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金融界6月12日消息，有投资者在互动平台向贝达药业提问：请问董秘，有无在前列腺癌症适应症药物研发或新增注册临床研究计划？公司回答表示：目前，公司无前列腺癌相关症适应的药品上市及项目立项或开发。本文源自金融界AI电报

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大众网记者徐玲通讯员耿尚振济南报道“真没想到，住院不到24小时，就解决了我的排尿难题，实在太方便了。”完成前列腺增生手术1天后即将出院的张大爷(化名)高兴地说。前列腺增生是中老年男性的常见病，最主要的表现就是排尿困难和尿频。早期前列腺增生会严重影响患者的日常后面会介绍。

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大众网记者孙淼济南报道跑厕所变多、小便特别急，可能不是水喝多了那么简单，对男性来说，这可能关系到前列腺的健康。前列腺，常被称为男性的“生命腺”。作为男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤之一，近年来，随着居民生活方式的改变和人口老龄化，前列腺癌的发病率呈明显上升趋势说完了。

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金融界5月29日消息，有投资者在互动平台向云南白药提问：请问贵公司重点研发项目方面有何最新进展？公司回答表示：核药方面，2023年以来，公司核药管线全面布局，并取得阶段性成果：用于前列腺癌诊断的创新核药INR101项目已于2024年5月收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试好了吧！

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盘初大涨超13%至8.07港元。消息面上，来凯医药公布，集团已获得美国食品和药品管理局(FDA)就LAE002(afuresertib,一种AKT抑制剂)联合LAE001(CYP17A1/CYP11B2双重抑制剂)(“LAE201”)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者进行III期临床试验方案的批好了吧！

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【财华社讯】来凯医药-B(02105.HK)公布，集团已获得美国食品和药品管理局(“美国FDA”)就LAE002(afuresertib,一种AKT抑制剂)联合LAE001(CYP17A1/CYP11B2双重抑制剂)(“LAE201”)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者进行III期临床试验方案的批准说完了。

针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者进行III期临床试验方案的批准。据悉，公司于2021年6月在美国和2022年9月在韩国启动LAE201针对经过标准治疗后的mCRPC患者的国际多中心II期临床试验。该试验是一项开放标签、剂量递增和剂量扩展研究，旨在评估该还有呢？

金融界5月21日消息，海创药业披露投资者关系活动记录表显示，公司自主研发的新一代可口服给药的AR PROTAC分子HP518,在临床边研究数据表明其稳定性好，具有良好的口服生物利用度，降解AR活性高，肿瘤组织暴露量高。HP518已在澳大利亚完成用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌神经网络。

智通财经APP讯，来凯医药-B(02105)发布公告，集团已获得美国食品和药品管理局就LAE 002( afuresertib , 一种AKT 抑制剂)联合LAE 001( CYP17A1 / CYP11B2双重抑制剂)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(m CRPC)患者进行III期临床试验方案的批准。公司于2021等会说。