摘要：
溴化比氯化还具有选择性因为反应放出的能量比较少，一般的溴化是加成Br2到烯类上面，自然界中比较常有饱和碳氢化合物和芳香化合物的溴化，形成有机溴化化合物。常用的催化剂是溴过氧化物酶，其是利用溴和氧的结合形成氧化剂。 在三氯乙烯中进行有机合成制造麻醉剂氟烷即为溴化的一个例子：。...
溴化比氯化还具有选择性因为反应放出的能量比较少，一般的溴化是加成Br2到烯类上面，自然界中比较常有饱和碳氢化合物和芳香化合物的溴化，形成有机溴化化合物。常用的催化剂是溴过氧化物酶，其是利用溴和氧的结合形成氧化剂。 在三氯乙烯中进行有机合成制造麻醉剂氟烷即为溴化的一个例子：。
“M”组是具有聚亚甲基型饱和碳链的橡胶 ACM 丙烯酸乙酯（或其他丙烯酸酯）与少量能促进硫化的单体的共聚物（通称丙烯酸酯类橡胶） AEM 丙烯酸乙酯（或其他丙烯酸酯）与乙烯的共聚物 ANM 丙烯酸乙酯（或其他丙烯酸酯）与丙烯腈的共聚物 CM 氯化聚乙烯，在ISO1043-1中称PE-C。 CSM 氯磺化聚乙烯 EPDM。
“ M ” zu shi ju you ju ya jia ji xing bao he tan lian de xiang jiao A C M bing xi suan yi zhi （ huo qi ta bing xi suan zhi ） yu shao liang neng cu jin liu hua de dan ti de gong ju wu （ tong cheng bing xi suan zhi lei xiang jiao ） A E M bing xi suan yi zhi （ huo qi ta bing xi suan zhi ） yu yi xi de gong ju wu A N M bing xi suan yi zhi （ huo qi ta bing xi suan zhi ） yu bing xi jing de gong ju wu C M lv hua ju yi xi ， zai I S O 1 0 4 3 - 1 zhong cheng P E - C 。 C S M lv huang hua ju yi xi E P D M 。
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用于制取乙内酰脲的衍生物，如呋喃烯定，肌松剂丹曲林钠，抗生素呋喃妥因，以及抗惊厥药物乙苯妥英、苯妥英钠、美芬妥英和磷苯妥英钠等。妥英／妥因二字是对英文中乙内酰脲类物质名称的词尾-toin的音译。 氮上的氢原子被氯和溴原子取代的乙内酰脲，例如二氯二甲基乙内酰脲（DCDMH）、氯溴二甲基乙内酰脲（BCDMH）和。
氢化试剂。氢化是顺式加成，两个氢从一面加到不饱和键上，与金属催化的氢化反应选择性类似，因此该法适用于某些不适合用金属催化加氢的烯烃。 二亚胺有顺式和反式两种，但只有顺式的可以与烯烃反应。它可看作是最简单的偶氮化合物。 二亚胺可通过过氧化氢。
shown in Table B-I (b) 对于磷、砷、锑、硼，参见表B-I的特殊规定。 (c) 在对应的不饱和化合物前面加“全氢化”("perhydro")来表示。 (d) 不适用于硅、锗、锡、铅。在此种情形下，在对应的不饱和化合物前面加“全氢化”("perhydro")来表示。 (e)。
≥△≤
烯烃钝化，不易与亲电试剂（如溴、氯化氢）发生亲电加成反应；但对于羰基来讲，它在这些化合物中活化，更易与亲核试剂反应。用不对称亲电试剂加成时，氢通常加在α位上。 β-羟基醛、酮可以很容易地脱水生成α,β-不饱和醛酮。另外，羟醛缩合反应、Perkin反应、Claisen-Schmidt反应、丙二酸酯合成。
丙酸(propanoic acid)，又称初油酸，是含有三个碳原子的羧酸和短链饱和脂肪酸，化学式为CH3CH2COOH。纯的丙酸是无色、腐蚀性的液体，带有刺激性气味。 工业上丙酸是通过四羰基镍催化剂存在下，乙烯的加氢羧化反应制得的： RCH=CH 2 + H 2O + CO → CH 3CH 2CO。
饱和的金属配合物中阳离子的平衡离子（电荷相反使整体显电中性）。这些特殊离子是均相烯烃聚合催化剂必需的成分，其中活性催化中心配位数不饱和，是过渡金属配合物阳离子。例如，它们用于平衡14粒价电子的阳离子[Cp2ZrR]+（R为甲基或增长的聚乙烯链）。由非配位阴离子衍生出的配合物已用于催化氢化、硅氢。
碳原子。然后乙烯基硅烷11与过氧乙酸在乙酸中发生自由基取代反应，得到二元内酯12，用五氧化二磷和甲磺酸酸性试剂处理，发生分子内的傅-克烷基化反应得到二酮13。 用钯碳催化剂氢化还原13中的双键得到14，硼氢化钠还原羰基得到醇15。15发生酯交换反应生成二元内酯16，对甲苯磺酰氯处理，经过亲核脂肪取代。
{\displaystyle {\ce {H2+}}} ）是宇宙中罕见的分子。 在实验室中，不少化学反应都会释放氢气，如活泼金属和酸的反应。工业生产出的氢可以用来氢化各种不饱和物质。在自然界中，生物体的还原反应也会释放出氢气。 工业上，氢气可由蒸汽转化得到，但在转化之前，需要先经过脱硫步骤： CH 4 + H 2。
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烯胺（英文：Enamine）是醛或酮与二级胺失水缩合形成的一类不饱和化合物，可看作含氮的烯醇，通式为R2C=CR-NR2，见右图。 若氮上的两个取代基中，有一个为氢，则形成的烯胺与亚胺互为互变异构体；若烯胺氮上没有氢，即成为一个稳定的化合物，类似于烯醇醚。烯胺-亚胺互变异构与酮-烯醇互变异构类似，一。
出现的结构，它们之间靠次甲基（=CH-）桥相连。 吡咯不能被亲核性的还原剂如氢化铝锂、钠／乙醇、钠-液氨等还原，但可以在酸性介质中被还原为二氢吡咯。先用锌／乙酸处理得到吡咯正离子，然后还原得到二氢吡咯。若用磷-氢碘酸继续还原则得到四氢吡咯。 吡咯，五元的完全不饱和含氮杂环 吡咯烷，五元的饱和含氮杂环。
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MOCVD法生长薄膜时，主要利用载气通过有机金属反应源的容器使反应源的饱和蒸气带至反应室中与其它反应气体混合，然后在受热的基体上面发生化学反应促成薄膜的生长。一般载气通常为氢气，特殊情况下也会採用氮气（例如：氮化銦鎵（InGaN）薄膜）。常用的基体为砷化鎵、磷化鎵、磷化銦、硅、碳化硅及刚玉（Al2O3）等。而通常所成长的半导。
醇（英语：Alcohol）是有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧鏈中的氢原子被羥基取代而成的化合物。在化学中，任何有机化合物，其羥基官能团（-OH）被绑定到一个饱和碳原子，就叫醇。通常意义上泛指的醇，是指羟基与一个脂肪族烃基相连而成的化合物；羥基与苯环相连，则由于化学性质与普通的醇有所不。
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磷杂环丙烷是一种有机磷化合物，化学式为C2H4PH，它是无色气体，是最简单的饱和环状磷化合物。它最初由磷化氢的共轭碱和1,2-二氯乙烷反应制得。它也可以由P-(三叔丁基环丙烯基)磷杂环丙烷和HOTf反应，或P-三甲基硅基磷杂环丙烷和甲醇反应得到。 François Mathey; Manfred Regitz。
芳环使呋喃的化学行为不太似其它不饱和杂环。 芳环的氧有给电子效应，呋喃在亲电取代时活泼于苯。共振论研究呋喃发现呋喃环的电子云密度甚大，同意亲电反应活度的理论。 呋喃可作Diels－Alder反应的双烯体，与(E)-3-硝基丙烯酸乙酯等的缺电子亲双烯体周环反应，得到Z／E异构体的混合产物。（参见顺反异构与E／Z标记）： 呋喃的氢化。
氢溴酸是溴化氢的水溶液，其pKa为−9，酸性比盐酸强，但比氢碘酸弱。它是最强的无机酸之一。 室温下饱和氢溴酸的浓度为68.85%（质量比），恒沸混合物中含47.38%质量HBr，沸点126°C。 氢溴酸是强电解质,因此也是强酸。 HBr+H2O→H3O++Br- 氢。
炔字是新造字，左边的火取自“碳”字，表示可以燃烧；右边的夬取自“缺”字，表示氢原子数和化合价比烯烃更加缺少，意味着炔是烷（完整）和烯（稀少）的不饱和衍生物。 炔键（碳-碳三键）里的碳原子采取sp杂化：每个碳原子拥有2个p轨道和2个sp杂化轨道。两个来自不同碳原子的sp轨道重迭形成一个 sp-sp。
nitshesku反应），是用酰氯与烯烃在路易斯酸作用下反应生成酮 。机理是酰基正离子先与烯烃发生亲电加成生成碳正离子，由于羰基α-氢很活泼，因此消除质子便得到不饱和酮。 酰卤 甲酰氯 - 乙酰氯 - 苯甲酰氯-光气 Clayden, Jonathan. Organic chemistry. Oxford:。
饱和的非对称酮，用于聚合物的制备。麝香酮是一种动物信息素。 至少有一个α-氢的酮可发生酮－烯醇异构化，产生对应的烯醇。异构化可以被酸或者碱催化进行。通常酮式比烯醇式更稳定，因此可以利用平衡通过炔烃的水解反应来制备酮。 酮的α-氢的酸性（pKa ≈ 20）比一般的烷烃氢的酸性（pKa ≈。
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