摘要：
北京青年报记者6月5日了解到，来自“2024年美国临床肿瘤学会年会”上的消息，IMROZ3期临床研究数据表明，与硼替佐米、来那度胺和地塞米松(VRd)的标准治疗并以Rd进行维持治疗相比，Sarclisa与VRd的联合使用，并以Sarclisa-Rd维持治疗对不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者而言等我继续说。
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北京青年报记者6月5日了解到，来自“2024年美国临床肿瘤学会年会”上的消息，IMROZ3期临床研究数据表明，与硼替佐米、来那度胺和地塞米松(VRd)的标准治疗并以Rd进行维持治疗相比，Sarclisa与VRd的联合使用，并以Sarclisa-Rd维持治疗对不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者而言等我继续说。
新华社北京5月29日电(记者李恒)多发性硬化症是一种免疫介导的中枢神经系统慢性炎性脱髓性疾病。今年5月29日是世界多发性硬化日。专家提示，早诊早治对于多发性硬化症患者十分关键，早期的综合治疗能最大程度保持患者脑健康，延缓疾病进展。同时，多发性硬化症患者在居家生活等会说。
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智通财经APP获悉，赛诺菲(SNY.US)宣布，其Sarclisa的补充生物制品许可申请(sBLA)已获得美国FDA优先审查，用于联合硼替佐米、来那度胺和地塞米松治疗不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者。多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞病。赛诺菲表示，FDA决定的目标行动日期为2024年9月是什么。
智通财经APP讯，金斯瑞生物科技(01548)发布公告，当地时间2024年5月23日，传奇生物(NASDAQ:LEGN)在美国新泽西州萨默塞特宣布， CARTITUDE临床开发计划中评估CARVYKTI® (cilta-cel,西达基奥仑赛)治疗多发性骨髓瘤患者的最新资料将在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会和是什么。
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多发性骨髓瘤(MM)是血液系统常见的恶性肿瘤，目前尚无法治愈，患者终将面临复发难题，且随着复发次数增多，治疗难度加大，严重加深患者负担，影响生活质量。尽管随着新药不断问世及检测手段的提高，多发性骨髓瘤的治疗取得了一定的成果，但传统治疗方案很难取得突破性进展。CAR-T好了吧！
【默克多发性硬化症药物试验宣告失败】财联社12月6日电，默克宣布在两项针对复发性多发性硬化症患者的最终阶段研究中，Evobrutinib没有表现出足够好的疗效。其股价6日上午在法兰克福一度下跌14%,为2009年以来的最大单日跌幅，市值缩水逾50亿欧元。
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葛兰素史克周四公布了一项评估复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)联合疗法的试验中期分析取得积极结果。这项名为DREAMM-8的试验评估了Blenrep (belantamab mafodotin)联合泊马度胺加地塞米松(PomDex)与标准治疗硼替佐米联合PomDex的疗效。一项预先指定的中期分析显示后面会介绍。
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最近浙江宁波一位二孩妈妈在一次做瑜伽的时候突然发现自己的腿有点不听使唤开始并没有放在心上但症状越来越重经过磁共振检查后却被诊断为“多发性硬化病”。医生提醒这种罕见病虽然很少但是多发生在20-40岁的年轻女性身上是不折不扣的“美女病”。多发性硬化病是一种自说完了。
南方财经3月1日电，科济药业宣布，国家药品监督管理局(“NMPA”)已经正式批准赛恺泽®(泽沃基奥仑赛注射液，产品编号：CT053,一种针对BCMA的自体CAR-T候选产品)的新药上市申请(“NDA”),用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一神经网络。
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过去的十年中，多发性骨髓瘤(MM)患者的生存率显著提高，但由于肿瘤具有异质性，高风险患者并未从新药中充分获益，治疗或疾病进展导致的克隆演变成为关键预后因素。细胞遗传学异常(Cytogenetic abnormalities,CAs)中17号染色短臂缺失[del(17p)]被认为是多发性骨髓瘤(MM)患者初诊时好了吧！
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