【普利制药:注射用盐酸万古霉素获得英国上市许可】财联社6月20日电,普利制药公告,公司于近日收到英国药品和健康产品管理局(MHRA)签发的注射用盐酸万古霉素的上市许可。
普利制药公告,注射用盐酸万古霉素获得英国药品和健康产品管理局(MHRA)上市许可。本文源自金融界AI电报
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pu li zhi yao gong gao , zhu she yong yan suan wan gu mei su huo de ying guo yao pin he jian kang chan pin guan li ju ( M H R A ) shang shi xu ke 。 ben wen yuan zi jin rong jie A I dian bao
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智通财经APP讯,普利制药(300630.SZ)公告,公司于近日收到英国药品和健康产品管理局(MHRA)签发的注射用盐酸万古霉素的上市许可,其适应症为:静脉给药,适用于所有年龄组治疗以下感染:复杂性皮肤及皮肤组织感染(cSSTI);骨骼和关节感染;社区获得性肺炎(CAP);医院获得性肺炎(HA等我继续说。
恩华药业公告,公司盐酸戊乙奎醚注射液(1ml:0.5mg规格)近日通过国家药监局仿制药质量和疗效一致性评价。此前,公司已有两种规格(1ml:1mg;2ml:2mg)的该药品于2023年6月通过一致性评价。同日公告,公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的普瑞巴林胶囊《药品注册证书》。普说完了。
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【济川药业:子公司获得盐酸非索非那定干混悬剂《药品注册证书》】财联社6月19日电,济川药业公告,子公司济川药业集团有限公司获得盐酸非索非那定干混悬剂《药品注册证书》。该药品适应症为:适用于缓解6个月以上儿童和成人的季节性过敏性鼻炎的相关症状;适用于缓解6个月以等会说。
济川药业(600566.SH)发布公告,近日,公司全资子公司济川药业集团有限公司(以下简称“济川有限”)收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸非索非那定干混悬剂《药品注册证书》。盐酸非索非那定是一种第二代H1受体拮抗剂,能选择性地阻断H1受体,是特非那定的主要活性代谢物,具说完了。
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智通财经APP讯,恩华药业(002262.SZ)公告,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸戊乙奎醚注射液(1ml:0.5mg规格)的《药品补充申请批准通知书》批准该规格药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。公告显示,盐酸戊乙奎醚注射液为选择性抗胆碱药。用于麻醉前给药以后面会介绍。
金融界6月19日消息,济川药业近日公告,公司全资子公司济川药业集团有限公司已收到国家药品监督管理局签发的盐酸非索非那定干混悬剂药品注册证书。该药品首次提交注册申请时间为2022年11月10日,至今累计研发支出高达1,688.27万元。信息显示,盐酸非索非那定干混悬剂是国内等我继续说。
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北京商报讯(记者丁宁)6月18日晚间,白云山(600332)发布公告称,6月17日,公司全资子公司广州白云山明兴制药有限公司(以下简称“明兴药业”)收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》盐酸多巴胺注射液(规格:5ml:100mg)已通过仿制药质量和疗效一致性评价。公告还有呢?
金融界6月18日消息,有投资者在互动平台向泰和科技提问:公司集中资源实施扩展的项目电子级盐酸产品是啥?具体有哪些用途?用在哪些领域?有何前景?公司回答表示:电子级盐酸就是高纯度的盐酸,其作为高纯化学试剂,可用于电子器件的蚀刻和清洗,还可用于金属表面化学处理等领域。..
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