摘要：林可霉素类抗生素 大观霉素 抗病毒药 普通抗病毒药物 抑制病毒初期复制的药物 干扰病毒核酸复制的药物 影响核糖体翻译的药物 抗艾滋病药物 逆转录酶抑制剂 蛋白酶抑制剂 抗菌药 磺胺类抗菌药 喹诺酮类抗菌药 异喹啉类抗菌药 硝基呋喃类抗菌药 抗结核药 抗真菌药 抗真菌抗生素 唑类抗生素 抗疟药 奎宁及其类似物。...ˇ▂ˇ
林可霉素类抗生素 大观霉素 抗病毒药 普通抗病毒药物 抑制病毒初期复制的药物 干扰病毒核酸复制的药物 影响核糖体翻译的药物 抗艾滋病药物 逆转录酶抑制剂 蛋白酶抑制剂 抗菌药 磺胺类抗菌药 喹诺酮类抗菌药 异喹啉类抗菌药 硝基呋喃类抗菌药 抗结核药 抗真菌药 抗真菌抗生素 唑类抗生素 抗疟药 奎宁及其类似物。
343 (24): 1750–7. PMID 11114313. doi:10.1056/NEJM200012143432402. 孙燕. 抗肿瘤药物手册. 北京: 北京大学医学出版社. 2006. ISBN 978-7-811-16205-9. Cannon, G. W.; Jackson。
3 4 3 ( 2 4 ) : 1 7 5 0 – 7 . P M I D 1 1 1 1 4 3 1 3 . d o i : 1 0 . 1 0 5 6 / N E J M 2 0 0 0 1 2 1 4 3 4 3 2 4 0 2 . sun yan . kang zhong liu yao wu shou ce . bei jing : bei jing da xue yi xue chu ban she . 2 0 0 6 . I S B N 9 7 8 - 7 - 8 1 1 - 1 6 2 0 5 - 9 . C a n n o n , G . W . ; J a c k s o n 。
靶向药物也称「靶向治疗药物」或「標靶药物」，是一类只针对某一些特殊组织、细胞起作用的药物。最初靶向药物是被作为抗癌药物而开发的，但随着其发展，现在靶向药物的功效已经不仅仅局限于抗癌药物。 抗肿瘤靶向药物主要以肿瘤分子病理过程的关键调控分子等为靶点。如改变激素平衡失调状态的某些激素或其拮抗。
肿瘤细胞的作用。属紫杉烷类的紫杉醇与欧洲紫杉醇是常见的化疗药物。 因紫杉烷类化合物普遍具有水溶性低的性质，紫杉烷类化合物的药物制剂难度较大。 第一种发现具有药用价值的紫杉烷类化合物是紫杉醇。1960年至1981年之间，为寻找潜在的抗肿瘤活性物质，美国国家癌症研究所（NCI）与美国农业部合作，对提取自15。
receptor 5））的胞外结构域，具有潜在的抗肿瘤活性。可那木单抗模仿天然TRAIL的活性，结合并激活TR-2，从而激活胱天蛋白酶级联反应并诱导肿瘤细胞凋亡。TR-2由多种实体瘤和造血来源的癌症表达。 该药物由安进公司开发。2008 年，武田从安进公司获得该药物在日本的开发许可，但于2011年停止开发。。
抗叶酸剂的主要靶点是二氢叶酸还原酶。 低剂量使用抗叶酸剂的不良反应与叶酸缺乏症的症状相似。高叶酸饮食能够部分缓解抗叶酸剂的不良反应。 氨甲蝶呤：肿瘤化疗药物 培美曲塞（英语：Pemetrexed）：肿瘤化疗药物 乙胺嘧啶：抗原虫药物 氯胍（英语：Proguanil）：抗疟疾药物 甲氧苄啶：抗菌药物。
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pH响应性肿瘤靶向给药是靶向给药的一种特殊形式，它利用纳米颗粒将治疗药物直接递送至癌性肿瘤组织，同时最大限度地减少其与健康组织的相互作用。科学家们通过将药物与各种赋形剂、药物载体和医疗设备相结合，将药物输送作为改变药物药代动力学和靶向作用的一种方式。这些药物输送系统的设计目的是对患病或癌变组织的pH。
药物来治疗疾病，为目前治疗肿瘤及某些自身免疫性疾病的主要手段之一，是透过干扰细胞中的 DNA、RNA 或蛋白质合成来影响癌细胞的生成[1] （页面存档备份，存于互联网档案馆）。不过在治疗中，普遍会为患者带来明显的恶心及呕吐等副作用，为患者带来不适感。 化疗中应用的可杀灭肿瘤细胞的药物。
高龄是许多癌症的危险因素。癌症诊断的中位年龄为66岁。 神经系统肿瘤 耳鼻喉部肿瘤 消化系统肿瘤 乳腺肿瘤 胸部肿瘤 皮肤及附件肿瘤 泌尿、生殖系统肿瘤 循环系统肿瘤 血液肿瘤（包括白血病、淋巴瘤等） 骨与软组织肿瘤 小儿肿瘤 放射治疗 化学治疗 外科手术治疗 免疫疗法 標靶治疗 另类治疗 抗肿瘤药 病理学 生理学 病理生理学 外科学。
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西妥昔单抗（Cetuximab），商品名尔必得舒®（Erbitux®），是美商英克隆公司（英语：ImClone Systems）和美商百时美施贵宝的专利药。西妥昔单抗是一种对抗表皮生长因子受体（EGFR）的单株抗体，经美国食品药物管理局核可使用於治疗转移型结肠直肠癌和头颈癌。。
抗肿瘤药（英语：Anticancer Drugs，Antitumor Drugs，Antineoplastic Agents）也称为抗癌药、抗恶性肿瘤药，是指治疗恶性肿瘤的药物。此类药物通过多种途径杀灭或抑制癌细胞来达到治疗恶性肿瘤的目的。根据药理作用的不同可以将抗肿瘤药分为细胞毒性药物。
奈达铂 (INN：Aqupla)是一种铂基抗肿瘤药物（英语：platinum-based antineoplastic），用于癌症的化疗。该化合物是乙醇酸的-2价阴离子和氨配位的铂构成的。 其它铂基药物还包括顺铂和卡铂。由于这类药物的毒性和顺铂产生了一定数量的耐药癌细胞，包括奈达铂在内的其他铂衍生物已经有了研究。。
肿瘤细胞分裂对肿瘤细胞的影响力要大於对一般细胞。在使用上，抗代谢物药剂通常用於治疗白血病，乳腺癌，卵巢癌和胃肠道癌以及其他类型的癌症。在世界卫生组织提供的解剖学治疗学及化学分类系统(对药物进行分类的系统)中，抗代谢物是在L01B分类(抗肿瘤药)里。 抗代谢物大致上以两种机制影响DNA复制系统:。
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lymphoma)患者中，相对於化疗也发现了重要的抗肿瘤活性。 若患者正在服用免疫抑制剂（如糖皮质激素），则应该在接受帕博利珠单抗治疗之前停用这些药物，因为它们可能会干扰帕博利珠单抗的免疫增强效应。然而，若在使用帕博利珠单抗中产生免疫相关的不良反应，则可以使用免疫抑制剂来减轻不良反应。 在服用帕博利珠单抗。
抗的权利。由于纳武利尤单抗市场潜力巨大且Medarex在肿瘤免疫治疗方面有大量的技术积累，百时美施贵宝公司于2009年以24亿美元的价格收购了Medarex。在当时，许多公司正在以PD-1和PD-L1作为靶标开发相关药物，其中包括开发帕博利珠单抗的默沙东、开发阿替珠单抗。
贝伐珠单抗（英语：bevacizumab），原研药之商品名有安维汀、癌思停、Avastin，於2004年面世，是世界上第一个用于抗肿瘤血管生成的人类化单株抗体，由罗氏制药研发，可用于治疗结肠癌等多种实体肿瘤，临床上已证实其安全性。 安维汀已在一百二十多个国家和地区获批，并成为一种成熟的治疗药物。
针对变态反应性疾病的药物治疗方法主要有：抗组胺药、非甾体抗炎药 针对人体人体营养的药物治疗方法有：电解质、肠外营养、维生素、抗肥胖药物（英语：Anti-obesity medication）、蛋白同化甾类。 治疗肿瘤采用的药物治疗方法主要有：化学疗法、性激素、芳香酶抑制药。
治疗方式可能综合包括手术、放射线疗法和化学疗法数种方式。若有抽搐情形可使用抗癲癇药物（英语：Anticonvulsant）。Dexamethasone 与Furosemide。部分肿瘤成长较缓慢，仅需要长期追踪。以病患的免疫系统作为治疗方式，目前仍然在研究中。预后则依肿瘤型態而定。神经胶细胞瘤通常预后较差，而脑膜瘤较好。在美国，脑瘤平均五年存活率为33%。。
双环铂是一种化疗药物，用于治疗包括非小细胞肺癌和前列腺癌在内的多种癌症。 双环铂治疗过程中观察到的副作用包括恶心、呕吐、血小板减少、嗜中性白血球低下、贫血、疲劳、厌食、肝酶升高和脱发等。这些药物是铂基抗肿瘤药物的一种，它的作用方式是使线粒体功能障碍，导致细胞死亡。. D., Zhao; Y., Zhang;。
肿瘤。5-氟尿嘧啶属于抗代谢药的一种。常与亚叶酸（leucovorin）合并使用。 二氟化氙与尿嘧啶反应后，会产生5-氟尿嘧啶。 化疗药5-Fu於1956年取得专利，1962年开始用於医疗，被列为世界卫生组织基本药物。用于治疗肿瘤。
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