摘要：hyperaldosteronism，DSH）或ACTH依赖性醛固酮增多症（ACTH dependent hyperaldosteronism），是一种常染色体显性疾病，表现为促肾上腺皮质激素（ACTH）对醛固酮分泌的促进作用不再是暂时性的。 糖皮质类固醇可抑制性醛固酮增多症是原发性高醛固酮症的病因之一。。...hyperaldosteronism，DSH）或ACTH依赖性醛固酮增多症（ACTH dependent hyperaldosteronism），是一种常染色体显性疾病，表现为促肾上腺皮质激素（ACTH）对醛固酮分泌的促进作用不再是暂时性的。 糖皮质类固醇可抑制性醛固酮增多症是原发性高醛固酮症的病因之一。。
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肾上腺髓质功能亢进 (255.8) 肾上腺其他特定之疾患 (255.9) 肾上腺疾患 (256) 卵巢功能障碍 (256.0) 动情素过多症 (256.1) 其他卵巢功能亢进 (256.2) 医疗后所致之卵巢衰竭 (256.3) 其他卵巢衰竭 (256.4) 多囊性卵巢 (256.8) 其他卵巢功能障碍。
shen shang xian sui zhi gong neng kang jin ( 2 5 5 . 8 ) shen shang xian qi ta te ding zhi ji huan ( 2 5 5 . 9 ) shen shang xian ji huan ( 2 5 6 ) luan chao gong neng zhang ai ( 2 5 6 . 0 ) dong qing su guo duo zheng ( 2 5 6 . 1 ) qi ta luan chao gong neng kang jin ( 2 5 6 . 2 ) yi liao hou suo zhi zhi luan chao shuai jie ( 2 5 6 . 3 ) qi ta luan chao shuai jie ( 2 5 6 . 4 ) duo nang xing luan chao ( 2 5 6 . 8 ) qi ta luan chao gong neng zhang ai 。
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肾发育不全及发育不良 (753.1) 囊肿性肾病 (753.10) 囊肿性肾病 (753.11) 先天性单肾囊肿 (753.12) 多囊性肾 (753.13) 多囊性肾，显性染色体 (753.14) 多囊性肾，隱性染色体 (753.15) 肾发育不良 (753.16) 肾髓质囊肿 (753.17) 肾髓质海绵状。
(E22 ) 垂体机能亢进 (E23 ) 垂体机能减退和其他疾患 (E24 )库欣综合征（柯兴综合征） (E25 )肾上腺性征疾患 (E26 ) 醛固酮过多症 (E27 )其他肾上腺疾患 (E28 )卵巢机能障碍 (E29 ) 睾丸机能障碍 (E30 ) 青春期疾患，不可归类在他处者 (E31 )。
肾上腺皮质激素释放激素、促性腺激素释放激素、生长激素释放激素、催产素的调节，所有这些激素均由下丘脑分泌。下丘脑的损伤可能会影响这些激素和相关的内分泌系统。许多下丘脑激素作用于垂体。因此，下丘脑疾病会影响垂体和垂体控制的靶器官的功能，包括肾上腺、卵巢和睾丸以及甲状腺。。
胰腺分裂（英语：Pancreas divisum） 胰腺异位（英语：Ectopic Pancreas） 肠重复囊肿（英语：Enteric duplication cyst） 內臟反位（英语：Situs Inversus） 囊肿性纤维化 肠旋转不良 久存性脐尿管 腹裂（英语：Gastroschisis） 乳糖酶不足 初级胆汁酸吸收障碍（英语：Bile。
胞系统，即肺、肝、肠淋巴组织、淋巴结、脾、骨髓、肾和扁桃体等，其中以肺及肝最为严重；极少侵犯中枢神经系统及肾上腺等内分泌腺。 主要临床表现为发热，体温可高达40℃，浅表淋巴结及肝脾肿大，可有脓肿形成及溶骨性损害。 健康人有可能染上马尔尼菲篮状菌病，但是免疫力低下的人更容易遭到侵犯。特别是近年来随着艾。
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多囊性卵巢会受基因遗传与环境因素影响。其危险因子包含肥胖症、运动量不足或是有家族病史。如果有以下三种症状中的两种便可诊断患者有多囊性卵巢：无排卵、雄性激素过高与卵巢囊肿。囊肿可以由超音波影像检测。其他造成类似症状的疾病包含先天性肾上腺。
激时爆发，也可在长期情绪化进程中得以强化。 库欣氏症候群的成因有可能是强的松之类的类皮质醇药物过量，也有可能是因为肿瘤分泌过多皮质醇，或是肿瘤造成肾上腺制造分泌过多的皮质醇产物，进而导致出现库兴氏症候群。由垂体腺瘤（英语：pituitary adenoma）引起的病例被称为库欣氏症（英语：Cushing's。
在阴道壁或底部出现肿块都是表示有异常情形。其中最常见的是前庭大腺囊肿。这种囊肿大小类似一个豌豆，是由腺体的正常出口堵塞形成的。可以小手术或是硝酸银进行治疗。其他较少见小疙瘩或水疱的原因是单纯疱疹。它们通常不止一个，非常疼痛，而且有透明的液体流出。可能与全身水肿有关，而且非常柔软。与阴道壁癌症相关的肿块非常罕见，而且平均发病年龄为七十岁。。
disease)、囊肿性纤维化(cystic fibrosis)等先天遗传疾病和单基因遗传疾病的基因分析，还有胎儿成熟度的鑑定、开放性神经管缺损和子宫內胎儿溶血的诊断。对於脊髓性肌肉萎缩症(SMA)、肾上腺脑白质失养症(Adrenoleukodystrophy,。
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3的VHL抑癌基因发生突变所致。 VHL的临床表现和症状包括血管瘤、血管母细胞瘤、嗜铬细胞瘤、肾细胞癌，胰腺囊肿（胰腺浆液性囊腺瘤）以及咖啡牛奶斑。37.2%的VHL患者表现为血管瘤，且通常累及视网膜，由此产生的失明十分常见。其他脏器也会受累，由此带来的中风、心脏病、心血管疾病也相当多见。。
肾上腺产生的）。 造成醛固酮减少症的原因有很多，包括肾上腺皮质功能不全（英语：adrenal insufficiency）、先天性肾上腺增生，以及某些药物，如某些利尿剂、非甾体抗炎药和血管紧张肽I转化酶抑制剂等。 原发性醛固酮减少症 原发性肾上腺皮质功能不全（英语：adrenal。
严重的甲状腺萎缩通常伴随在甲状腺囊范围内出现胶原蛋白构成的致密纤维带。 通过检测血清中的甲状腺过氧化物酶抗体水平上升来确诊。 由于表现出甲减早期的不明显的症状，桥本氏甲状腺炎经常被误诊为抑郁症，循环性精神病、经前期综合征经前综合症、慢性疲劳综合征、纤维肌痛和勃起功能障碍或焦虑症。肉眼观察，通常表现为硬化的甲状腺肿。
过少则可导致早衰；如体内无雌激素补充，就会出现闭经且子宫萎缩。 由于卵巢皮质上仅有极其少数的神经分布，因而在排卵时才感觉不到疼痛。与此类似，卵巢出现囊肿和肿瘤时，即使它们长得非常的大，也不会引发疼痛感。一般在卵巢部位的疼痛感，多数是由于支撑卵巢的韧带被拉扯或者被扭曲所引发的。。
肾上腺皮质激素：机体对皮质激素需求增强，在疾病早期肾上腺皮质功能活跃；在重症患者（尤其是甲状腺风暴）时，常有肾上腺皮质功能相对或绝对不全。 指端粗厚（acropachy）：指甲邻近游离边缘部分与甲床分离，指端软组织肿胀，呈杵状，掌指骨骨膜下新骨形成，多见于吸烟者。这一体征本身不会给。
子供体蛋白的增加，指示了孕酮分泌是黄体中P450scc增强表达的结果。 线粒体的P450系统电子转运链包括肾上腺皮质铁氧还蛋白还原酶（英语：adrenodoxin reductase）与肾上腺皮质铁氧还蛋白（英语：adrenodoxin）已经被证实会泄漏电子导致形成了超氧自由基。显然，为处理这些黄。
支配，由此可证明了睾丸是内分泌腺体。1856年，法国著名医学家在布朗-塞卡 （C.E.Brown-Sequard,1817—1894）证实切除两侧肾上腺必定导致死亡。1859年由 C．Bermard创立了“内环境”及内分泌的概念。1902年英国两位生理学家贝里斯（W．M．Bayliss）和史达灵（。
可引起原发性高醛固酮症（英语：hyperaldosteronism）的原因很多。约66%的病患是由於先天性肾上腺增生症，33%则由於肾上腺腺瘤（英语：adrenal adenoma）而造成醛固酮分泌过多。其他较罕见的原因则包含肾上腺癌（英语：adrenal cancer）及遗传性的家族性高醛固酮症（英语：familial。
儿童先天的幽门狭窄或先天肥厚性幽门狭窄也可能是病因。 胰腺假性囊肿（英语：pancreatic pseudocyst）也会压迫到胃。 可能是幽门黏膜隔膜，但此原因非常少见。 肿瘤 胃部肿瘤，包括腺癌（及革囊胃）、淋巴瘤及胃肠道基质肿瘤。 若是消化性溃疡，一般认为是溃疡造成的水肿和疤痕。
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