摘要：
大众网记者孙淼济南报道跑厕所变多、小便特别急，可能不是水喝多了那么简单，对男性来说，这可能关系到前列腺的健康。前列腺，常被称为男性的“生命腺”。作为男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤之一，近年来，随着居民生活方式的改变和人口老龄化，前列腺癌的发病率呈明显上升趋势后面会介绍。
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大众网记者孙淼济南报道跑厕所变多、小便特别急，可能不是水喝多了那么简单，对男性来说，这可能关系到前列腺的健康。前列腺，常被称为男性的“生命腺”。作为男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤之一，近年来，随着居民生活方式的改变和人口老龄化，前列腺癌的发病率呈明显上升趋势后面会介绍。
金融界5月29日消息，有投资者在互动平台向云南白药提问：请问贵公司重点研发项目方面有何最新进展？公司回答表示：核药方面，2023年以来，公司核药管线全面布局，并取得阶段性成果：用于前列腺癌诊断的创新核药INR101项目已于2024年5月收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试等会说。
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盘初大涨超13%至8.07港元。消息面上，来凯医药公布，集团已获得美国食品和药品管理局(FDA)就LAE002(afuresertib,一种AKT抑制剂)联合LAE001(CYP17A1/CYP11B2双重抑制剂)(“LAE201”)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者进行III期临床试验方案的批等我继续说。
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【财华社讯】来凯医药-B(02105.HK)公布，集团已获得美国食品和药品管理局(“美国FDA”)就LAE002(afuresertib,一种AKT抑制剂)联合LAE001(CYP17A1/CYP11B2双重抑制剂)(“LAE201”)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者进行III期临床试验方案的批准是什么。
针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者进行III期临床试验方案的批准。据悉，公司于2021年6月在美国和2022年9月在韩国启动LAE201针对经过标准治疗后的mCRPC患者的国际多中心II期临床试验。该试验是一项开放标签、剂量递增和剂量扩展研究，旨在评估该神经网络。
智通财经APP讯，来凯医药-B(02105)发布公告，集团已获得美国食品和药品管理局就LAE 002( afuresertib , 一种AKT 抑制剂)联合LAE 001( CYP17A1 / CYP11B2双重抑制剂)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(m CRPC)患者进行III期临床试验方案的批准。公司于2021是什么。
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来凯医药-B(02105.HK)发布公告，集团已获得美国食品和药品管理局就LAE 002( afuresertib , 一种AKT 抑制剂)联合LAE 001( CYP17A1 / CYP11B2双重抑制剂)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(m CRPC)患者进行III期临床试验方案的批准。本文源自金融界AI电报
HP518已在澳大利亚完成用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的Ⅰ期临床试验。公司在PROTAC技术探索方面有丰富经验，已布局了“靶向蛋白降解PROTAC技术平台”。此外，公司自主研发的核心产品HC-1119在临床Ⅲ期试验已获得了一定的成果，新药上市申请已于2023年11月获国家还有呢？
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金融界5月14日消息，有投资者在互动平台向南京新百提问：您好，请问贵公司全球唯一一款细胞免疫治疗前列腺癌特效药普列威如果成功上市，贵公司预期可以为贵公司每年增加多少利润？另外全中国前列腺癌症患者数量贵公司有没有数据统计？公司回答表示：公司治疗前列腺癌的细胞免疫神经网络。
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