摘要：安替比林是一种止痛药、非甾体抗炎药和退烧药。路德维希克诺尔在1883年第一次合成出安替比林。藉由钠汞齐和甲醇还原邻二硝基二苯合成，或者藉由加热二亚苯基邻二肼与盐酸至150℃合成。 该晶体於156℃融化。 高锰酸钾氧化它形成噠嗪四羧酸。安替比林半衰期约为12小时。用於缓解疼痛和发热。安替比林常用於测试其他药物或疾病对於肝臟药物代谢酵素的影响。。...安替比林是一种止痛药、非甾体抗炎药和退烧药。路德维希克诺尔在1883年第一次合成出安替比林。藉由钠汞齐和甲醇还原邻二硝基二苯合成，或者藉由加热二亚苯基邻二肼与盐酸至150℃合成。 该晶体於156℃融化。 高锰酸钾氧化它形成噠嗪四羧酸。安替比林半衰期约为12小时。用於缓解疼痛和发热。安替比林常用於测试其他药物或疾病对於肝臟药物代谢酵素的影响。。
of 5,5-di-aliphatic-substituted barbituric acids and processes of producing them」,发行于1932-05-03 巴比妥盐酸（大英简明百科）[永久失效连结] 中华民国毒品危害防制条例 （页面存档备份，存于互联网档案馆）。
o f 5 , 5 - d i - a l i p h a t i c - s u b s t i t u t e d b a r b i t u r i c a c i d s a n d p r o c e s s e s o f p r o d u c i n g t h e m 」 , fa xing yu 1 9 3 2 - 0 5 - 0 3 ba bi tuo yan suan （ da ying jian ming bai ke ） [ yong jiu shi xiao lian jie ] zhong hua min guo du pin wei hai fang zhi tiao li （ ye mian cun dang bei fen ， cun yu hu lian wang dang an guan ） 。
达到及维持勃起。其品牌名称为「Levitra」，中国大陆译名为「艾力达」，香港译名为「立威大」，台湾则译为「乐威壮」（德国拜耳）。制剂有片剂，內含盐酸伐地那非2.5mg、5mg、10mg或20mg。 (Levitra官方网站) （页面存档备份，存于互联网档案馆） PubChem Information。
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甲氧那明最初在Upjohn公司由Woodruff等人合成，之后由同一公司的Heinzelman合成，并修正了早期文献中甲氧那明盐酸盐的熔点，改进了合成方法，并对外消旋甲氧那明进行拆分。 Swiss Pharmaceutical Society. Index Nominum 2000:。
3-DMBA、二甲基丁胺、DMBA、4-氨基-2-甲基戊烷或AMP）是一种兴奋剂，其结构与甲基己胺的差别在于丁基取代了戊基。该化合物是一种脂肪胺。 DMBA的盐酸盐和柠檬酸盐被确定为非处方膳食补充剂中的未经批准的成分，使用它们显然是为了规避对甲基己胺的禁令。美国食品药品监督管理局（FDA）认为任何含有DMBA。
醋卡溴脲是Bayer於西元1917年发现的，在美国及欧洲做为安眠药及镇静剂之用。醋卡溴脲亦和白坚木的萃取物及维生素E组合用来治疗勃起功能障碍，在欧洲以Afrodor此一商標贩售。 溴米索伐 卡溴脲 DE Patent 327129 Baumbusch, F; Papp, GK; Kopa, ZS. Treatment for potency。
在哌替啶盐酸盐（也称为哌替啶，市售为杜冷丁）的医疗使用开始后，保罗·扬森最先在1960年制造出芬太尼。扬森通过测定结构相关的药物哌替啶的类似物用於鸦片样物质活性，开发了芬太尼。芬太尼的广泛使用引发了柠檬酸芬太尼的生产（盐酸芬太尼和柠檬酸组合1：1化学计量），而使芬。
K；在台湾，经常被称为裤子（相对於衣，衣代表的是Ecstasy的第一个字母）、下面（相对於穿在上面的衣服）。 日常所见的氯胺酮产品的主要成份是盐酸氯胺酮，化学式为C13H16ClNO・HCl，分子量是274.19。它在常温常压之下呈白色粉末状固体物质。熔点为266度、不可燃。pH值3.5～5.5，水溶液呈酸性。。
盐酸帕罗西汀（Paroxetine hydrochloride），中文商品名为“赛乐特”或“克忧果”（Seroxat）。在临床上常用于社交恐惧症、忧郁症和强迫症的治疗。 由於该药原厂药制药商葛兰素史克股份有限公司对盐酸。
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氰化亚铜是一种无机化合物，化学式为CuCN。 纯氰化亚铜是一种白色单斜结晶粉末，不溶于水、冷稀酸和乙醇，易溶于氨水、铵盐溶液和浓盐酸，在沸稀盐酸中分解为氯化亚铜和氰化氢。温度高于130°C时自燃。 氰化亚铜和硫代乙酰胺的水溶液反应，得到化合物Cu4(S2O3)2(ta)10·ta。若先将CuCN置于。
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1852年本生赴海德堡继任列奥波德·格麦林的教授位。他使用硝酸成功地利用电解的方法获得了纯的金属如铬、镁、铝、锰、钠、钡、钙和锂。他与亨利·恩菲尔德·罗斯科合作多年来研究使用氢和氯来制作盐酸的问题。1859年本生中断了与罗斯科的合作开始与古斯塔夫·罗伯特·基尔霍夫研究加热的金属。
8－11.8。哌嗪在空气中吸收水和二氧化碳。哌嗪的衍生物在自然界存在，也有和多种方法可以合成。比如，醇氨和1,2-二氯乙烷反应；或者钠、乙二醇和乙二胺盐酸盐反应；或者钠在乙醇中还原吡嗪。 工业使用的哌嗪通常为其六水合物，熔点44°C，沸点125－130°C。 制药用哌嗪通常为其柠檬酸盐 3 C 4 H。
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清张力素系统的作用以及减轻痛感的作用，可以减轻抑郁症和焦虑症的痛苦。然而，专家并不同意将此药大规模推广，因为那样将遭受泛滥之灾。 曲马多常以盐酸盐形式销售（盐酸曲马多），特殊情况下也可用酒石酸盐。曲马多可用于注射或服用，也可与扑热息痛同时使用。注射液剂型用于某些情况下的病人自控镇痛泵，包括曲马多独立药剂或是混合（如加入吗啡）药剂。。
油醚，可与乙醇、丙酮、二甲苯混溶。对酸、碱、热不稳定，对光稳定。在水及稀酸作用下会缓慢水解，变为高毒的四乙基硫代焦磷酸酯。 异丁腈与甲醇和盐酸反应，得亚胺醚盐酸盐，然后与氨作用制得异丁脒。异丁脒与乙酰乙酸乙酯在氢氧化钠存在下环化得到2-异丙基-4-甲基-6-羟基嘧啶。2-异丙基-4-甲基-6-羟基嘧啶与氢氧化钠、丁酮混合后，加入O。
+ 5H2O -> 4H3BO3 + Na2SO4}}} 或将硼矿粉与碳酸氢铵溶液混合，经加热后分解得到含硼酸铵料液，再经脱氨，得到硼酸。也可以用盐酸酸解硼精矿，经过过滤、结晶和干燥的处理，即得硼酸。 硼酸很常见，很多地方都有，例如： 海水 植物，尤其是水果，几乎每种水果都有硼酸 某些特定地区的火山，通常是存在火山口的蒸气中。
用于治疗精神病时起始剂量较低，根据病人情况逐渐加量至治疗剂量，治疗剂量一般在300mg至600mg之间。该药有较强的镇静作用，故也常用于镇静。针剂通常用于不合作病人，另外针剂通常与盐酸异丙嗪（也叫非那根）合用，组成冬非合剂。 PRODUCT INFORMATION LARGACTIL (PDF). TGA eBusiness Services。
3 (HOCH2CH2)2S + 2 PCl3 → 3 (ClCH2CH2)2S + 2 P(OH)3 1912年，Clarke以浓盐酸替代Meyer法所用的三氯化磷，进一步降低了生产成本： (HOCH2CH2)2S + 2 HCl → (ClCH2CH2)2S + 2 H2O。
氟西泮（在美国的商品名是Dalmane和Dalmadorm，中国一般就以盐酸氟西泮销售）是一种苯二氮䓬类派生药物。该药可作为抗焦虑药、镇痉剂、镇静剂及肌肉松弛剂。该药产生一种半衰期长达40－250小时的代谢产物，这种产物可在血流中停留达4天。对于某些人，由于第二天会有镇静效果，不能使用氟西泮治疗失眠。口服药物1/2到1小时后发挥作用。。
溴替唑仑是一种有机化合物，化学式为C15H10BrClN4S，是一种噻吩并三氮唑并二氮䓬类镇静安眠药。在中国，它被列作第二类精神药品受到管控；它在美国、英国和加拿大被禁售。 它在盐酸中加热水解，得到2-甲基三唑基甲氨基-3-(2-氯苯甲酰基)-5-溴噻吩。 DEA Diversion Control Division (PDF)。
antagonist）（如托伐普坦（英语：tolvaptan））取而代之。 与其他四环素类抗生素相同，地美环素会干扰骨骼的发育，并可能使牙齿变色，故此禁止给药于儿童、孕妇或是正处于哺乳期的妇女。 这一部分与其余四环素类抗生素类似。据报道，用药中人士的皮肤可能会发生日光性反应，且与其他几种已知的四环素类衍生物相同，地。
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