摘要：
离去基团消去同时产生碳碳双键 β碳上带有吸电子基团（如羧基、羰基、卤原子等）有利反应按E1CB历程进行 E2反应其中有硷和产生消除反应的分子，是双分子的脱去反应，反应机构如下： H-R-X + :B → X-R-H。B 由强硷抓β氢，形成过渡态（T.S） X-R-H。B → R相应不饱和产物 + HB + X- C-H键断裂，同时生成碳碳双键。...
离去基团消去同时产生碳碳双键 β碳上带有吸电子基团（如羧基、羰基、卤原子等）有利反应按E1CB历程进行 E2反应其中有硷和产生消除反应的分子，是双分子的脱去反应，反应机构如下： H-R-X + :B → X-R-H。B 由强硷抓β氢，形成过渡态（T.S） X-R-H。B → R相应不饱和产物 + HB + X- C-H键断裂，同时生成碳碳双键。
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是指至少含有一个双键的脂肪或脂肪酸链。当双键形成时，一对氢原子会被消除，因而与碳原子相结合的氢原子未达到最大值，即“不饱和”。在细胞的新陈代谢中，不饱和脂肪所产生的能量相比饱和脂肪较少。细胞结构所含脂肪的不饱和程度越高（双键数量越多），越容易受外来自由基破坏，其过氧化的。
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shi zhi zhi shao han you yi ge shuang jian de zhi fang huo zhi fang suan lian 。 dang shuang jian xing cheng shi ， yi dui qing yuan zi hui bei xiao chu ， yin er yu tan yuan zi xiang jie he de qing yuan zi wei da dao zui da zhi ， ji “ bu bao he ” 。 zai xi bao de xin chen dai xie zhong ， bu bao he zhi fang suo chan sheng de neng liang xiang bi bao he zhi fang jiao shao 。 xi bao jie gou suo han zhi fang de bu bao he cheng du yue gao （ shuang jian shu liang yue duo ） ， yue rong yi shou wai lai zi you ji po huai ， qi guo yang hua de 。
螯变反应是环加成反应的一种，反应中，一个反应物的一个原子向另一个反应物共轭系统的两端原子加成，形成两个新的σ键。反应底物减少一个π键，该原子的配位数上升。 螯变反应形式上是(m+1)环加成反应，反应产物大多为五元环。逆反应称螯变消除反应，其驱动力常常是气态产物导致的熵增优势。螯变反应与逆反应都是立。
应遵循查依采夫规则，主要生成稳定的烯烃。产物烯烃有顺反异构时，以E型烯烃为主。 单分子消除反应与双分子消除反应和单分子亲核取代反应为竞争反应。当卤代烃在碱作用下消除时，由于C-X键远不如C-H键容易断裂，因而消除反应一般都采取E2机理。只有三级卤代烃在极性溶剂中溶剂解或醇失水时，反应才为E1机理。。
漏键判定（L）分灰色漏键和钩子漏键两种，漏键不计入连击，但不会断连。 当面条或长滑条中途松手造成灰色漏键，未击中的音符全部判为L。如果面条漏掉超过两个音符，第一个L则会判为M。 当钩子滑条过早滑动，未击中的音符全部判为L。 道具和人物的MISS消除可以将M转化为G判定，道具和人物的GREAT消除。
一分子的有机化学反应。狭义的偶联反应是涉及有机金属催化剂的碳－碳键形成反应，根据类型的不同，又可分为交叉偶联和自身偶联反应。在偶联反应中有一类重要的反应，RM（R＝有机片段；M＝主基团中心）与R'X的有机卤素化合物反应，形成有新碳－碳键的产物R－R'。 根岸英一。
β-氢消除反应是一类具有β-氢的烷基（R-H(β)）作为配体与金属配合物上的空轨域结合，之后β位上的氢通过去插入反应迁移至金属中心原子，並形成双键。值得注意的是，参与反应的烷基一定要有在β碳上的氢原子（例如丁基可以参与，而甲基就不行）。 β-氢消除反应可以在工业合成中担任关键步骤，例如壳牌高级烯烃过程（英语：Shell。
亲核试剂易与羰基发生反应。在反应过程中，羰基碳发生sp3杂化而与亲核试剂键合，氧原子则被质子化： RCHO + Nu- → RCH (Nu)O- RCH (Nu)O- + H+ → RCH (Nu)OH 通常一个水分子在加成发生时会被脱除，这种反应称为：加成－消除或加成－缩和反应。以下是几个亲核加成反应的变化：。
醇（英语：Alcohol）是有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧鏈中的氢原子被羥基取代而成的化合物。在化学中，任何有机化合物，其羥基官能团（-OH）被绑定到一个饱和碳原子，就叫醇。通常意义上泛指的醇，是指羟基与一个脂肪族烃基相连而成的化合物；羥基与苯环相连，则由于化学性质与普通的醇有所不同而分类为酚；羥基与sp2混合的双键。
S. Kaufman的X光衍射结果也证实了环辛四烯中的碳－碳键确有两种不同的键长，C＝C键键长为1.34Å，C－C键键长为1.48Å。 这说明，环辛四烯虽然与苯一样是一种轮烯，但它不是芳香烃，通常状态下为非平面的澡盆型结构(D2d)，键角∠C=C-C = 126.1°，∠C=C-H = 117。
键角约为110°，C-O键长为140pm，C-O键的旋转能垒的能量很小，而水、醇与醚分子中氧的键合能力也与此相似。根据价键理论，氧原子的杂化状态是sp3。 氧原子的电负度比碳更强，因此与氧连接的α氢原子酸性强于碳连接的α氢原子，然而其酸性比不上羰基α氢原子。 醚可以根据醚键是否成环分为直链醚和环醚两大类。。
C-X角度为180°，以使其孤对电子与C-X键的σ*反键轨道可以达到最大重迭。然后形成一个五配位的反应过渡态，碳约为sp2杂化，用两个垂直于平面的p轨道分别与离去基团和亲核试剂成键。C-X的断裂与新的C-Nu键的形成是同时的，X很快离去，形成含C-Nu键的新化合物。。
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在数字调制中，最小频移键控（Minimum-Shift Keying，缩写：MSK）是一种连续相位调制的频移键控方式，在1950年代末和1960年代产生。 与偏移四相相移键控（OQPSK）类似，MSK同样将正交路基带信号相对于同相路基带信号延时符号间隔的一半，从而消除了已调信号中180°相位突变的现象。与OQPSK不同的是，。
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氢键是三中心四电子体系，而抓氢键是三中心二电子体系 抓氢键C-H⇀M键削弱了C-Hσ键，在金属有机反应中，能使氢原子转移到金属原子上，容易进行消除反应。 英语agostic一词来自希腊文，意思是“抓住紧靠其近旁”，故采用“抓氢键”翻译。 罗勤慧. 现代化学基础丛书。
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不饱和脂肪是指：除了单键，还含有至少一个双键的脂肪或脂肪酸鏈。如果只有一个双键，则称为单元不饱和脂肪；含有多於一个以上的双键则称为多元不饱和脂肪。当双键形成时，一对氢原子会被消除，因而与碳原子相结合的氢原子未达到最大值，即“不饱和”。在细胞的新陈代谢中，不饱和脂肪所产生的能量相比饱和脂肪较少。脂肪的不饱和程度越高（双键。
由于积聚双键的存在，性质很活泼，易加成及聚合。 乙烯酮是无色有强烈气味的气体，刺激性和毒性很大，熔点-150.5°C(-239°F)，沸点-56.1°C(-69°F)。 烯酮可由酰氯通过消除反应消去HCl制得： 三乙胺之类的碱可以脱去羰基alpha位的酸性氢，生成碳碳双键，氯离子离去。。
连接有机分子中的原子的共价键由一对两个电子构成。这样的一对电子被称为电子对。有机化学中的反应即是通过这种化学键的不断断裂和形成进行的。有机化学家认为化学键的断裂分为两个过程，即均裂和异裂。 均裂是指成键电子对平均分配到两个成键原子，导致化学键断裂的过程。这个过程由两个远离化学键的鱼钩箭头来表示。这个过程的结果是在以前被化学键。
，中间体β-羟基硅烷比较稳定，可以在低温下分离出来。对羟基硅烷的两个非对映体进行拆分，然后用其中一个在酸作用下发生消除，另一个与碱作用消除，产物是相同的。此法可以用来控制产物烯烃的双键构型。 酸催化下，硅基与羟基处于反式的异构体生成E型为主的产物烯烃，处于顺式的异构体生成Z型为主的烯烃；碱催化下，。
膦烷是一类通式为PR5的化合物，母体化合物—五氢化磷（PH5）极为不稳定。膦烷分子呈三角双锥构型，两个伸出平面的键比其余三个平面内的键要长。磷叶立德属于膦烷的一类，通式为R3P=CR2。它可通过季鏻盐与碱作用消除HX，或膦与卡宾、苯炔等活性中间体加成得到。通。
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K这类金属进行氢的置换制备醇负离子。 其反应溶剂一般使用DMF，DMSO这类非质子极性溶剂，若使用乙醇一类的质子极性溶剂则非常容易让卤代烃发生消除反应。 其反应活性为：烷基活性：甲基> 烯丙基、苄基 > 一级碳 > 二级碳。 三级碳由于非常容易消除而很难进行取代反应。 离去基团活性： OTs、 I > OMs > Br >。
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