摘要：的药物，如硫唑嘌呤，所引起的副作用。骨髓抑制在白血病化疗时出现的概率尤其高。 骨髓是红血球生成的地方，但这个过程会因骨髓抑制而减慢或停止。由於体內不能产生白血球抵抗入侵的细菌及病毒，会很容易引致有生命危险的感染。而且由於缺乏红血球及血小板，亦有导致贫血及严重出血。 因硫唑嘌呤引起的。...的药物，如硫唑嘌呤，所引起的副作用。骨髓抑制在白血病化疗时出现的概率尤其高。 骨髓是红血球生成的地方，但这个过程会因骨髓抑制而减慢或停止。由於体內不能产生白血球抵抗入侵的细菌及病毒，会很容易引致有生命危险的感染。而且由於缺乏红血球及血小板，亦有导致贫血及严重出血。 因硫唑嘌呤引起的。
高尿酸血症（英语：Hyperuricemia）是指血液中尿酸水平异常高的表现。在体液的pH条件下，尿酸以其离子型态尿酸盐形式存在。在人体中，正常的尿酸浓度范围的上限是：男性7 mg/dL ，女性6 mg/dL，未成年人（18岁以下）5.5 mg/L。人体的尿酸盐含量由饮食摄入的嘌呤。
gao niao suan xue zheng （ ying yu ： H y p e r u r i c e m i a ） shi zhi xue ye zhong niao suan shui ping yi chang gao de biao xian 。 zai ti ye de p H tiao jian xia ， niao suan yi qi li zi xing tai niao suan yan xing shi cun zai 。 zai ren ti zhong ， zheng chang de niao suan nong du fan wei de shang xian shi ： nan xing 7 m g / d L ， nv xing 6 m g / d L ， wei cheng nian ren （ 1 8 sui yi xia ） 5 . 5 m g / L 。 ren ti de niao suan yan han liang you yin shi she ru de piao ling 。
硫鸟嘌呤（英语：Tioguanine，也称作硫代鸟嘌呤，英语：thioguanine，6-硫代鸟嘌呤，英语：6-thioguanine，缩写6-TG）是一种用于治疗急性骨髓性白血病（AML）急性淋巴性白血病（ALL）和慢性粒细胞性白血病（CML）的化疗药物，可口服给药，不建议长期使用。 常见的。
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尿酸是含有碳、氮、氧、氢的杂环化合物，其分子式为C5H4N4O3。尿酸在人体內是嘌呤的最终代谢物。爬虫类和鸟类会將代谢废物氨转换成尿酸在粪便排出。尿酸是强抗氧化剂，在有些灵长类中可以取代维生素C的功能。 1776年瑞典化学家卡尔·威廉·舍勒首次由肾结石中分离出尿酸。1882年，乌克兰化学家伊万·霍巴切夫斯基（英语：Ivan。
的5碳糖。 一个或多个磷酸基。 二级结构是碱基之间的相互作用集合，即链的哪些部分彼此结合。 在DNA双螺旋中，两条DNA链通过氢键连在一起。 一条链碱基上的核苷酸与另一条链上的核苷酸成对配对。 二级结构负责核酸所承受的形状。DNA中的碱基被分类为嘌呤和嘧啶。嘌呤是腺嘌呤和鸟嘌呤。嘌呤。
嘌呤类药物而产生耐药復发。 非金属依赖性的硫嘌呤甲基转移酶会催化硫嘌呤，使其甲基化，在硫原子上增加一个甲基，过程中提供甲基的是S-腺苷甲硫氨酸，后者同时被转化成S-腺苷-L-高半胱氨酸。 6-硫代鸟嘌呤 (6-TG) 6-巯嘌呤 (6-MP) 硫唑嘌呤（AZA） Sahasranaman。
磷酸核糖焦磷酸负责在下列反应中作为磷酸核糖基团的供体： 在嘌呤核苷酸的从头合成中，磷酸核糖焦磷酸受到酰胺基磷酸核糖基转移酶的催化，转变为磷酸核糖胺。 体內PRPP的增加会导致尿酸累积，导致高尿酸血症和高尿酸尿症。严重者可能导致痛风。 体內次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核苷转移酶（HGPRT）的。
嘌呤受体（Purinergic receptors）为一类近来才被標定的膜分子家族，与细胞內许多功能及作用有关，如血管反应力(vascular reactivity)、细胞凋亡(apoptosis)及细胞素分泌 (cytikine secretion)。 对於胞外微作用的影响了解仍有限。。
别嘌呤醇（英语：Allopurinol，又名别嘌醇、异嘌呤醇）是主治高尿酸血症（血浆中的尿酸浓度过高）及其并发症痛风病等的药物。 别嘌呤醇是一种嘌呤类似物；它是次黄嘌呤（体内一种常见的嘌呤）的异构体且是黄嘌呤氧化酶的酶抑制剂。黄嘌呤氧化酶负责将次黄嘌呤和黄嘌呤的连续氧化，最终产生的。
单磷酸腺苷（英文：Adenosine monophosphate，简称AMP），又名5'-腺嘌呤核苷酸或腺苷酸，是一种在核糖核酸（RNA）中发现的核苷酸。它是一种磷酸及核苷腺苷的酯，並由磷酸盐官能团、戊糖核糖及硷基腺嘌呤所组成。 单磷酸腺苷可以从腺苷酸激酶催化两个二磷酸腺苷（ADP）分子合成三磷酸腺苷（ATP）时生成：。
LNS），是一种因缺乏次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核苷转移酶（HGPRT）的罕见遗传疾病，成因是在X染色体上HPRT1基因发生突变，造成次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核苷转移酶的缺失。此病症发生率为每100,000至380,000新生儿中约会出现一例。 由於次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核苷转移酶缺乏会导致磷酸核糖焦磷酸在身体中累积，使嘌呤。
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氨甲蝶呤（英语：Methotrexate，又称甲氨喋呤、甲氨蝶呤、氨甲喋呤；在台湾，学名为胺基甲基叶酸，商品名为灭杀除癌锭及治善锭）是一种化疗药物和免疫抑制剂，用来治疗癌症、自体免疫疾病、子宫外孕和进行药物流产 。可治疗的癌症类型包含乳癌、白血病、肺癌、淋巴癌和骨肉瘤 。可治疗的自体免疫疾病包含银屑病、类风溼性关节炎和克隆氏症。
次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核苷转移酶（Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase，简称HGPRT）为人体內一个转译自HPRT1基因的酵素 HGPRT为一种转移酶，可以催化將次黄嘌呤转换为肌苷酸（IMP），也可將鸟嘌呤的。
嘌呤类似物（英语：Purine analogues）是一类与嘌呤结构相似的抗代谢物。 主要的嘌呤类似物包括硫唑嘌呤、巯基嘌呤与硫鸟嘌呤等。 硫唑嘌呤是主要的免疫抑制剂，被广泛运用于移植术术后免疫排斥反应的控制。它可经非酶促反应分解为6-巯基嘌呤，6-巯基嘌呤也是一种嘌呤类似物，可以抑制DNA的。
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（英语：nicotinamide adenine dinucleotide，NAD）简称辅酶Ⅰ，是一种转递质子（更准确来说是氢离子）的辅酶，它出现在细胞很多代谢反应中。NAD由两个核苷酸组成，所以叫二核苷酸，一个含有腺嘌呤，另一种含有烟酰胺，这两个核苷酸通过焦磷酸盐连接在一起。NAD。
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在生物化学和分子遗传学之中，AP位点(缺嘌呤/缺嘧啶位点)，也被称作是缺硷基位点，通常位在由嘌呤或是嘧啶组成的DNA之內(也有极小机率出现在双链RNA之內)，不是自发的话就是由DNA损伤造成。在一般生理条件下，一个细胞每天估计产生约10,000个缺嘌呤位点和500个缺嘧啶位点。 AP位点能够由自发的去嘌呤。
在双链DNA中，腺嘌呤与胸腺嘧啶（A/T）之比，以及鸟嘌呤与胞嘧啶（G/C）之比都是1。但是，（A+T）/（G+C）之比则随DNA的种类不同而异。GC含量愈高，DNA的密度也愈高，同时热及碱不易使之变性，因此利用这一特性便可进行DNA的分离或测定。 测定GC含量的方法有：Tm法，HPLC法。
巯嘌呤（英语：Mercaptopurine，简称6-MP，又名6-巯基嘌呤、巯基嘌呤或巯唑嘌呤）是一种硫嘌呤类化疗药物和免疫抑制剂。 1951年，格特鲁德·B·埃利恩和乔治·H·希钦斯用干酪乳杆菌试验了100多种嘌呤类似物，其中亦包括了巯嘌呤。 他们发现，这种物质是很强的嘌呤。
硫嘌呤甲基转移酶（英语：Thiopurine methyltransferase或Thiopurine S-methyltransferase，EC 2.1.1.67），又称巯基嘌呤甲基转移酶或巯嘌呤甲基转移酶，简称TPMT，是一种催化硫嘌呤类化合物甲基化的酶。硫嘌呤。
的免疫系统。但是，因为骨髓细胞是成人体內分裂最活跃的组织之一，抗代谢物多多少少都可能会损伤骨髓，又因抗代谢物干扰了DNA复制程序，长期使用抗代谢物也有致癌的可能。 西德尼·法柏在1947年首先尝试使用叶酸拮抗剂来治疗儿童白血病。叶酸是一种无法在人体內自行合成的维生素，又参与嘌呤和嘧啶的。
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