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金融界6月7日消息，有投资者在互动平台向ST百灵提问：尊敬的董秘您好！请问贵司产品糖宁在未获国药准字号之前可否申请美国GMP认证？如果可以望早日申请。公司回答表示：我们会向公司研发部门进行转达。本文源自金融界AI电报

北京商报讯(记者丁宁)6月3日晚间，前沿生物(688221)发布公告称，公司于近日收到江苏省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查结果告知书》公司位于南京市江宁区至道路的冻干粉针剂生产线经江苏省药品监督管理局的现场检查，符合《药品生产质量管理规范》要求。前沿生物等我继续说。

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挖贝网6月3日，金鸿药业(831186)近日发布公告，金鸿药业股份有限公司(以下简称“公司”)于2024年02月02日至2024年02月04日接受了埃塞俄比亚食品药品监督管理局(EFDA)的GMP现场检查，检查范围为头孢粉针车间(一车间)的粉针剂(头孢菌素类)生产线。近日公司收到了EFDA下发等会说。

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智通财经APP讯，前沿生物(688221.SH)发布公告，公司于近日收到江苏省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查结果告知书》2024年第176号),公司位于南京市江宁区至道路的冻干粉针剂生产线经江苏省药品监督管理局的现场检查，符合《药品生产质量管理规范》要求。本文源自还有呢？

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北京商报讯(记者丁宁)5月29日晚间，甘李药业(603087)发布公告称，公司于3月接受了来自欧洲药品管理局(European Medicines Agency,以下简称“EMA”)的现场检查。近日，公司收到EMA的正式通知，称公司的生产设施符合欧盟GMP法规的要求，已具备甘精胰岛素注射液、赖脯胰岛素注等我继续说。

钛媒体App 5月29日消息，甘李药业公告，公司于2024年3月接受了来自欧洲药品管理局(简称“EMA”)的现场检查。近日，公司收到EMA的正式通知，称公司的生产设施符合欧盟GMP法规的要求，已具备甘精胰岛素注射液、赖脯胰岛素注射液、门冬胰岛素注射液及预填充注射笔的商业化生说完了。

甘李药业(603087.SH)公告，公司于2024年3月接受了来自欧洲药品管理局(European Medicines Agency,简称“EMA”)的现场检查。近日，公司收到EMA的正式通知，称公司的生产设施符合欧盟GMP法规的要求，已具备甘精胰岛素注射液、赖脯胰岛素注射液、门冬胰岛素注射液及预填充注后面会介绍。

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华北制药公告，全资子公司先泰公司收到河北省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》表明801车间1号生产线和2号生产线及其对应的氨苄西林(酶法)、阿莫西林(酶法)、哌拉西林产品满足药品GMP要求。本文源自金融界AI电报

陇神戎发公告，控股子公司甘肃普安制药股份有限公司于近日收到甘肃省药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》表明普安制药膜剂生产线符合《药品生产质量管理规范》要求，有利于推动相关产品的生产和销售，对公司未来发展具有积极意义。本文源自金融界AI电报

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陇神戎发(300534.SZ)公告，公司控股子公司甘肃普安制药股份有限公司(简称“普安制药”)于近日收到甘肃省药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》。本次检查范围为：宣肺止嗽合剂(中药提取车间Ⅱ、提取Ⅱ生产线，制剂车间Ⅲ、合剂Ⅱ生产线，中药前处理车间Ⅲ、前提取还有呢？