摘要：模式种也是唯一种苏氏巧龙（Bellusaurus sui）由中国古生物学家董枝明於1990年描述。巧龙的遗骸在新疆准噶尔盆地东北的石树沟组发现。在同一挖掘地点共发掘出17头苏氏巧龙，被认为是一群巧龙被突发性的洪水溺死。一些特征显示牠们全是幼龙。属名来自拉丁语bellus为小巧、精致和美丽的意思，意指这些蜥脚类的小且轻型。...模式种也是唯一种苏氏巧龙（Bellusaurus sui）由中国古生物学家董枝明於1990年描述。巧龙的遗骸在新疆准噶尔盆地东北的石树沟组发现。在同一挖掘地点共发掘出17头苏氏巧龙，被认为是一群巧龙被突发性的洪水溺死。一些特征显示牠们全是幼龙。属名来自拉丁语bellus为小巧、精致和美丽的意思，意指这些蜥脚类的小且轻型。
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在卡尔沃和同事的系统发生学分析中，发现富塔隆柯龙属於泰坦巨龙科（现等同於岩盔龙类演化支），並与门多萨龙最近缘。他们从而定义了一个新演化支，称为隆柯龙类，包括富塔隆柯龙及门多萨龙、以及其共同祖先与所有后代。作者也发现马拉威龙与隆柯龙类互成姊妹群。后来另一种可能是已知最巨型的恐龙普尔塔龙也被认为属於隆柯龙类。。
zai ka er wo he tong shi de xi tong fa sheng xue fen xi zhong ， fa xian fu ta long ke long shu yu tai tan ju long ke （ xian deng tong yu yan kui long lei yan hua zhi ） ， 並 yu men duo sa long zui jin yuan 。 ta men cong er ding yi le yi ge xin yan hua zhi ， cheng wei long ke long lei ， bao kuo fu ta long ke long ji men duo sa long 、 yi ji qi gong tong zu xian yu suo you hou dai 。 zuo zhe ye fa xian ma la wei long yu long ke long lei hu cheng zi mei qun 。 hou lai ling yi zhong ke neng shi yi zhi zui ju xing de kong long pu er ta long ye bei ren wei shu yu long ke long lei 。 。
新牙龙属（学名：Neosodon）是蜥脚下目图里亚龙类的一属恐龙，生存於侏罗纪提通阶末期的法国加来海峡省。新牙龙没有被正式命名种小名，但模式种的先驱新牙龙（N. praecursor）实际是来自另一种动物。以往新牙龙都被归类於畸形龙，畸形龙曾被当作垃圾箱类群，但近年研究认为新牙龙可能与图里亚龙是近亲，图里亚龙生存在几乎相同时期的西班牙。。
南方巨像龙属（学名：Notocolossus）简称南巨龙，是蜥脚下目泰坦巨龙类恐龙的一属，生存于白垩纪晚期的阿根廷门多萨省。 阿根廷古生物学家贝尔纳多·哈维·冈萨雷斯·里加（英语：Bernardo Javier González Riga）博士在门多萨省找到一具巨型蜥脚类残骸。 2016年，模式种冈氏南方巨像龙（Notocolossus。
鼠龙（属名：Mussaurus，意为「老鼠蜥蜴」）是一属植食性蜥脚形亚目恐龙，生存於三叠纪晚期的阿根廷南部，约2亿1500万年前。鼠龙得名於幼体和青少年体骨骼的微小体型，这些曾被认为是本属唯一已知的標本，然而现在已经得知鼠龙的成年標本了，这个属名成为某种程度上的误会；成体身长可达6公尺，体重超过1。
莫里逊组记录了由巨型蜥脚类恐龙支配的时期及其环境。除梁龙外，莫里逊组已发现的其它恐龙包括：兽脚类的角鼻龙、剖齿龙、史托龙、嗜鸟龙、异特龙和蛮龙；蜥脚类的雷龙、圆顶龙、腕龙和迷惑龙；以及鸟臀类的弯龙、橡树龙、奥斯尼尔龙、怪嘴龙和剑龙。梁龙化石通常与迷惑龙、圆顶龙、异特龙和剑龙一起发现。异特龙。
龙科；欧洲异特龙；凹齿角鼻龙；虚骨龙类的祖母暴龙；可能的理察伊斯特斯龙；某种未定兽脚类；以及斑龙科的格氏蛮龙。蜥脚类种类相对较少，除了迪涅鲁龙还有另一种未定梁龙科；圆顶龙科的洛里尼扬龙；；图里亚龙类的兹必龙；腕龙科的葡萄牙巨龙。鸟臀目亦很丰富，已鑑定出的物种包含三尖齿龙、沟牙龙；剑龙类的装甲锐龙。
龙重新叙述的分析。他们发现草原龙位于泰坦巨龙类外一个由盘足龙、长生天龙、桥湾龙、怪味龙和布万龙的分支中，比多孔椎龙类更为衍生；他们还发现迪亚曼蒂纳龙和宝天曼龙在萨尔塔龙科内形成了一个分支。波罗帕特和同事认为他们2020年的研究结果很不寻常。在2019年对江山龙和东阳龙。
Gong组地层，地质年代相当於白堊纪晚期 蒙古龙与其他蜥脚下目的演化关係不明，通常被认为属於新蜥脚类。过去曾被归类於梁龙科、泰坦巨龙科、盘足龙科、纳摩盖吐龙科，目前被归类於泰坦巨龙类。 C. W. Gilmore. Two new dinosaurian reptiles from Mongolia with。
龙是最基础的腕龙科，法国沟椎龙／蝰神龙是第二基础的腕龙科。腕龙被排除於其他所有腕龙科（长颈巨龙、阿比杜斯龙、索诺拉龙、雪松龙、毒癮龙）构成的多分支之外。罗约托雷斯等人（2017）得出腕龙科中更复杂的亲缘关係。除了欧罗巴龙作为最基础的物种，腕龙科底下还区分成两个次演化支，一个包含长颈巨龙、索诺拉龙。
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龙。颈肋也没有可见的双叉，不同於图里亚龙和摩押龙。每个肋骨结节侧面都有一道嵴，这是米耶拉龙的鑑定特征。 米耶拉龙的后部背椎两侧双內凹，而摩押龙、圆顶龙、巨龙形类则是相反的双后凹。米耶拉龙缺乏在摩押龙后部背椎可见的椎前板（脊椎前面的稜嵴），且称为下椎弓突的关节突在米耶拉龙是三角形、在摩押龙。
龙可用其牙冠宽阔的牙齿处理坚硬植被，因此分布区域可能比梁龙科覆盖更广泛的植被带。圆顶龙科牙齿形态类似腕龙科，分布也很广，且已知随季节迁徙，因此腕龙科可能也是如此。 莫里逊组发现的其它恐龙包括肉食性兽脚类剖齿龙、史托龙、嗜鸟龙、角鼻龙、异特龙、蛮龙和食蜥王龙以及植食性鸟臀类弯龙、橡树龙、奥斯尼尔龙。
以下演化树取自2017年第二篇的米耶拉龙研究： 摩押龙和其他蜥脚类的尸骸在经歷踩踏及虫蛀破坏后，由溪流进行短距离搬运，並被下方属於莫里逊组的沉积物掩埋。根据道吞採石场的碎屑鋯石晶体判断地质年代约是1亿2500万年前的阿普第阶。同地层物种还有腕龙科的毒癮龙；兽脚类的犹他盗龙和內德科尔伯特龙；某种高背帆禽龙类；结节龙科的加斯顿龙；翼龙类碎片；鱷鱼；乌龟；某种新离龙类。。
weighting）的附加参数，將布氏盗龙与始盗龙互成姊妹群，並使布氏盗龙+始盗龙演化支成为滥食龙和平原驰龙演化支的姊妹群。另外三项分析也与原始敘述中的数据相呼应，將布氏盗龙放置在蜥脚形亚目中唯一最基础的位置。 布氏盗龙的牙齿形状显示牠是一种肉食性动物，以小脊椎和无脊椎动物为食。。
龙科並不恰当。 似鯨龙发现於牛津黏土组（英语：Oxford Clay Formation）的海相沉积层。当地还出土许多无脊椎动物群、鱼龙类、蛇颈龙类、鱷类、翼龙类、以及许多种恐龙例如：甲龙类的窃肉龙、剑龙类的勒苏维斯龙和鎧甲龙、鸟脚类的卡洛夫龙、还有一些未命名的物种。兽脚类的美扭椎龙和中棘龙也来自这个地层，但可能与似鯨龙层位不同。。
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龙棲息於茂密的森林环境。不同物种有时彼此共存（如荣县种与天府种）。峨嵋龙在下沙溪庙组和蜀龙、大头龙、文雅龙、原頜龙、大安龙、大山铺龙等蜥脚类、华阳龙、巨刺龙等剑龙类、灵龙、何信禄龙等鸟脚类共存，而在上沙溪庙组跟马门溪龙、重庆龙、嘉陵龙、沱江龙、盐都龙。
1亿到9700万年前。这个地层的大部份都是网状河沉积层，除了安第斯龙外，亦有发现其他恐龙，如鹫龙、南方巨兽龙及利迈河龙。 安第斯龙有几种原始的特征，使得牠被认为是泰坦巨龙类的最原始物种。事实上，这个分支的定义包括了安第斯龙、萨尔塔龙、牠们的最近共同祖先、以及最近共同祖先的所有后代。最明显的祖征性是。
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龙、马拉威龙、风神龙、冈瓦纳巨龙也有这种脊椎特征。毒瘾龙也有类似特征，但更深、更深入椎体。阿拉摩龙的体型比毒癮龙粗壮。 阿拉摩龙明显是泰坦巨龙类的衍化物种，但是牠在泰坦巨龙类的演化关係、分类位置却不清楚。一个主要的分析將阿拉摩龙与后凹尾龙分类於萨尔塔龙科的后凹尾龙。
泰塔温龙（属名：Tataouinea）是蜥脚下目雷巴齐斯龙科（雷巴齐斯龙亚科）恐龙的一个属，生存于早白垩世的突尼斯，模式种兼唯一种是汉氏泰塔温龙（T. hannibalis）。 2011年，阿尔多·路易吉·巴切塔（Aldo Luigi Bacchetta）在艾因埃尔盖塔组（英语：Aïn el Guettar。
博妮塔龙还显示出某些泰坦巨龙类支系向梁龙科趋同演化的证据，包含：长且低矮的头骨，缺乏大鼻龙类（如腕龙或圆顶龙）典型的鼻部隆起；方形的低矮下頜带有梳状牙齿（类似雷巴齐斯龙科）；肢体比例偏转（肱骨短於股骨，使前肢短於后肢，不同於多数大鼻龙类）；尾巴呈短鞭状。此外，博妮塔龙也解决了关於南极龙。
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