摘要：
环孢素（英语：Cyclosporine、Cyclosporine A、Ciclosporin）也称为“环孢菌素”或“环孢霉素”，属一种钙调磷酸酶抑制剂，被广泛用於预防器官移植排斥的免疫抑制剂。它藉由抑制T细胞的活性跟生长而达到抑制免疫系统的活性。环孢素于1969年由挪威Sandoz制药公司科学家於土。...
环孢素（英语：Cyclosporine、Cyclosporine A、Ciclosporin）也称为“环孢菌素”或“环孢霉素”，属一种钙调磷酸酶抑制剂，被广泛用於预防器官移植排斥的免疫抑制剂。它藉由抑制T细胞的活性跟生长而达到抑制免疫系统的活性。环孢素于1969年由挪威Sandoz制药公司科学家於土。
头霉素（英语：cephamycins）是一类β-内酰胺类抗生素，和头孢菌素同属于头孢烯衍生物，区别在于头霉素比头孢菌素多一个7α位置上的甲氧基。 头霉素的化学结构与头孢菌素相似，属“非典型”β-内酰胺酶类抗生素；因其药理特性与头孢菌素类似，故常以头孢命名，且不精确地归为头孢菌素类，但与大多数头孢菌素。
ˋ△ˊ
tou mei su （ ying yu ： c e p h a m y c i n s ） shi yi lei β - nei xian an lei kang sheng su ， he tou bao jun su tong shu yu tou bao xi yan sheng wu ， qu bie zai yu tou mei su bi tou bao jun su duo yi ge 7 α wei zhi shang de jia yang ji 。 tou mei su de hua xue jie gou yu tou bao jun su xiang si ， shu “ fei dian xing ” β - nei xian an mei lei kang sheng su ； yin qi yao li te xing yu tou bao jun su lei si ， gu chang yi tou bao ming ming ， qie bu jing que di gui wei tou bao jun su lei ， dan yu da duo shu tou bao jun su 。
∪﹏∪
卡纳霉素（英语：Kanamycin）是一种氨基糖苷类抗生素，可以用于口服和静脉注射，对多种病菌感染有效，从卡那霉素链霉菌（Streptomyces kanamyceticus）中分离得到。 卡那霉素能够抑制70S合成起始复合体的形成，以及引起起始fMet-tRNA在复合物上的脱落，阻碍蛋白质合成的起始。。
链霉素的研究成果写成了一部名为《链霉素：性能及其实用》的著作出版。链霉素的发现改变了现代医学的进程。它不仅挽救了无数生命，而且开辟了医学研究的新领域，激发了世界各地的科学家们从微生物中寻找其他抗菌素和药物。1949年，瓦克斯曼分离出新霉素，用于对链霉素。
A07AA08 卡那霉素（Kanamycin） A07AA09 万古霉素（Vancomycin） A07AA10 多粘菌素（Colistin） A07AA11 利福昔明（Rifaximin） A07AA51 新霉素，复方（Neomycin, combinations） A07AA54 链霉素，复方Streptomycin。
˙＾˙
人类历史上第一个氨基糖苷类抗生素是1940年发现的链霉素，这一结构系从链霉菌分泌物中分离获得，主要应用于对结核病的治疗。链霉素有比较严重的耐药性问题，且会损害第八对脑神经造成耳聋，对链霉素的结构改造一直以来都是研究的课题，但始终没有成功的案例。 1957年，人们从卡那霉素链霉菌（英语：Streptomyces。
同一物种的不同菌株可能会生活在非常不同的环境中。 链霉菌属的不少菌种在代谢过程中，次级代谢产物为抗生素，如链霉素、四环霉素、红霉素、卡那霉素和春雷霉素等；有的菌种可生产蛋白酶、葡萄糖异构酶。 鏈霉菌属是鏈霉菌科的模式属，目前涵盖700多种，且数量逐年增加。 据估计，鏈霉菌总数接近1600种 。 最初归类於该属的嗜酸性和耐酸菌株后来被转移到。
霉素来制备氟甲砜霉素。 氟甲砜霉素主要通过竞争性结合细菌70S核糖体上50S亚基，抑制肽酰基转移酶，从而抑制肽链的延伸并干扰细菌蛋白的合成。 1996年，韩国的Kim E和Aoki T首次发现巴氏杆菌R质粒上的pp-flo基因可以对氟甲砜霉素产生耐药性。已经报道的可介导氟甲砜霉素。
链脲佐菌素（英语：Streptozotocin或Streptozocin，简称STZ，又名链佐星、链脲霉素）是一种由链球菌产生的，对哺乳动物胰脏中产生胰岛素的胰岛B细胞有着特异毒性的天然化合物。它被用于临床上治疗胰岛细胞瘤，以及在医学研究中建立1型糖尿病的动物模型。 链脲佐菌素。
耐药性水平低，由万古霉素诱导分化，但是仍然对替考拉宁敏感 变种C- 临床重要性最低，仅对万古霉素有基本的耐药性。 新的抗生素如利奈唑胺和达托霉素的发展和应用预计将会延迟，但是在不久的将来，对所有已知抗生素均有耐受性的菌种一定会出现。 抗生素抗药性 抗药性 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 抗万古霉素肠球菌 Levine。
QJ51FA02 螺旋霉素（Spiramycin） QJ51FA90 泰乐菌素（Tylosin） QJ51FF90 吡利霉素（Pirlimycin） QJ51GA90 双氢链霉素（Dihydrostreptomycin） QJ51GB03 庆大霉素（Gentamicin） QJ51GB90 阿泊拉霉素（Apramycin）。
╯▽╰
在测试革兰氏阳性培养物对克林霉素的敏感性时，通常进行“D测试”以确定是否存在具有称为「iMLSB」表型的细菌亚群。这种表型的细菌对大环内酯-林可酰胺-链霉素B组抗生素具有抗性，但抗性机制仅由14元环大环内酯类（如红霉素）的存在引起。在D测试期间，iMLSB表型的细菌表现出体外红霉素诱导的对克林霉素。
＞﹏＜
此药与多种药物均有配伍禁忌，单独使用为宜，勿隨意与其他药物合用。硫酸丁胺卡那霉素、抗组织胺类药物、青霉素、氯化钙、葡萄糖酸钙、羧苄青霉素钠、氯丙嗪、多巴胺、庆大霉素、卡那霉素、阿拉明、多黏菌素B、氯化钾、氯化钠、盬酸普鲁卡因、鏈霉素、四环素、维生素类等等，都不可与两性霉素B合用。 不可用生理盐水稀释，因为会产生沉淀。。
黏菌素（Colistin），又名克痢霉素、多黏菌素E，是一种多黏菌素类多肽抗生素，是两种环状多肽——黏菌素A和B的混合物。可由多黏芽肥杆菌变种黏菌素（Bacillus polymyxa var. colistinus）产生。对多数革兰氏阴性菌有效，但具肾毒性与神经毒性，故被视为“最后一线药物”。 Toxicity。
第三代大环内酯类抗生素/酮内酯类抗生素：泰利霉素、奎红霉素 氨基糖苷类抗生素：庆大霉素、链霉素 四环素类抗生素 天然：四环素、土霉素 半合成：多西环素、米诺环素 氯霉素（全合成抗生素）：毒性反应严重，只用于滴眼液 其他类抗生素： 林可霉素类抗生素 多肽类抗生素： 万古霉素 多粘菌素类 人工合成抗菌药：在不严格的情况下，有时候也把这两类抗菌剂并称为“抗生素”。。
它同时也能抑制胸苷参入DNA。研究者认为博来霉素能够螯合金属离子（主要为铁离子）形成一种类似酶的螯合物，后者与氧反应产生破坏DNA的超氧自由基与氢氧自由基。除此之外，这种螯合物还能促进脂质过氧化及其他细胞内分子的氧化。 因此博来霉素常与阿霉素合用于霍奇金氏淋巴瘤的治疗——阿霉素能够嵌入DNA及抑制拓扑异构酶II的活性，与博来霉素起到了很好的互补作用。。
∩０∩
细胞介素-2从而阻碍激活T细胞及B细胞来抑制免疫。 雷帕霉素首次发现于复活节岛土壤样品内吸水链霉菌（Streptomyces hygroscopicus）产物中，雷帕霉素即得名于复活节岛在波利尼西亚语中的名字雷帕岛（Rapa Nui）。雷帕霉素最初设想开发为抗真菌药物，但发现其具有强烈的免疫抑制及抗。
素、展青霉素、新霉素、杀念菌素（英语：Candicidin）等等。瓦克斯曼首先将链霉素用于治疗肺结核病人。他的博士研究生艾伯特·沙茨认为链霉素是他亲自分离成功的，以至1950年3月起诉到法院。沙茨对瓦克斯曼提起了一项关於鏈霉素。
˙﹏˙
地美环素（INN，USAN和BAN名称：Demeclocycline），又名去甲基金霉素或脱甲金霉素，是衍变自金黄色链霉菌（英语：Streptomyces aureofaciens）突变菌株的四环素类抗生素。 地美环素定位于治疗各种类型的细菌感染，是用来治疗莱姆病，痤疮，和。
╯ω╰
放线菌素D（英语：Actinomycin D或Dactinomycin，简称放线菌素，又名更生霉素）是从土壤中链霉菌属的细菌分离出来的放线菌素类多肽类抗生素中最重要的一种。 作为早期的化疗药物之一，放线菌素已被使用了很长时间。 放线菌素是人类发现的第一种具有抗癌作用的抗生素。 它最早是由赛尔曼·A·瓦克斯曼和他的同事H。
发表评论