摘要：
它可以被一系列简单的氨基酸激活，包含甘胺酸、β-丙氨酸以及牛磺酸，也可以被番木鳖碱选择性结抗。 咖啡因是GlyR的竞爭性拮抗剂。 β-丙氨酸 D-丙氨酸 D-丝氨酸 甘氨酸 Hypotaurine（英语：Hypotaurine） L-丙氨酸 L-脯氨酸 L-丝氨酸 Milacemide（英语：Milacemide）。...
它可以被一系列简单的氨基酸激活，包含甘胺酸、β-丙氨酸以及牛磺酸，也可以被番木鳖碱选择性结抗。 咖啡因是GlyR的竞爭性拮抗剂。 β-丙氨酸 D-丙氨酸 D-丝氨酸 甘氨酸 Hypotaurine（英语：Hypotaurine） L-丙氨酸 L-脯氨酸 L-丝氨酸 Milacemide（英语：Milacemide）。
氯磺化反应（Chlorosulfonation），又称Reed反应，是向有机物分子中引入氯磺酰基（—SO2Cl）形成磺酰氯（R-SO2Cl）的过程。它是一种取代反应，反应物中的一个氢原子在反应后转变为氯磺酰基。 生成的磺酰氯性质活泼，是制备洗涤剂（长链烷基磺酸钠）、药物（如磺胺类药物）和甜味剂的重要中间体。。
lv huang hua fan ying （ C h l o r o s u l f o n a t i o n ） ， you cheng R e e d fan ying ， shi xiang you ji wu fen zi zhong yin ru lv huang xian ji （ — S O 2 C l ） xing cheng huang xian lv （ R - S O 2 C l ） de guo cheng 。 ta shi yi zhong qu dai fan ying ， fan ying wu zhong de yi ge qing yuan zi zai fan ying hou zhuan bian wei lv huang xian ji 。 sheng cheng de huang xian lv xing zhi huo po ， shi zhi bei xi di ji （ chang lian wan ji huang suan na ） 、 yao wu （ ru huang an lei yao wu ） he tian wei ji de zhong yao zhong jian ti 。 。
对甲苯磺酰氯（4-甲基磺酰氯，常简写为：TosCl或TsCl）是一种分子式为CH3C6H4SO2Cl的有机化合物。该化合物为有恶臭味的白色固体试剂，并广泛的应用于有机合成。该化合物属于甲苯和磺酰氯官能团的衍生物。 该化合物的特点是能够转化醇（ROH）为相应的对甲苯磺酸酯（ROTs），或对甲苯磺酸酯的衍生物（英文：tosylate）：。
缓慢分解，放出氧气。过二硫酸具有强氧化性，能将氯离子等卤素离子氧化成卤素单质、氨氧化成氮气、将苯胺氧化成苯胺黑，与乙醇、乙醚等有机物作用会发生爆炸。过二硫酸的氧化性弱于过一硫酸。 过二硫酸可通过电解硫酸氢钾获得过二硫酸钾，再将该钾盐转化为钡盐后经硫酸酸化制备。 BaS2O8 + H2SO4 → BaSO4↓。
Cl• + O2 高氯酸氯 (ClOClO3) 是一种浅黄色液体，稳定性比 ClO2低，在室温下分解成氯、氧和六氧化二氯 (Cl2O6)。高氯酸氯可以看作是高氯酸 (HOClO3)的氯衍生物，类似于其它含氧酸不稳定的氯衍生物如：硝酸氯（ClONO2，高反应性和爆炸性）和氟磺酸氯。
酸钠、间氯过氧苯甲酸等）氧化为砜，被还原则得到硫醚。它也有弱碱性，可与强酸成盐。 磺酸和亚磺酸是通式分别为R-S(=O)2-OH和R-S(=O)-OH的化合物。磺酸为强酸，可以和金属氢氧化物反应生成稳定的盐，烃基芳香磺酸盐常用作洗涤剂。其衍生物包括磺酰氯、磺酸酯和磺酰胺，都是很重要的产物：磺酰氯。
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Phloretic酸也是大鼠中泌尿代谢物的酪氨酸。 已知左旋酪氨酸的三种结构异构物，除了常见的对位异构物左旋酪氨酸（对-酪氨酸或4-羥基苯丙氨酸）之外，另有两个区域异构物称为间位酪氨酸（间-酪氨酸，3-羥基苯丙氨酸或LM-酪氨酸）和邻位酪氨酸（邻-酪氨酸或2-羥基苯丙氨酸），两者皆自然存在，间-酪氨酸和邻-酪氨酸。
氨氯地平（Amlodipine或Amlodipine besylate）、著名商品名脉优/络活喜（Norvasc、辉瑞公司商標名）为一种治疗高血压及冠状动脉疾病的药物。本品並不建议用於治疗心臟衰竭，但可以配合其他药物控制其他药物无法控制的高血压或心绞痛。本品可由口服给药，效果可维持至少一天。。
甜蜜素是一种白色结晶或结晶性粉末，溶于水和丙二醇，几乎不溶于乙醇、乙醚、氯仿和苯。对空气、光、热稳定，在碱性介质中稳定，在酸性介质中略有分解。味甜，加热后稍有苦味。 由环己胺与氯磺酸或氨基磺酸发生磺化成环己基氨基磺酸后，再与氢氧化钠成盐而得。 甜蜜素是一种非营养性合成甜味剂，甜度约为蔗糖的30。
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氨酸为非必需氨基酸，其在人体内可通过甘氨酸合成。丝氨酸最先于1865年由德国化学家埃米尔·克莱默从富含该成分的丝蛋白中提取，得名自拉丁文中的丝绸，sericum。其化学结构于1902年被测定。 工业上以甘氨酸和甲醇为原料，由羟甲基转移酶催化合成L-丝氨酸。 消旋丝氨酸。
磺酸的羟基可同样被卤素取代而生成相应的磺酰卤。实际应用中，通常是氯原子作为卤素取代形成磺酰氯。 酰卤的常用实验室制法： 相应的羧酸与氯化亚砜或五氯化磷制备酰氯。 相应的羧酸与五溴化磷制备酰溴。 相应的羧酸与氟化氰制备酰氟。 芳香族酰氯可通过氯甲酰化（类似于傅－克酰基化反应，使用甲醛为酰化试剂）制备。。
acids）：由肝细胞直接合成的，包括胆酸、鹅脱氧胆酸、甘氨胆酸、牛磺胆酸、甘氨鹅脱氧胆酸、牛磺鹅脱氧胆酸。 次级胆汁酸（secondary bile acids）：脱氧胆酸、石胆酸、甘氨脱氧胆酸、牛磺脱氧胆酸、甘氨石胆酸、牛磺石胆酸。上述物质并非肝细胞最初产生的胆汁酸，而是经历了肠道细菌的分解，以及肠肝循环后形成的产物，故冠名为“次级”。。
ubottom氧化反应（用mCPBA氧化为α-羟基酮）、烷基化等多种反应。 用三甲基氯硅烷作原料，可以合成其他三甲基硅基化合物，包括：三甲基氟硅烷、三甲基溴硅烷、三甲基碘硅烷、三甲基氰硅烷、三甲基迭氮硅烷、三氟甲磺酸三甲硅酯（TMSOTf）等。其合成反应的通式如下： M X + M e 3 S i −。
顺铂的合成以氯亚铂酸钾为原料，用氨取代配体中的氯。第一个氨可以取代任何一个氯，结果是等同的。第二个氨可以取代第一个氨的邻位或反位，受所谓反位效应的影响，由于氯在反位引起取代反应的能力强于氨，故第二个氨取代一个氯的反位（即两个氨配体处于邻位），形成顺铂。由于碘的反位效应比氯。
硫的另一个常见卤氧化物为亚硫酰氯，也称氯化亚砜，分子式为SOCl2。 硫酰氯分子为畸变的四面体结构，硫为+6氧化态，S-O键含有一定的双键成分。在催化剂如活性炭、氯化铁或樟脑的存在下，二氧化硫与氯气化合即生成硫酰氯，通过蒸馏提纯。 SO2 + Cl2 → SO2Cl2 氯磺酸加热也可得到硫酰氯： 2ClSO3H。
氨磺必利表现出了相当高的效力并排名第二。疗效比排名第三的奥氮平高11%，比氟哌啶醇、喹硫平和阿立哌唑高32-35%，比排名第一的氯氮平低25%。但是有一些研究指出在治疗精神分裂方面，氨磺必利的疗效与奥氮平相近。就像联用舒必利那样联用氨磺必利来治疗氯。
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氯和甲磺酸氯。 磺酰氟的通式为RSO2F。“大部分甚至所有”工业合成的全氟辛烷磺酰基衍生物，比如PFOS，都以磺酰氟作为前体。 在实验室中，磺酰氟在分子生物学有反应性探针的用途。它们只与基于丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸、离氨酸、半胱氨酸和组氨酸的残留物反应。磺酰氟比对应的磺酰氯更具抵抗力，因此更适合做这个工作。。
三氟甲磺酸是一种超强酸，Ka = 1 ×1012（pKa ~ −12） 。由于它的热稳定性和化学稳定性很强，它和它的共轭碱（CF3SO− 3）都有较多的用途。共轭碱三氟甲磺酸根能够抵抗氧化还原反应的发生，这和很多同时具有强氧化性的强酸形成了鲜明的对比，如高氯酸、硫酸、硝酸等。它也不容易让其他物质磺。
二氯化双氮五氨合钌(II)是一种无机化合物，化学式为[Ru(NH3)5(N2)]Cl2。它是近似无色的固体，但形成的溶液为黄色。它作为第一个N2键接在金属中心的配合物而受到很大关注。[Ru(NH3)5(N2)]2+采取具有C4v对称性的八面体结构。 二氯化双氮五氨合钌(II)可由二氯化一氯五氨合钌(III)、迭氮化钠与甲磺酸反应得到：。
碘化汞钾可以和氯磺酸反应，生成四氯磺酸根合汞(II)酸钾（K2[Hg(SO3Cl)4]）。 检验铵根离子。 制备四碘合汞(II)酸银(I)：Ag2[HgI4]，在45～50℃由黄色可逆地变为红色。 2 AgNO3 + K2[HgI4] → Ag2[HgI4]↓ + 2 KI 制备四碘合汞(II)酸。
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