摘要：
北京商报讯(记者丁宁)5月22日晚间，派林生物(000403)发布公告称，公司之全资子公司广东双林生物制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》经审查，2023年8月1日受理的静注人免疫球蛋白(10%)符合药品注册的有关要求，同意开展适应症为原发免疫后面会介绍。
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北京商报讯(记者丁宁)5月22日晚间，派林生物(000403)发布公告称，公司之全资子公司广东双林生物制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》经审查，2023年8月1日受理的静注人免疫球蛋白(10%)符合药品注册的有关要求，同意开展适应症为原发免疫后面会介绍。
静注人免疫球蛋白(又称“静丙”)制品今年来出现价格猛涨且缺货严重的情况。比如，2020年中，一支静丙的注射价格在500-680元，而目前已涨至1100元。且有4成患者反映医院采购不到药物。静丙在临床急救等多种疾病救治中发挥着重要乃至不可替代的作用，即便是在“大三甲”医院，也等会说。
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jing zhu ren mian yi qiu dan bai ( you cheng “ jing bing ” ) zhi pin jin nian lai chu xian jia ge meng zhang qie que huo yan zhong de qing kuang 。 bi ru ， 2 0 2 0 nian zhong ， yi zhi jing bing de zhu she jia ge zai 5 0 0 - 6 8 0 yuan ， er mu qian yi zhang zhi 1 1 0 0 yuan 。 qie you 4 cheng huan zhe fan ying yi yuan cai gou bu dao yao wu 。 jing bing zai lin chuang ji jiu deng duo zhong ji bing jiu zhi zhong fa hui zhe zhong yao nai zhi bu ke ti dai de zuo yong ， ji bian shi zai “ da san jia ” yi yuan ， ye deng hui shuo 。
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派林生物公告，近日，公司之全资子公司广东双林生物制药有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》经审查，2023年8月1日受理的静注人免疫球蛋白(10%)符合药品注册的有关要求，同意开展适应症为原发免疫性血小板减少症的临床试验。本文源自金融界AI电报
金融界2024年3月16日消息，据国家知识产权局公告，华润博雅生物制药集团股份有限公司申请一项名为“一种从人源性血浆中纯化富含IgM的免疫球蛋白的方法及富含IgM的免疫球蛋白制剂“公开号CN117700532A,申请日期为2023年12月。专利摘要显示，本发明提供了一种从人源性血浆神经网络。
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金融界1月22日消息，有投资者在互动平台向卫光生物提问：您好！请问贵公司有甲流相关产品吗？谢谢。公司回答表示：公司相关球蛋白产品配合其他药物使用，具有提高某些严重细菌和病毒感染的疗效。具体情况详见公司产品说明书或遵医嘱。本文源自金融界AI电报
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智通财经APP讯，派林生物(000403.SZ)公告，公司全资子公司广东双林生物制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》相关药物名称为：静注人免疫球蛋白(10%),同意开展适应症为原发免疫性血小板减少症的临床试验。本文源自智通财经网
金融界2024年3月27日消息，据国家知识产权局公告，华润博雅生物制药集团股份有限公司申请一项名为“一种破伤风人免疫球蛋白及其制备方法“公开号CN117756935A,申请日期为2023年12月。专利摘要显示，本发明公开了一种破伤风人免疫球蛋白及其制备方法，包括以下步骤：S1、采是什么。
金融界2024年2月9日消息，据国家知识产权局公告，菲鹏生物股份有限公司申请一项名为“嵌合的免疫球蛋白“公开号CN117545767A,申请日期为2022年3月。专利摘要显示，提供一种嵌合的免疫球蛋白。其由第一多肽和第二多肽融合得到；所述第一多肽包括位于N端的IgG可变区；以及所是什么。
博雅生物公告，近日收到巴基斯坦政府国家卫生服务、法规和协调部及巴基斯坦药品监督管理局批发的静注人免疫球蛋白(pH4)注册批件。本文源自金融界AI电报
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金融界2023年12月25日消息，据国家知识产权局公告，江苏硕世生物科技股份有限公司申请一项名为“一种β2-微球蛋白荧光定量检测试剂盒“公开号CN117269511A,申请日期为2023年11月。专利摘要显示，本发明公开了一种β2‑微球蛋白荧光定量检测试剂盒，通过采用竞争荧光免疫好了吧！
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