本文转自:人民日报客户端黑艺璇2024年4月29日宁夏医科大学总医院第十例多发性骨髓瘤自体造血干细胞移植患者顺利出舱,患者血细胞恢复,康复出院。目前宁医大总院移植工作已常态化开展,现阶段十例自体造血干细胞移植工作的顺利完成不仅是医院技术实力的体现,更是对宁夏及周神经网络。
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智通财经APP讯,金斯瑞生物科技(01548)发布公告,该公司非全资附属公司传奇生物已于2024年4月22日(纽约时间,于2024年4月23日香港交易时段前)向美国证监会(SEC)提交6-K 表格,欧盟委员会已批准CARVYKTI®(ciltacabtagene autoleucel,cilta-cel)用于治疗复发性难治性多发性骨髓说完了。
zhi tong cai jing A P P xun , jin si rui sheng wu ke ji ( 0 1 5 4 8 ) fa bu gong gao , gai gong si fei quan zi fu shu gong si chuan qi sheng wu yi yu 2 0 2 4 nian 4 yue 2 2 ri ( niu yue shi jian , yu 2 0 2 4 nian 4 yue 2 3 ri xiang gang jiao yi shi duan qian ) xiang mei guo zheng jian hui ( S E C ) ti jiao 6 - K biao ge , ou meng wei yuan hui yi pi zhun C A R V Y K T I ® ( c i l t a c a b t a g e n e a u t o l e u c e l , c i l t a - c e l ) yong yu zhi liao fu fa xing nan zhi xing duo fa xing gu sui shuo wan le 。
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金斯瑞生物科技(01548.HK)发布公告,该公司非全资附属公司传奇生物已于2024年4月22日(纽约时间,于2024年4月23日香港交易时段前)向美国证监会(SEC)提交6-K 表格,欧盟委员会已批准CARVYKTI®(ciltacabtagene autoleucel,cilta-cel)用于治疗复发性难治性多发性骨髓瘤成年患者,这等会说。
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【赛诺菲CD40L单抗在中国获批临床,助力多发性硬化治疗创新】4月17日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,赛诺菲1类新药frexalimab注射液获得两项临床试验默示许可,分别用于治疗成人复发型多发性硬化(RMS)和成人非复发性继发进展型多发性硬化(nrSPMS)。此次获批标是什么。
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中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,赛诺菲1类新药frexalimab注射液获得两项临床试验默示许可,分别拟开发治疗成人复发型多发性硬化(RMS)、成人非复发性继发进展型多发性硬化(nrSPMS)。本文源自金融界AI电报
智通财经APP获悉,4月17日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,赛诺菲(SNY.US)1类新药frexalimab注射液获得两项临床试验默示许可,分别拟开发治疗成人复发型多发性硬化(RMS)、成人非复发性继发进展型多发性硬化(nrSPMS)。公开资料显示,frexalimab是一款靶向CD40L的好了吧!
多发性骨髓瘤(MM)是血液系统常见的恶性肿瘤,目前尚无法治愈,患者终将面临复发难题,且随着复发次数增多,治疗难度加大,严重加深患者负担,影响生活质量。尽管随着新药不断问世及检测手段的提高,多发性骨髓瘤的治疗取得了一定的成果,但传统治疗方案很难取得突破性进展。CAR-T后面会介绍。
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【默克多发性硬化症药物试验宣告失败】财联社12月6日电,默克宣布在两项针对复发性多发性硬化症患者的最终阶段研究中,Evobrutinib没有表现出足够好的疗效。其股价6日上午在法兰克福一度下跌14%,为2009年以来的最大单日跌幅,市值缩水逾50亿欧元。
葛兰素史克周四公布了一项评估复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)联合疗法的试验中期分析取得积极结果。这项名为DREAMM-8的试验评估了Blenrep (belantamab mafodotin)联合泊马度胺加地塞米松(PomDex)与标准治疗硼替佐米联合PomDex的疗效。一项预先指定的中期分析显示还有呢?
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今年5月30日是第15个世界多发性硬化日(World MS Day),今年的主题是“让爱可及,连接你我”,该疾病日由国际多发性硬化联盟(MSIF)于2009年发起,旨在唤起全世界对多发性硬化症的关注,推动相关研究和医疗进展。多发性硬化症是一种中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘性疾病,免疫系统参是什么。
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