C(=O)OH），就是限定基团的羧酸。 在无机物，有羟基的通常为有氧酸或其酸式盐。 带羧基物质溶于水会电离出氢离子，水溶液多偏酸。 在有机化学系统命名，简单烃基后跟著羟基的称作醇，而糖类多为多羟基醛或酮。 羟基直接连在芳烃环的称作酚。 在很多情况，示性式的羟基和氢氧根写法相同，两者很易混淆。。
超氧化氢自由基，也称作氧化羟基自由基或超氧酸，是由超氧离子质子化得到的，化学式为HO2。 超氧化氢可以通过向超氧离子转移一个质子来制备。 超氧离子（O2−）和超氧化氢自由基在水溶液中处于化学平衡状态： O2− + H2O ⇌ HO2 + OH− 这个质子化与电离的平衡，pKa为4.88。因此，典型细胞中大约0。
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