摘要：
最初的入室盗窃事件和丢失的照片。他们开玩笑说这起案件就像九尾鞭，决心追查每一条线索。 卡洛找安娜谈话，她透露研究所一直在研究“XYY-三体”。他们的研究表明，带有XYY染色体的人有“犯罪倾向”。与此同时，佛朗哥和洛里见到了比安卡，她没有提供更多信息，但洛里对佛朗哥说，比安卡在说话时紧张地拨弄着一个小的盒式吊坠。。...
最初的入室盗窃事件和丢失的照片。他们开玩笑说这起案件就像九尾鞭，决心追查每一条线索。 卡洛找安娜谈话，她透露研究所一直在研究“XYY-三体”。他们的研究表明，带有XYY染色体的人有“犯罪倾向”。与此同时，佛朗哥和洛里见到了比安卡，她没有提供更多信息，但洛里对佛朗哥说，比安卡在说话时紧张地拨弄着一个小的盒式吊坠。。
染色体，患者的症状会比较严重。 克氏症候群的发病是隨机的。随着孕妇年纪增大，怀有罹患此疾病的胎儿机会也逐渐提高。这个疾病没有遗传性，所以不会由患病的父亲遗传给下一代。这个疾病的原发机制是在原先就有Y染色体的前提下有一条以上的多余X染色体，患者体內的总染色体。
ran se ti ， huan zhe de zheng zhuang hui bi jiao yan zhong 。 ke shi zheng hou qun de fa bing shi 隨 ji de 。 sui zhe yun fu nian ji zeng da ， huai you li huan ci ji bing de tai er ji hui ye zhu jian ti gao 。 zhe ge ji bing mei you yi chuan xing ， suo yi bu hui you huan bing de fu qin yi chuan gei xia yi dai 。 zhe ge ji bing de yuan fa ji zhi shi zai yuan xian jiu you Y ran se ti de qian ti xia you yi tiao yi shang de duo yu X ran se ti ， huan zhe ti 內 de zong ran se ti 。
9-三体症（英语：Trisomy 9）。 巴陶氏症候群，亦称13-三体症。 爱德华氏综合症，亦称18-三体症。 唐氏综合症，亦称21-三体症。 性染色体异常： X-三体 XXY综合征 XYY-三体 CRC - Glossary T. [2007-12-23]. （原始内容存档于2010年6月16日）. Hassold。
∪ω∪
染色体其实与禽类的Z染色体具有更高的同源性，在其他哺乳动物的性别决定系统中处于核心地位的SRY基因不再参与鸭嘴兽的性别决定。在人类中，由于染色体变异，一些男性每个体细胞中拥有一对X染色体及一条Y染色体（“XXY”型，见XXY综合征），或一条X染色体和一对Y染色体（“XYY”型，见XYY。
染色体：46条染色体，性染色体为XX （基因上的女性）；46条染色体，性染色体为XY（基因上的男性）；45条染色体，性染色体为X （特纳氏综合征）；47条染色体，性染色体为XXY（克氏综合征)；47条染色体，性染色体为XYY （XYY-三体）；47条染色体，性染色体为XXX （三染色体。
达70种情况、感染、医疗处置、生活方式、职业暴露、化学暴露和轮班工作与流产风险增加有关，也与精子染色体异常率与精子畸形率有关。其它风险因子还包括內分泌系统、遗传学、子宫构造或激素的异常、生殖道感染和自体免疫性疾病引起的组织排斥反应。 多数临床上明显的流产（在各种研究中占了三分之二至四分之三）发生在。
。 三条染色体或单体是最常见的染色体数目异常，1号到22号染色体，几乎所有的体染色体都有可能出现三染色体或单体的情况。由於额外增加或减少的染色体，破坏基因组中的基因表现的平衡，严重干扰个体发育，因此大多数的三染色体或单体都可能在胚胎时期就流产。 目前单体染色体。
XYY）、三套第21对染色体（唐氏综合症）、三套第18对染色体（爱德华氏症）、三套第13对染色体（帕陀氏症），则有机会长大成人。 细胞是根据存在的集合数目（倍性水平）被描述：单倍体（1组），二倍体（2组），三倍体（3组），四倍体（4组），五倍体（5组），六倍体 （6组），七倍体。
染色体。症状可能有，不孕、男性贺尔蒙低、生殖器异常(如阴茎短、睪丸小)、缺乏性慾、男性女乳症。 XYY：XYY三体，又称超雄综合症，男性拥有两条Y染色体。症状不明显，身材较高大，一般有正常性发育与生育能力。 XYYY：男性拥有三条Y染色体。
染色体异常所导致的疾病。 Gonadal dysgenesis（英语：Gonadal dysgenesis）, for related abnormalities, Other human sex chromosome（英语：sex chromosome） aneuploids: XYY-三体 克氏综合征（XXY）。
苏格兰的一家专门照顾发展障碍病患的安全医院进行了染色体调查。结果发现，其中有九位身高从5呎7吋（170公分）到6呎2吋（188公分）的病患，他们有一个多余的Y染色体，也就是所谓的XYY-三体。Jacobs原先推测，有XYY-三体的男性比一般XY染色体的男性更有攻击性和更容易暴力，但后来这个观点被推翻。。
体染色体（英语：autosome），又称体染色体，是指染色体组中除性染色体之外的染色体。二倍体细胞中常染色体对的成员具有相同的形態，这与异体(allosomal)（性染色体）对中的成员不同，它们可能具有不同的结构。 常染色体中的DNA统称为atDNA或auDNA。 例如人类的二倍体。
体（MAOA-L）的儿童比受到高活动性变体（MAOA-H）的儿童遭受虐待的可能性更大。SLC6A4的基因，是另一个与反社会行为和人格特质有关的基因。通过2016年发表的全基因组关联研究，已经確定了ASPD的其他多种基因候选物[来源请求]。 染色体异常可能也有影响，如罪犯中呈XYY型染色体畸形的比例超过普通人群。。
染色体决定后代的性別，这通常是由於位於 Y 染色体上编码雄性的基因。 后代有两条性染色体：带有两条X染色体的后代会发育出雌性特征，而带有X和Y染色体的后代会发育出雄性特征。 在大多数哺乳动物中，性別由 Y 染色体的存在决定。 这使得具有 XXY 和 XYY 核型的个体成为雄性，而具有 X 和 XXX 核型的个体成为雌性。。
体部位在功能上的缺陷。功能性缺陷包括代谢疾病及退行性疾病。有些先天性障碍则同时包括了结构性缺陷以及功能性缺陷二者。 先天性障碍可能是因为遗传疾病、染色体畸变，或是怀孕时暴露在特定化学物质、服用特定药物或是怀孕时感染（英语：Vertically transmitted。
XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染色体是XY，而XYY三体者多出一条Y染色体，所以又称「超雄综合症」（super-male syndrome）。 此病在各种性染色体疾病中比较常见，在男性新生婴儿的发病率是1/100到1/200 。患者身材高大，智力一般与正常人没有过大的差別，据抽。
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