摘要：1月17日，CDE官网显示，神州细胞(688520.SH)菲诺利单抗(SCT-I10A)和贝伐珠单抗(SCT510)上市申请获受理，推测适应症为二者联合一线治疗肝细胞癌。本文源自金融界AI电报
...1月17日，CDE官网显示，神州细胞(688520.SH)菲诺利单抗(SCT-I10A)和贝伐珠单抗(SCT510)上市申请获受理，推测适应症为二者联合一线治疗肝细胞癌。本文源自金融界AI电报
金融界1月11日消息，有投资者在互动平台向华兰生物提问：尊敬的董秘您好，贵公司今年获批的贝伐单抗有没有上市？公司回答表示：公司参股公司华兰基因研发的贝伐珠单抗注射液已申报药品注册上市许可申请并获受理，后续若有进展将及时履行信息披露义务。本文源自金融界AI电报
jin rong jie 1 yue 1 1 ri xiao xi ， you tou zi zhe zai hu dong ping tai xiang hua lan sheng wu ti wen ： zun jing de dong mi nin hao ， gui gong si jin nian huo pi de bei fa dan kang you mei you shang shi ？ gong si hui da biao shi ： gong si can gu gong si hua lan ji yin yan fa de bei fa zhu dan kang zhu she ye yi shen bao yao pin zhu ce shang shi xu ke shen qing bing huo shou li ， hou xu ruo you jin zhan jiang ji shi lv xing xin xi pi lu yi wu 。 ben wen yuan zi jin rong jie A I dian bao
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金融界12月25日消息，神州细胞披露投资者关系活动记录表显示，公司两个生物类似药阿达木单抗产品安佳润®和贝伐珠单抗产品安贝珠®已于2023年6月先后获批上市。已上市的瑞帕妥单抗注射液安平希®也于近期成功纳入2023年国家医保目录。针对XBB/BQ1.1等变异株的4价迭代新好了吧！
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南方财经7月6日电，华兰生物公告，参股公司基因公司取得贝伐珠单抗注射液药品注册受理通知书。同日公告，基因公司取得重组抗BCMA和CD3双特异性抗体注射液药物临床试验批准通知书。
【百奥泰：BAT1706(贝伐珠单抗)注射液获得美国FDA上市批准】《科创板日报》7日讯，百奥泰公告，BAT1706(贝伐珠单抗)注射液获得美国FDA上市批准。
智通财经APP讯，神州细胞(688520.SH)发布公告，公司控股子公司神州细胞工程有限公司已获得国家药监局于2023年6月27日核准签发的贝伐珠单抗注射液(商品名：安贝珠®)的《药品注册证书》用于治疗转移性结直肠癌，晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌，复发性胶质母细胞瘤，肝细胞神经网络。
智通财经APP讯，百奥泰(688177.SH)发布公告，公司于近日收到了美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)签发的关于BAT1706(贝伐珠单抗)注射液(美国商品名称：Avzivi®)上市批准的通知。该药品适应症：转移性结直肠癌；非小细胞肺癌；成人复发性胶质母细胞瘤；转移性肾细胞癌；持续说完了。
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格隆汇3月3日，中国生物制药(01177.HK)宣布，集团研发的生物类似药"贝伐珠单抗注射液"(安倍斯)已获中国国家药品监督管理局颁发药品注册证书，获批准用于转移性结直肠癌、复发性胶质母细胞瘤、晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌三大适应症的治疗。贝伐珠单抗是一种血管内皮还有呢？
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智通财经APP讯，华兰生物(002007.SZ)发布公告，公司参股公司华兰基因工程有限公司收到国家药品监督管理局签发的贝伐珠单抗注射液境内生产药品注册上市许可《受理通知书》受理号：CXSS2300048),国家药品监督管理局根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，对上神经网络。
智通财经APP讯，中国生物制药(01177)公布，该集团研发的生物类似药“贝伐珠单抗注射液”(安倍斯)已获中国国家药品监督管理局颁发药品注册证书，获批准用于转移性结直肠癌、复发性胶质母细胞瘤、晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌三大适应症的治疗。贝伐珠单抗是一种血管内皮是什么。
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