摘要：前期是有丝分裂和减数分裂的第一阶段。细胞在间期完成DNA复制后进入前期。前期的主要事件包括染色体缩聚和核仁消失。 显微镜可用来观察有丝分裂与减数分裂过程中缩聚的染色体。 染色体在前期的活动可通过众多DNA染色法处理后视觉观察。 吉姆萨G显带法常用于识别哺乳类染色体，由于植物染色体紧缩程度高，该法难以用于植物细胞。G显。...前期是有丝分裂和减数分裂的第一阶段。细胞在间期完成DNA复制后进入前期。前期的主要事件包括染色体缩聚和核仁消失。 显微镜可用来观察有丝分裂与减数分裂过程中缩聚的染色体。 染色体在前期的活动可通过众多DNA染色法处理后视觉观察。 吉姆萨G显带法常用于识别哺乳类染色体，由于植物染色体紧缩程度高，该法难以用于植物细胞。G显。
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光学显微镜依样品的不同可分为反射式和透射式。反射显微镜的物体一般是不透明的，光从上面照在物体上，被物体反射的光进入显微镜。这种显微镜经常被用来观察固体等，多应用在工学、材料领域，在正立显微镜中，此类显微镜又称作金相显微镜。透射显微镜的物体是透明的或非常薄，光从可透过它进入显微镜。这种显微镜常被用来观察生物组织。 光学显微镜。
guang xue xian wei jing yi yang pin de bu tong ke fen wei fan she shi he tou she shi 。 fan she xian wei jing de wu ti yi ban shi bu tou ming de ， guang cong shang mian zhao zai wu ti shang ， bei wu ti fan she de guang jin ru xian wei jing 。 zhe zhong xian wei jing jing chang bei yong lai guan cha gu ti deng ， duo ying yong zai gong xue 、 cai liao ling yu ， zai zheng li xian wei jing zhong ， ci lei xian wei jing you cheng zuo jin xiang xian wei jing 。 tou she xian wei jing de wu ti shi tou ming de huo fei chang bo ， guang cong ke tou guo ta jin ru xian wei jing 。 zhe zhong xian wei jing chang bei yong lai guan cha sheng wu zu zhi 。 guang xue xian wei jing 。
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低温电子显微镜的实用性来源于它允许观察未以任何方式被染色或固定的标本，在它们的自然环境中被显示。这与X射线晶体学相反，需要使样品结晶，这样做可能是困难的，并将其置于非生理环境中，这偶尔会导致功能上无关的构象变化。 各种技术可应用于低温电子显微镜，包括： 电子晶体学 二维晶体分析。
原子力显微镜（英语：Atomic Force Microscope，简称AFM），也称扫描力显微镜（英语：Scanning Force Microscope，SFM）是一种纳米级高分辨的扫描探针显微镜，优于光学衍射极限1000倍。原子力显微镜的前身是扫描隧道显微镜。
基思·R·波特（英语：Keith Roberts Porter，1912年6月11日—1997年5月2日）是一位加拿大裔美国细胞生物学家，是使用电子显微镜观察细胞的先驱，曾获美国细胞生物学学会颁发的第一届E·B·威尔逊奖章。 Schliwa, M. (1997). Keith roberts porter。
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显微镜泛指將微小不可见或难见物品之影像放大，而能被肉眼或其他成像仪器观察之工具。日常用语中之显微镜多指光学显微镜，放大倍率和清析度（聚焦）为显微镜重要因素。 显微镜是在1590年由荷兰的查哈里亚斯·杨森及其子所首创。显微镜的类型有许多。最常见的（和第一个被发明的）是光学显微镜，其他主要的显微镜类型包括电子显微镜、扫描探针显微镜等。。
孢子印是辨别蘑菇孢子颜色的一种简便易行的方法，它能在缺乏显微镜观察或化学染色的情况下对蘑菇进行初步鉴定。孢子印由菌褶或菌管中的孢子散落沉积而成。制作孢子印时将菌柄切断，倒扣菌盖于纸或玻璃板上，放置数小时后就能得到一层孢子。孢子颜色大多可被划分为4至5类：白色，粉色，赭色，和黑紫色。黑紫色有时被进一。
由于电子的德布罗意波长非常短，透射电子显微镜的分辨率比光学显微镜高的很多，可以达到0.1～0.2 nm，放大倍数为几万～百万倍。因此，使用透射电子显微镜可以用于观察样品的精细结构，甚至可以用于观察仅仅一列原子的结构，比光学显微镜所能够观察到的最小的结构小数千倍。TEM在物理学和生物学等相。
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显微镜学（Microscopy）是使用显微镜观察用肉眼不能看到的物体和物体区域（不在正常眼睛的分辨率范围内的物体）的一个技术领域。有三个众所周知的显微镜学分支：光学，电子，和扫描探针显微镜。 光学和电子显微镜涉及与样品相互作用的电磁辐射/电子束的衍射，反射或折射，以及散射辐射或另一信号的收集，以便产。
显微镜，使人们得以观察到有机细胞的详细情况。一个伦敦医生罗伯特·布朗于1831年观察到植物细胞一般具有一个核，不过他对自己的发现并不怎样重视。捷克人浦肯野用显微镜观察一个母鸡卵中的胚核，并指出动物的组织，在胚胎中是由紧密裹在一起的细胞质块所组成，这些细胞质块与植物的组织很类似。 这些观察。
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显微镜观察的是这些每个点散射出来的电子。由于这样的显微镜中电子不必透射样本，因此其电子加速的电压不必非常高。场发射扫描电子显微镜是一种比较简单的电子显微镜，它观察样本上因强电场导致的场发射所散发出来的电子。 假如观察的是透过样本的扫描电子的话，那么这种显微镜被称为扫描透射电子显微镜（Scanning。
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间日疟原虫会造成其感染的宿主红细胞的形态学发生改变，在通过光学显微镜观察使用罗氏染色法（英语：Romanowsky_stain）进行染色的血液涂片时可见多个砖红色的斑点，即为薛氏点。薛氏点对于鉴定疟原虫的种类非常重要。通过电子显微镜可以观察到，薛氏点与红细胞质膜上的囊泡复合体相锚定。 Royal Perth。
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超显微镜(英语：Ultramicroscope)，别称暗视场显微镜(英语：Dark field microscope)。 因为在胶体分散系中存在着显著的散射现象，所以可以从与入射光垂直的方向观察胶体粒子的散射光。在观察时，入射光并未正对着显微镜，因此观察的背景是暗的，因此称为暗视场显微镜。
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又称Nomarski干涉相差显微技术或Nomarski显微镜,是一种增强对比度来观察未染色的透明的样品的光学显微镜。DIC根据干涉测量获取有关样品光路长度（英语：Optical path length）信息，以查看其他不可见的特征。相对复杂的光学系统产生具有灰色背景的黑色或白色的图像。该图像类似于通过相差显微镜。
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面测绘学形貌和组成的信息的各种信号，信号与光束的位置组合而产生图像。扫描电子显微镜可以实现的分辨率优于1纳米。样品可以在高真空，低真空，湿条件（用环境扫描电子显微镜）以及宽范围的低温或高温下观察到。 最常见的扫描电子显微镜模式是检测由电子束激发的原子发射的二次电子（secondary。
观察到相位的改变，普通的光学显微镜也无法检测相位的改变。然而相位的变化通常也会携带相当多的信息，但是在对光线进行测量的时候这部分信息就全部丢弃了。为了使相位变化的信息可以被观察到，就需要将穿过样品的光线与参考光源相结合，相干的结果可以显示出样品的相位结构。 相衬显微镜观察。
扫描隧道显微镜技术是扫描探针显微术的一种，基于对探针和表面之间的隧穿电流大小的探测，可以观察表面上单原子级别的起伏。此外，扫描隧道显微镜在低温下可以利用探针尖端精确操纵单个分子或原子，因此它不仅是重要的微纳尺度测量工具，又是颇具潜力的微纳加工工具。 扫描隧道显微镜是一种利用量子隧穿效应的非光学显微镜。。
荧光显微镜是一种使用荧光或磷光物质的光学显微镜，或除此之外使用反射和吸收用於研究的有机或无机物质的特性。“荧光显微镜”是指使用荧光来产生一个图像的任何显微镜，无论是更简单的设置像落射萤光显微镜，或更复杂的设计如共聚焦显微镜，其使用光学切片（英语：Optical sectioning），以获得分辨率更高的荧光图像。。
数码显微镜（英语：Digital microscope／Computer microscope）是一种结合传统光学显微镜及视像镜头而成的显微镜，主要用於教学用途。 数码显微镜的主要好处在於：传统的光学显微镜只能供一人使用，要分享显微镜的影像很困难，而要拍摄显微镜。
阿贝显微镜成像理论。德国物理学家、光学家恩斯特·阿贝首先从光的衍射角度研究显微镜物镜成像过程，通过大量的实验，观察显微镜物镜焦平面上的衍射图样，提出显微镜物镜的二次衍射成像理论，并提出： 1）显微镜的分辨率存在上限，2）显微镜的分辨率和光的波长、显微镜物镜孔径的关系式。 阿贝加入蔡司公司从事显微镜。
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