摘要： 滑膜肉瘤是来源于未分化间叶组织的软组织肉瘤,可以发生在全身任何部位,但好发于四肢、大关节周围,好发于20-50岁的人群。滑膜肉瘤恶性程度较高,易早期发生转移,15%左右的病例可以发生淋巴结转移,导致肺功能衰竭,造成患者死亡。滑膜肉瘤对化疗和放疗相对敏感,多采取保肢综合治疗,以降低局部肿瘤的复发率,通过综合治疗争取较好的... ...滑膜肉瘤是来源于未分化间叶组织的软组织肉瘤,可以发生在全身任何部位,但好发于四肢、大关节周围,好发于20-50岁的人群。滑膜肉瘤恶性程度较高,易早期发生转移,15%左右的病例可以发生淋巴结转移,导致肺功能衰竭,造成患者死亡。滑膜肉瘤对化疗和放疗相对敏感,多采取保肢综合治疗,以降低局部肿瘤的复发率,通过综合治疗争取较好的
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[最佳答案] 滑膜肉瘤占全部软组织肉瘤的5~10%。其多见于15~40岁中青年,男性多于女性。目前研究认为滑膜肉瘤并不是发生于滑膜组织的恶性肿瘤,目前WHO软组织肉瘤分类中将其归入类型不确定的恶性组织肿瘤,有学者建议将其重新命名为癌肉瘤或软组织梭形细胞癌。 1、临床表现: 滑膜肉瘤好发于四肢,多表现为可触及的深部包块,偶有疼痛或触痛。外伤可能诱发肿瘤。 2、影像表现: 大部分包块伴有钙化,X线可见小点状钙化,部分患者的MRI检查可见出血、坏死和瘤体三种影像混合在一起,称为“卵石征”或“三相征”,对诊断有一定的帮助。 3、病 理: 滑膜肉瘤分为以下四种类型:双相型、单相纤维型、单相上皮型、低分化型。 肿瘤的免疫组化可见多种上皮和间叶组织标志物阳性表达,具体亚型的诊断主要是依靠镜下表现和免疫组化。1/3的患者有SYT-SSX2融合基因,2/3的患者可检测到SYT-SSX1融合基因。 大多数携带SYT-SSX2的肿瘤为单相纤维型,而SYT-SSX1多见于双相型滑膜肉瘤。 4、鉴别诊断: 双相型滑膜肉瘤的鉴别诊断包括:恶性外周神经鞘瘤、恶性蝾螈瘤、恶性间皮瘤等。 单相纤维型滑膜肉瘤的鉴别诊断包括:纤维肉瘤、
滑膜肉瘤是恶性肿瘤中的一种,它常常会发生在人的前臂、大腿等的肌膜和筋膜处,但它最常发生的部位却是人体四肢的大关节,比如:腕关节、肩关节、肘关节等。滑膜肉瘤带给患者的最直接的症状就是疼痛,它还会让患者的患处和周围出现不痛的肿块。
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滑膜肉瘤对于大多数人来说并不熟悉,但说起魏则西这位同学相信大家并不会陌生。魏则西这位同学为了治疗这个罕见的滑膜肉瘤synovial sarcoma
滑膜肉瘤是一种罕见但高度恶性的软组织肉瘤,多见于 30岁左右的青壮年人群。 滑膜肉瘤可发生在任何位置,最常发生在四肢,尤其是下肢,如膝关节、踝关节等。少数发生在头颈部和躯干。 发病原因 基本病因 目前造成滑膜肉瘤的原因还未研究清楚。得滑膜肉瘤的原因是多方面的: 每个人身体内都有原癌基因,正常情况下,它没有表现,当受到外
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