21世纪经济报道记者林昀肖实习生王雅驰北京报道@医药上市公司预警:长江润发健康股票交易异常波动。医药上市公司动态:临床/研发/市场进展方面,恒瑞医药子公司获得HRS-5346片和SHR-9539注射液药物临床试验批准通知书、赛托生物子公司收到化学原料药上市申请批准通知是什么。
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智通财经APP讯,科笛-B(02487)发布公告,集团治疗非结节性中度至重度寻常痤疮产品CU-10201(外用4%米诺环素泡沫剂)的中国III期临床试验结果在第十三届亚洲皮肤科学术年会(第十三届ADC年会)上以口头报告形式发布。CU-10201是全球首个亦是唯一一个获批用于寻常痤疮治疗的外说完了。
zhi tong cai jing A P P xun , ke di - B ( 0 2 4 8 7 ) fa bu gong gao , ji tuan zhi liao fei jie jie xing zhong du zhi zhong du xun chang cuo chuang chan pin C U - 1 0 2 0 1 ( wai yong 4 % mi nuo huan su pao mo ji ) de zhong guo I I I qi lin chuang shi yan jie guo zai di shi san jie ya zhou pi fu ke xue shu nian hui ( di shi san jie A D C nian hui ) shang yi kou tou bao gao xing shi fa bu 。 C U - 1 0 2 0 1 shi quan qiu shou ge yi shi wei yi yi ge huo pi yong yu xun chang cuo chuang zhi liao de wai shuo wan le 。
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21世纪经济报道记者韩利明上海报道5月28日晚间,康宁杰瑞(09966.HK)公告显示,KN046-303在晚期或转移性胰腺导管癌(PDAC)的三期临床试验中,已达到预设的死亡事件数,总生存期(OS)结果未达到预设的统计学终点。PD-L1/CTLA-4双抗KN046是康宁杰瑞的核心在研管线,联合化疗说完了。
智通财经APP获悉,5月30日,据CDE临床试验登记与信息公示平台显示,安斯泰来(ALPMY.US)CD3/CLDN18.2双抗ASP2138国内启动I/Ib期研究,旨在评价在表达CLDN18.2的转移性或局部晚期不可切除胃或胃食管连接部(GEJ)腺癌或转移性胰腺腺癌患者中的疗效与安全性(登记号:CTR20后面会介绍。
科笛集团午间在港交所公告称,CU-10101治疗特应性皮炎新药临床试验申请获得国家药品监督管理局药品审评中心批准。本文源自金融界AI电报
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智通财经APP获悉,5月29日,瑞博生物宣布其自主研发的靶向FXI的抗血栓siRNA药物RBD4059于近日获得欧洲药品管理局(EMA)2期临床试验许可。这是一项随机、双盲、安慰剂对照的2期临床研究,旨在评估RBD4059在稳定的冠状动脉疾病患者中的安全性、有效性和药代动力学。据悉还有呢?
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智通财经APP讯,恒瑞医药(600276.SH)发布公告,公司子公司上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-9539注射液的《药物临床试验批准通知书》将于近期开展临床试验。据悉,SHR-9539注射液为1类治疗用生物制品,通过诱导激后面会介绍。
钛媒体App 5月30日消息,恒瑞医药发文称,子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品临床试验批准通知书》同意公司自主研发的1类创新口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531片开展用于2型糖尿病(T2DM)和体重管理的临床试验。目前全球范围内尚无口等我继续说。
【财华社讯】科笛-B(02487.HK)公布,有关集团的CU-10101(外用新型小分子药剂),用于治疗轻度至中度特应性皮炎的新药临床试验(“IND”)申请获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(“CDE”)受理。CU-10101的IND申请已获得CDE批准,拟在中国开展I期临床试验。本文源自财华还有呢?
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智通财经APP讯,科笛-B(02487)发布公告,CU-10101的IND申请已获得CDE批准,拟在中国开展I期临床试验。CU-10101是一种适用于治疗轻度至中度特应性皮炎的非激素、小分子药物。特应性皮炎的治疗选择有限,主要包括皮质类固醇、钙调神经磷酸酶抑制剂、全身免疫抑制剂、针对性等会说。
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