摘要：在神经科学中，兴奋性突触后电位（英语：Excitatory postsynaptic potential，EPSP）是使突触后神经元更有可能激发动作电位的突触后电位。由於带正电的离子流入突触后细胞，导致突触后膜电位的暂时去极化，是打开配体门控离子通道的结果。这与抑制性。...在神经科学中，兴奋性突触后电位（英语：Excitatory postsynaptic potential，EPSP）是使突触后神经元更有可能激发动作电位的突触后电位。由於带正电的离子流入突触后细胞，导致突触后膜电位的暂时去极化，是打开配体门控离子通道的结果。这与抑制性。
兴奋或刺激（Excitation），是一种激动的心情与感受，一般是对发展的鼓励或活动的原因。在神经科学中指某种输入对神经元的膜电位的一种影响，这种影响使膜电位去极化，即向正值移动。兴奋性输入增高神经元发生冲动的可能性。 兴奋性输入可来自多种途径，包括化学突触的兴奋性神经。
xing fen huo ci ji （ E x c i t a t i o n ） ， shi yi zhong ji dong de xin qing yu gan shou ， yi ban shi dui fa zhan de gu li huo huo dong de yuan yin 。 zai shen jing ke xue zhong zhi mou zhong shu ru dui shen jing yuan de mo dian wei de yi zhong ying xiang ， zhe zhong ying xiang shi mo dian wei qu ji hua ， ji xiang zheng zhi yi dong 。 xing fen xing shu ru zeng gao shen jing yuan fa sheng chong dong de ke neng xing 。 xing fen xing shu ru ke lai zi duo zhong tu jing ， bao kuo hua xue tu chu de xing fen xing shen jing 。
视觉皮层中包含着能分别对某一小块视觉区域进行回应的神经元。当眼睛不动的时候，在一定区域内的视觉刺激能使单个神经元兴奋，那这个区域就称为这个神经元的感受野。相邻的细胞具有相似且重迭的感受野。[来源请求]为了形成一张完整的视觉图像，整个视觉皮层上的神经元的感受野的大小和位置呈现系统性的变化。[来源请求。
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张香桐（1907年11月27日—2007年11月4日），男，河北正定人，中国神经生理学家，中国科学院院士。张香桐被认为是中国神经科学的奠基人之一，他参与创办了以神经科学研究为主的中国科学院上海脑研究所（中国科学院神经科学研究所前身）。他对脑电的产生机制进行了研究，并发现光强化脑兴奋性的现象，这一现象后被人称为“张氏效应”。。
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神经振荡是中枢神经系统中存在的一种节律性，或是重复性的神经元活动。神经组织可以通过多种方式产生振荡，这种振荡主要是靠单个神经元或者神经元之间的相互作用引发。在单个神经元中，神经振荡既可以表现为膜电位的振荡，又可以表现为动作电位的节律性活动，这些电活动继而引发突触后膜电位的振荡。在群体神经。
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神经肌肉接点（英文：Neuromuscular junction）又称神经肌肉接头、神经肌肉会合处，是传出神经纤维末梢与肌肉纤维之间形成的突触性连接，也是化学联络点，与神经元之间的突触功能相同。 神经纤维分为许多末梢分支，每个分支嵌入肌细胞膜上称为运动终板的凹陷中，因此“突触前膜”为运动神经。
奎可拉明（英语：Quisqualamine）是使君子氨酸的α-脱羧衍生物，以及神经递质谷氨酸和γ-氨基丁酸（GABA）的相关配体。神经兴奋性氨基酸α-脱羧可以产生具有抑制作用的衍生物。因此，与使君子氨酸不同，奎可拉明具有中枢抑制性和神经保护性，并且其作用似乎主要作为GABAA型受体激动剂，并且作为甘氨酸受体的。
脑与脊髓中最常见的神经递质是谷氨酸，分布於超过90%的兴奋型突触。脑中第二常见的神经递质是γ-氨基丁酸，分布於超过90%的抑制型且不使用谷氨酸的突触。[来源请求]甘氨酸是脊髓中最常见的抑制型神经递质。 谷氨酸在突触的量的不同形成的突触可塑性被视为是构成记忆和学习的重要神经化学基础。过量的谷氨酸会导致兴奋毒性，引起靶细胞死亡。。
主要输入通道。大脑皮层的诸多运动，前额叶和感觉分区投射到纹状体。如表2所示，基底核中不同核团的神经元合成不同的神经递质。谷氨酸是一种兴奋性神经递质，GABA是一种抑制性神经递质。而如下表所示，多巴胺的兴奋或抑制取决于受体的种类。来自黑质致密部的多巴胺能输入刺激纹状体内的所有多巴胺受体，但是由于间接。
谷氨酸是动物体内中枢神经系统的一种重要的兴奋性神经递质。它的特异性受体有三大类：AMPA（α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异唑丙酸），NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）和卡英酸（Kainate，红藻氨酸／海人藻酸）。 谷氨酸，在医学上主要用於治疗肝性。
神经元。这些被激活的神经元使中缝核释放5-羟色胺（5-HT）。5-HT下行到脊髓后角，对位于脊髓II板层（Laminae II）的抑制性中间神经元产生兴奋性作用。这些抑制性中间神经元被激活后，进而释放脑啡肽或强啡肽（dynorphin）（两种内源性阿片样神经递质）。这些内源性阿片样神经。
神经系统主要由两种细胞组成，其中神经元是神经系统的主要细胞，而神经胶质是神经系统的次要细胞结构与营养。 在神经系统中的迅速神经信号传输主要通过以下两种方式: 在神经细胞里：兴奋通过神经纤维上的电位差传输，主要发生在神经细胞内部。（少数神经细胞之间也会通过电位差传输） 在神经细胞间：兴奋。
神经发生（英语：neurogenesis）是指神经元的生成。神经发生是被从神经干细胞（英语：Neural stem cell）和祖细胞增殖分化而成。通过细胞命运测定的精确遗传机制，从不同种类的神经干细胞产生许多不同品种的兴奋性和抑制性神经元 。 大部分的神经发生是在所有动物的胚胎发育阶段，神经。
神经科学家並未广泛接受神经可塑性的概念。 1945年，Justo Gonzalo从他对大脑动力学的研究得出的结论是，与投射区域的活动相反，“中央”皮质块（与视觉，触觉和听觉投射区域大致等距）將是“操纵质量”，而不是特定的或多感官的，具有增加神经兴奋性並通过可塑性特性重新组织活动的能力。。
深部核团是小脑除了其前庭部分以外的唯一输出途径。 小脑深部核团的抑制性输入主要来自小脑皮层的普金耶细胞。这些抑制性输入的神经传导物质为GABA。小脑深部核团的兴奋性输入主要来自苔蘚纤维(Mossy fibers)和爬行纤维(Climbing fiber)的谷氨酸输入。但是兴奋性输入源仍有争议。。
神经黑色素的现象类似。 蓝斑在中枢神经系统内的投射很广。其目标区包括脊髓，小脑，下丘脑，丘脑的中继核团，杏仁核，端脑基底部，以及大脑皮质。蓝斑产生的去甲肾上腺素对脑的大多部位具有兴奋性作用，从而加强觉醒状态，并预备脑的神经元对未来刺激的响应。据某些估计，蓝斑内的单个神经元可以通过其巨大的轴突分支激活几乎整个大脑皮质。。
单胺类神经递质参与的神经调控网络被称为单胺类神经递质系统。单胺类神经递质系统参与情绪、唤醒及一些特定种类的记忆反应的过程。除此以外，它还被发现在星形胶质细胞产生和分泌神经营养因子3（一种参与维持神经元完整性且为神经元提供营养支持的化学物质）的过程中起到重要的作用。 存在可以将单胺类神经。
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（3）使一个神经元与另一个神经元绝缘； （4）消灭病原体并清除死亡的神经元。 它们还在神经传递、突触连接以及呼吸等生理过程中发挥作用。 虽然人们认为神经胶质细胞比神经元的比例为10：1，但最近的一项研究提供了低于1：1的比例的证据。 此外，神经胶质细胞比神经元具有更多的细胞多样性和功能，并且神经。
兴奋性突触后电位，它是一种使突触后神经元更可能产生动作电位的突触电位。IPSP可以发生在所有化学突触中，这些突触使用神经递质的分泌来产生细胞间的信号传递。抑制性突触前神经元释放神经递质，然后再与突触后受体结合。这引起突触后神经元的细胞膜对特定离子的通透性。
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递质在酶解、神经递质被突触前膜的重吸收、以及神经递质被突触后膜吸收。 对于中枢神经系统内的大多数神经元，突触是其神经信号的唯一输入渠道。与某一神经元相连的所有前级细胞都通过突触向细胞传递关于自身兴奋状态的信息。 对于兴奋性突触后电位（EPSP）来说，如果其幅度足够大，距离动作电位产生的部位足够近，单。
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