摘要：
其他一些特定的补充剂：贯叶连翘（圣约翰草）、肌醇、红景天、腺苷蛋氨酸（SAMe）、茶氨酸。 其他的单胺氧化酶抑制剂。 MAOIs起步于一次偶然的发现，即异烟酰异丙肼（抗结核药）是一种微弱的单胺氧化酶抑制剂。在1952年，研究者发现使用异烟酰异丙肼进行治疗的结核病患者变得“异常地愉快”，随后在1950年代上叶，MAOIs作为抗抑郁药。...
其他一些特定的补充剂：贯叶连翘（圣约翰草）、肌醇、红景天、腺苷蛋氨酸（SAMe）、茶氨酸。 其他的单胺氧化酶抑制剂。 MAOIs起步于一次偶然的发现，即异烟酰异丙肼（抗结核药）是一种微弱的单胺氧化酶抑制剂。在1952年，研究者发现使用异烟酰异丙肼进行治疗的结核病患者变得“异常地愉快”，随后在1950年代上叶，MAOIs作为抗抑郁药。
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Vaccines）及其比利时母公司同时也是美国强生公司子公司杨森制药（Janssen Pharmaceutica）研发的2019冠状病毒病疫苗。 它是一种基于人类腺病毒的病毒载体疫苗，人类腺病毒经过改造后会含有能产生严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2刺突蛋白的基因。人体的免疫系统会对这种刺突蛋白产生反应並产生抗体。人类只需注射。
V a c c i n e s ） ji qi bi li shi mu gong si tong shi ye shi mei guo qiang sheng gong si zi gong si yang sen zhi yao （ J a n s s e n P h a r m a c e u t i c a ） yan fa de 2 0 1 9 guan zhuang bing du bing yi miao 。 ta shi yi zhong ji yu ren lei xian bing du de bing du zai ti yi miao ， ren lei xian bing du jing guo gai zao hou hui han you neng chan sheng yan zhong ji xing hu xi xi tong zong he zheng guan zhuang bing du 2 ci tu dan bai de ji yin 。 ren ti de mian yi xi tong hui dui zhe zhong ci tu dan bai chan sheng fan ying 並 chan sheng kang ti 。 ren lei zhi xu zhu she 。
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腺病毒载体，2020年下半年进入Ⅲ期临床试验阶段。Ad5-nCoV为陈薇团队研发的新冠疫苗，是目前中华人民共和国批准上市的COVID-19疫苗中，唯一可采用单针接种程序的疫苗。克威莎与牛津－阿斯利康2019冠状病毒病疫苗和加马列亚2019冠状病毒病疫苗同为腺。
质增多、增浓；间质中毛细血管充血减轻，淋巴细胞减少。 眶周出现大量糖胺聚糖沉积，淋巴细胞浸润，纤维化；眼肌水肿，在疾病后期，可出现纤维化。 真皮糖胺聚糖沉积，淋巴细胞浸润。 全身淋巴系统增生，胸腺、脾脏增大。 心脏肥大；可出现缺血性改变，尤其是合并冠心病时。 肝细胞变性、坏死，久病者肝组织纤维化，乃至肝硬化。。
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患者的地理位置 因为温度对晶体的影响，生活在赤道附近的人们较早出现老花症状。 5.药物对患者的影响 服用胰岛素抗焦虑药抗抑郁药、抗精神病药、抗组胺药、抗痉挛药和利尿药等的患者，由于药物对睫状肌的作用，会比较早出现老花。 老花眼开始的年龄与纬度有关，居住於热带地方的民眾出现老花症状会较早，原因可能是与日照。
肾孟肾炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎； 附件炎、宫内感染、前庭大腺炎； 乳腺炎、肛门周围肿胀、外伤或手术伤口的继发感染； 毛囊炎、疖、疖肿、痈、传染性脓包病、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴管炎、甲沟炎、皮下脓肿、粉瘤感染、慢性脓皮症； 眼睑炎、麦粒肿、睑板腺炎 头孢地尼是一种杀菌抗生素。它可用于治疗由多个的革兰氏阴性和革兰氏阳性菌感染。。
鼠疫的最初反应为跳蚤咬伤部位临近的淋巴结发炎（急性淋巴结炎），即腺鼠疫（bubonic plague），经常发生於鼠蹊部，少发生於腋下或颈部，受感染的淋巴结发炎、红肿、压痛且可能流脓，通常会有发烧现象。部分患者得腺鼠疫后经血行蔓延至肺部造成肺炎，即肺鼠疫（pneumonic。
药。 许多人使用长春新硷后会发生副作用，通常是在感知上发生变化、落发、便秘、步行障碍以及头痛。严重的副作用包含神经性疼痛、间质性肺病或白血球低下。妊娠期间用药可能会对腹中胎儿造成伤害。本品会抑制细胞的有丝分裂（英语：mitotic inhibitor），藉以使癌细胞失去分裂活性。 长春新硷於 1961。
关键酶存在单核苷酸多態性或发生功能突变，肿瘤细胞就会耐受硫嘌呤类药物而产生耐药復发。 非金属依赖性的硫嘌呤甲基转移酶会催化硫嘌呤，使其甲基化，在硫原子上增加一个甲基，过程中提供甲基的是S-腺苷甲硫氨酸，后者同时被转化成S-腺苷-L-高半胱氨酸。 6-硫代鸟嘌呤 (6-TG) 6-巯嘌呤 (6-MP)。
不是接一般常见的硷基，接於醣上的是次黄嘌呤。在细胞中，去羟肌苷会被细胞酵素磷酸化转成它的活性代谢物双脱氧腺苷三磷酸（dideoxyadenosine triphosphate，ddATP）。跟其它的抗HIV核酸类似物的机转一样，它会跟去氧腺苷三磷酸竞爭，而中断反转录酶的作用且会併入到病毒的DNA而使DNA鏈断裂。。
抗肿瘤药（英语：Anticancer Drugs，Antitumor Drugs，Antineoplastic Agents）也称为抗癌药、抗恶性肿瘤药，是指治疗恶性肿瘤的药物。此类药物通过多种途径杀灭或抑制癌细胞来达到治疗恶性肿瘤的目的。根据药理作用的不同可以将抗肿瘤药。
肌无力可能会突然发生。患者多半有胸腺过大或是胸腺瘤的情形。 重症肌无力属於自体免疫性疾病，是因为抗体堵塞或是破坏神经肌肉接点中的尼古丁受器，因此神经脉冲无法引发肌肉收缩。有一种罕见的神经肌肉接点遗传疾病也会有类似症状，称为先天性肌无力综合征（英语：Congenital。
巯嘌呤是一种嘌呤类似物，属于嘌呤拮抗剂类抗代谢物。 它能够抑制酰胺转移酶，从而干扰嘌呤核苷酸合成；能够抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程；还能够抑制烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）的合成及引起脱氧腺苷三磷酸（dATP）和脱氧鸟苷三磷酸（dGTP）水平的下降。这使得巯嘌呤能够有效抑制DNA的合成，从而抑制肿瘤细胞的生长。。
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曲氟尿苷（Trifluridine） S01AD03 阿昔洛韦（Aciclovir） S01AD05 干扰素（Interferon） S01AD06 阿糖腺苷（Vidarabine（英语：Vidarabine）） S01AD07 泛昔洛韦（Famciclovir） S01AD08。
磷肌酸（Fosfocreatine） C01EB07 二磷酸果糖（Fructose 1,6-diphosphate） C01EB09 泛癸利酮（Ubidecarenone） C01EB10 腺苷（Adenosine） C01EB11 替拉西嗪（Tiracizine） C01EB13 阿卡地新（Acadesine）。
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心臟（英语：heart），简称心，是动物循环系统中推动血管内血液的肌造器官。脊椎动物的心脏位于体腔前部、消化管腹侧、围心腔中，由特殊结构与功能的肌肉、纤维组织构成的中空肌性器官；人体心臟则位於胸部纵膈腔的中间偏左部位（以人体自己的方向看）。 人类、其他哺乳类、鸟类的心臟可分为四个腔室：左右心房（上半。
种途径发挥作用，其中最主要的作用方式是作为胸苷酸合成酶抑制剂，阻断DNA复制的必需原料——胸腺嘧啶的合成。胸苷酸合成使单磷酸脱氧尿嘧啶（dUMP）发生甲基化从而变成单磷酸胸腺嘧啶（dTMP）。 与其它抗肿瘤药类似，5-FU作用于全身各个系统，快速分裂的细胞（如肿瘤细胞，亦包括消化道上皮细胞以及生殖细。
维生素B12缺乏症。羟钴胺的其它用处包括治疗氰化物中毒、雷伯氏遗传性视神经萎缩症和中毒弱视（英语：toxic amblyopia）。它通过肌内注射或静脉注射给药。 羟钴胺的副作用一般很少。这些副作用包括腹泻、低钾血症、过敏反应和高血压。正常剂量的羟钴胺在怀孕中被认为是安全的。羟钴胺是维生素B12的。
在研究花生四烯酸生物合成和PG衍生物生物代谢时发现，PG与导致炎症有关，血栓素A（TXB）则是促使血小板凝聚形成血栓的原因。 这一发现不但解释了非甾体抗炎药的作用机制，同时发现了阿司匹林作为预防血栓的新功能。 前列地尔Alprostadil 属PGE1类 化学结构 可扩张血管，抑制血小板血栓素的合成 用于治疗心绞痛、心肌梗死、脑梗死。
阿糖腺苷比许多其他目前的抗病毒药如阿昔洛韦和更昔洛韦更具有毒性和代谢稳定性。抗阿糖腺苷的病毒株DNA聚合酶发生变化。很容易出现脱氨通过腺苷脱氨酶对肌苷。这种代谢物仍然具有抗病毒活性，但效力比阿糖腺苷低10倍。被肾脏清除的阿糖腺。
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