摘要：2023年6月8日，我武生物(300357.SZ)关于撤回变应原皮肤点刺试验对照液药品注册申请的公告，日前，浙江我武生物科技股份有限公司(以下简称“公司”)从国家药品监督管理局网上办事大厅下载获得公司主动申请撤回“变应原皮肤点刺试验对照液”的《药品注册申请终止通知书》。本后面会介绍。
...2023年6月8日，我武生物(300357.SZ)关于撤回变应原皮肤点刺试验对照液药品注册申请的公告，日前，浙江我武生物科技股份有限公司(以下简称“公司”)从国家药品监督管理局网上办事大厅下载获得公司主动申请撤回“变应原皮肤点刺试验对照液”的《药品注册申请终止通知书》。本后面会介绍。
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南方财经5月24日电，我武生物公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》由公司提交的“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”扩展儿童适应症人群的药品补充申请获得批准。
nan fang cai jing 5 yue 2 4 ri dian ， wo wu sheng wu gong gao ， gong si shou dao guo jia yao pin jian du guan li ju he zhun qian fa de 《 yao pin bu chong shen qing pi zhun tong zhi shu 》 you gong si ti jiao de “ huang hua hao hua fen bian ying yuan she xia di ji ” kuo zhan er tong shi ying zheng ren qun de yao pin bu chong shen qing huo de pi zhun 。
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我武生物近期在接受调研时表示，2023年Q3,公司产品黄花蒿花粉变应原舌下滴剂的销售收入较上年同期增长，但由于基数较小，对于公司整体营业收入影响较小。本文源自金融界AI电报
智通财经APP讯，我武生物(300357.SZ)公告，日前，公司从国家药品监督管理局网上办事大厅下载获得公司主动申请撤回“变应原皮肤点刺试验对照液”的《药品注册申请终止通知书》。
智通财经APP讯，我武生物(300357.SZ)发布公告，日前，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》通知书编号：2023B02381),由公司提交的“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”扩展儿童适应症人群的药品补充申请获得批准。本文源自智通财经网
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【我武生物：3项点刺液品种获得药品注册证书】财联社5月9日电，我武生物公告，公司获得国家药监局核准签发的《药品注册证书》由公司提交注册的“黄花蒿花粉变应原皮肤点刺液”、“白桦花粉变应原皮肤点刺液”、“葎草花粉变应原皮肤点刺液”3项点刺液品种上市许可申请获得后面会介绍。
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智通财经APP讯，我武生物(300357.SZ)公告，公司获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》由公司提交注册的“黄花蒿花粉变应原皮肤点刺液”、“白桦花粉变应原皮肤点刺液”、“葎草花粉变应原皮肤点刺液”3项点刺液品种上市许可申请获得批准。
2023年5月8日我武生物(300357)发布公告称公司于2023年5月6日召开业绩说明会。具体内容如下：问：从黄花蒿花粉变应原舌下滴剂库存量看，业务开展及销售增长是否严重低于公司预期？除了加大学术推广及销售力度外，公司是否会回顾一下黄花蒿花粉变应原舌下滴剂的定价策略？公司前说完了。
金融界1月24日消息，我武生物披露投资者关系活动记录表显示，公司已获准上市的过敏原体内诊断产品包括“粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”、“屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”、“黄花蒿花粉变应原皮肤点刺液”、“白桦花粉变应原皮肤点刺液”、“葎草花粉变应原皮肤点刺液”。公司是什么。
12月13日，长风药业股份有限公司宣布研制开发的氮䓬斯汀氟替卡松鼻喷雾剂成功纳入2023版国家医保目录。氮䓬斯汀氟替卡松鼻喷雾剂是国内首款鼻用糖皮质激素-抗组胺复方制剂，可在一次喷雾中提供两种药物，适用于12岁以上中重度变应性鼻炎患者研发。该药物自2022年11月份上等会说。
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