摘要：19包括催化还原黄素氧还蛋白为供体的氧化还原酶 EC 1.20包括催化磷或砷为供体的氧化还原酶 EC 1.21包括催化X-H及Y-H为X-Y键的氧化还原酶 EC 1.97包括其他氧化还原酶 伦敦大学玛莉皇后学院有关EC1的酶的介绍 （页面存档备份，存于互联网档案馆） 氧化还原反应 EC编号 羟基化 转移酶 水解酶。...19包括催化还原黄素氧还蛋白为供体的氧化还原酶 EC 1.20包括催化磷或砷为供体的氧化还原酶 EC 1.21包括催化X-H及Y-H为X-Y键的氧化还原酶 EC 1.97包括其他氧化还原酶 伦敦大学玛莉皇后学院有关EC1的酶的介绍 （页面存档备份，存于互联网档案馆） 氧化还原反应 EC编号 羟基化 转移酶 水解酶。
As4，灰砷和黑磷为层状分子 ⅣA族的碳、硅：8-4=4，为四配位的金刚石型结构。 少数分子由于形成π键、大Π键或d轨道参与成键，键型发生变化，于是不遵守8-N规则。如N2、O2分子中的原子间的键不是单键；硼单质和石墨结构中，键的个数也不等于8-N个。 物理性质可分为三类 稀有气体及O2、N2、H2、F2、Cl2。
A s 4 ， hui shen he hei lin wei ceng zhuang fen zi Ⅳ A zu de tan 、 gui ： 8 - 4 = 4 ， wei si pei wei de jin gang shi xing jie gou 。 shao shu fen zi you yu xing cheng π jian 、 da Π jian huo d gui dao can yu cheng jian ， jian xing fa sheng bian hua ， yu shi bu zun shou 8 - N gui ze 。 ru N 2 、 O 2 fen zi zhong de yuan zi jian de jian bu shi dan jian ； peng dan zhi he shi mo jie gou zhong ， jian de ge shu ye bu deng yu 8 - N ge 。 wu li xing zhi ke fen wei san lei xi you qi ti ji O 2 、 N 2 、 H 2 、 F 2 、 C l 2 。
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键的键能小於C-C单键的两倍,表明π键所增加的稳定性小於σ键的稳定性。量子力学的观点认为，键的强度很弱主要是因为平行的p轨域间重迭不足。这与σ键形成对比，σ键直接在键合原子的核之间形成键合轨道，使得有更大的重叠区,所以σ键的强度也更强。 尽管π键本身弱于σ键，但是π键仍然和σ键并存于多键。
键结断裂，但分子仍然有其他部分连接在一起。例如，环氧化物的环可以经由一个极性C−H键的非均匀断裂而成为非环状结构单体。 生物化学上，分解代谢藉由分裂大分子内部的键结以將其裂解。 能够催化键结断裂的酵素称作裂解酶，但如果该酵素是透过水解反应或氧化还原反应催化时，则分別称作水解酶和氧化还原酶。。
氧化反应指还原剂失去电子，化合价上升；而还原反应是指氧化剂得到电子，化合价下降。 还原剂 + 氧化剂 → 氧化产物（氧化数升高） + 还原产物（氧化数降低） 一般来说，同一反应中还原产物的还原性比还原剂弱，氧化产物的氧化性比氧化剂弱，这就是所谓“强还原剂制弱还原剂，强氧化剂制弱氧化剂”。换言之：。
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键的反键轨道。室温下棋Co-C键距离为2.118Å，略长于其他茂金属，例如二茂铁中的 Fe-C 键长，并且比其母体二茂鈷在室温下Co-C键的2.096Å键长上许多。(在气相中，二茂鈷中的 Co-C键长为 2.119 Å，与十甲基二茂鈷的 Co-C键长几乎相同)。 十甲基二茂鈷可和C60进行氧化还原反应：。
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金属键是化学键中的一种，主要在金属中存在，一些原子簇化合物中也存在金属键。游离域电子及排列成晶格状的金属离子之间的静电吸引力组合而成。由于电子的自由运动，金属键没有固定的方向，因而是非极性键。 金属键决定了金属许多物理特性，如强度、可塑性、延展性、传导热量、导电性、不透明度和光泽。例如一般金属的熔点。
键都为100%离子键而算出来的。氧化态用阿拉伯数字表示，可以为正数、负数或是零。 氧化态的升高称为氧化，降低则称为还原。这两个过程涉及电子的形式转移，即总体上看，还原是获得电子的过程，而氧化是失去电子的过程。 IUPAC对氧化态的定义为： “氧化态：一。
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键二聚。 Co(C5H5)2是实验室中常见的单电子还原剂。实际上，Co(C5H5)2氧化还原电对的可逆性较好，可用于循环伏安法的内标。它的全甲基化的类似物Co(C5Me5)2是一种强还原剂，这是来自分子中10个甲基的给电子诱导效应，有利于让该配合物在反应中失去电子。这些化合物的还原电位在下表中列出，以二茂铁为参考：。
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二硫苏糖醇（Dithiothreitol，简称为DTT）是一种小分子有机还原剂，化学式为C4H10O2S2。其还原状态下为线性分子，被氧化后变为包含二硫键的六元环状结构。二硫苏糖醇的名字衍生自苏糖（一种四碳单糖）。DTT的异构体为二硫赤糖醇（DTE），即DTT的C3-差向异构体。 DTT是一种很强的还原剂，其还原。
门铁克公司收购，副档名为gho；但赛门铁克於2003年9月23日收购PowerQuest公司，所以副档名改为v2i。该软体能够完整而快速地复制备份、还原整个硬碟或单一分割区。2013年4月30日，Norton Ghost停产，不再销售。 最新版本号是：15.0.1.36526。。
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化学主题 化学键（英语：Chemical Bond）是一种粒子间的结合模式，其中粒子可以是原子或离子。透过化学键，粒子可组成多原子的化学物质。键由两相反电荷间的电磁力引起，电荷可能来自电子和原子核，或由偶极子造成。化学键种类繁多，其能量大小、键长亦有所不同。。
三个硫原子按序列连结有时被称为三硫键，但其实只是两个双硫键。双硫键在橡胶的硫化有著重要的地位。 双硫键在一些蛋白质的摺叠及稳定性佔有重要的地位，而这些蛋白质多是分泌在细胞外的环境。由於大部份细胞的区间都是还原环境，这令在细胞质基质中的双硫键十分不稳定（但亦有例外）。 蛋白质的双硫键。
还原为烷氧负离子，它与异丙醇进行负离子交换，生成相应的醇，同时形成一分子异丙醇铝。 因此，在这里异丙醇实际上是负氢源，而异丙醇铝是催化剂，理论上只需催化量即可完成反应。在实际中，为了提高反应速度和产率，常加入大于化学计量的异丙醇铝。 巴豆醛经过还原得到巴豆醇，双键不受影响。。
鲍维特－勃朗克还原反应（Bouveault-Blanc还原）中，以金属钠-无水醇作还原剂，酯发生还原得到一级醇。 在氢化铝锂还原酯的方法发现之前，BB还原反应曾广泛用于酯的还原反应中。用该法时双键不受影响。 反应是自由基机理。钠作单电子还原剂给出价电子，酯生成自由基负离子，从醇中得到质子变为自由基。
一氧化氮为双原子分子，分子构型为直线型。一氧化氮中，氮与氧之间形成一条σ键、一条双电子π键与一条3电子π键。氮氧间键级为2.5，氮与氧各有一对孤对电子。有11粒价电子，是奇电子分子，顺磁。分子轨道式： (σ1s)2(σ1s*)2(σ2s)2(σ2s*)2(σ2p)2(π2p)4(π2p*)1 反键。
还原产物，广泛存在于自然界中。超氧离子是一个自由基也是还原剂，一个氧原子带有一个未成对电子，与氧气分子一样呈顺磁性。 超氧化物中，氧的氧化态为-1/2，O2−的O-O键长为1.33Å（氧气中为1.21Å，O22−中为1.49Å）。按O-O键级排序，O2中键级为2，O2−中键级为1.5，O22−中的键级为1。。
作为还原剂，例如用膦在Staudinger反应中将迭氮化物转化为胺，在Mitsunobu反应中将醇转化为酯。活化的羰基化合物，如α-酮酯，也可被膦还原为相应的醇， 而膦自身的氧化产物为氧化膦，也称膦氧化物。 有些特殊取代的膦中，P-H键发生极性翻转，氢带部分负电荷，可以将二苯甲酮还原为下面的产物：。
在NbO中，Nb-Nb的键长为298 pm，而在铌金属中为285 pm。 一项对一氧化铌的键的研究得出结论，金属中心之间存在牢固且几乎共价的键。 它在 1.38 K 以下是一种超导体。 它用于电容器中，在NbO晶粒周围形成一层Nb2O5作为电介质。 NbO 可以由Nb2O5 被 H2 还原而成。它更常见的制备方法是由归中反应制成：。
还原成胺。反应应在弱酸条件下进行，因为弱酸条件一方面使羰基质子化增强了亲电性促进了反应，另一方面也避免了胺过度质子化造成亲核性下降的发生。用氰代硼氢化钠比硼氢化钠要好，因为氰基的吸电诱导效应削弱了硼氢键的活性，使得氰代硼氢化钠只能选择性地还原西弗碱而不会还原醛、酮的羰基，从而避免了副反应的发生。。
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