摘要：免疫治疗的作用原理是,通过多次给予一定剂量的过敏原,刺激体内的免疫反应,使患者建立免疫耐受性。 免疫耐受性意味着减轻或消除接触过敏原引起的症状。只有过......免疫治疗的作用原理是,通过多次给予一定剂量的过敏原,刺激体内的免疫反应,使患者建立免疫耐受性。 免疫耐受性意味着减轻或消除接触过敏原引起的症状。只有过
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1.这是首例ALK融合的NSCLC患者对免疫治疗有较长应答达到完全缓解; 2.这个病例支持一些ALK融合的非小细胞肺癌可以从免疫治疗中持续获益的观点; 3.此病例突出了进一步研究的必要性,以
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1 . zhe shi shou li A L K rong he de N S C L C huan zhe dui mian yi zhi liao you jiao chang ying da da dao wan quan huan jie ; 2 . zhe ge bing li zhi chi yi xie A L K rong he de fei xiao xi bao fei ai ke yi cong mian yi zhi liao zhong chi xu huo yi de guan dian ; 3 . ci bing li tu chu le jin yi bu yan jiu de bi yao xing , yi . . .
本例患者初治即给予免疫治疗联合靶向药物治疗,疗效显著,同时避免了化疗带来的不良反应,患者耐受佳,但远期疗效仍需临床密切追踪。传统化疗方案对于ALK(-)ALCL的
第三步，手术后的病理检查：在手术前的第一个治疗周期中，免疫组化显示为ALK阳性突变，并高表达PD-L1（TPS评分为60%）。后来的第二代基因测序证实了ALK基因融合突变和TP53基因突变
ALK阳性的非小细胞肺癌患者可以使用免疫治疗联合疗法吗? 驱动基因突变实现了晚期非小细胞肺癌(NSCLC)分子靶向治疗的变革,免疫治疗拯救了驱动基因阴性NSCLC患者,而驱动基因突变对于
研究人员探索了ALK TKI与免疫检查点抑制剂联合、免疫单药、免疫+化疗+抗血管生成方案。然而,ALK抑制剂联合免疫治疗的疗效增效甚微,同时、联合使用的同时不良反应发生率均有显著提高,
2011年,口服小分子ATP竞争性ALK抑制剂克唑替尼(Crizotinib)被FDA批准用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌,这是第一款针对ALK突变的靶向治疗药物,为ALK靶点的靶向治疗揭开序幕。 之
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对于ALK融合的肺癌患者,在接受TKI治疗后,二线使用免疫治疗后的效果差于野生型的患者[23,24]。但是,在有ALK融合的肺癌患者中,不论其PD-L1的表达情况,一线使用
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