摘要：神经节细胞是一种存在于神经节中的细胞。这个词有时也特指： 视网膜的神经节细胞层中的视网膜神经节细胞； 肾上腺髓质中的细胞，参与交感神经系统向血液中释放肾上腺素和去甲肾上腺素的过程；以及 交感神经节、副交感神经节和耳蜗神经节中的细胞。。...神经节细胞是一种存在于神经节中的细胞。这个词有时也特指： 视网膜的神经节细胞层中的视网膜神经节细胞； 肾上腺髓质中的细胞，参与交感神经系统向血液中释放肾上腺素和去甲肾上腺素的过程；以及 交感神经节、副交感神经节和耳蜗神经节中的细胞。。
肾上腺素是肾上腺髓质的主要激素，其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素，然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶（phenylethanolamine N-methyl transferase，PNMT）的作用，使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。 药用肾上腺素可从家畜肾上腺。
shen shang xian su shi shen shang xian sui zhi de zhu yao ji su ， qi sheng wu he cheng zhu yao shi zai sui zhi ge xi bao zhong shou xian xing cheng qu jia shen shang xian su ， ran hou jin yi bu jing ben yi an - N - jia ji zhuan yi mei （ p h e n y l e t h a n o l a m i n e N - m e t h y l t r a n s f e r a s e ， P N M T ） de zuo yong ， shi qu jia shen shang xian su jia ji hua xing cheng shen shang xian su 。 yao yong shen shang xian su ke cong jia chu shen shang xian 。
常见的副作用有头痛，心搏率减慢及焦虑，也可能会有心律不整的副作用。如果去甲肾上腺素从静脉给药处外漏，可能导致肢体缺血，若药品外溢，可在受影响处局部给予抑肾上腺药苄胺唑啉（英语：Phentolamin） （或称芬妥胺），会比较有帮助，去甲基肾上腺素作用方式有赖 α肾上腺素受体结合及活化来进行。。
去甲肾上腺素释放剂。它也可以充当多巴胺释放剂。 去甲伪麻黄碱是苯丙醇胺的四种立体异构体之一。其它三种分别为左旋去甲麻黄碱、右旋去甲麻黄碱和左旋去甲伪麻黄碱，前两者又叫作苯丙醇胺。 世界反兴奋剂机构的违禁物质清单（用于奥运会和其他体育赛事）禁止在尿液中含有超过5微克/毫升的去甲伪麻黄碱。去甲伪麻黄碱是《精神药物公约》规定的附表。
5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（英语：SNRIs, Serotonin–norepinephrine reuptake inhibitors），是一种用来治疗重度抑郁症和其他精神障碍的抗抑郁药。SNRI有时候也用来治疗焦虑症，强迫症，多动症，慢性神经性疼痛，躯体化障碍，纤维肌痛综合征和缓解更年期症状。。
ˇ▽ˇ
HPA轴的重要功能在于它的反馈调节通路： 肾上腺皮质合成分泌的皮质醇可以对下视丘和垂体进行负反馈调节，减少CRH和抗利尿激素的分泌，同时直接抑制切割阿黑皮素原（POMC），得到ACTH和β-内啡肽的生化过程，也即ACTH的合成过程。 交感神经的刺激和皮质醇的作用（上调相关合成酶）可以促进肾上腺髓质合成分泌肾上腺素和去甲肾上腺。
(#｀′)凸
蓝斑位于第四脑室底，脑桥前背部。蓝斑是脑中合成去甲肾上腺素的主要部位。蓝斑中的神经元主要为中等大小的神经元。蓝斑的蓝青色是由于其中的黑色素颗粒。蓝斑中的这种神经黑色素（Neuromelanin）是由去甲肾上腺素的聚合所产生的。这与基底核的黑质通过聚合多巴胺产生神经黑色素的现象类似。。
￣□￣｜｜
促肾上腺皮质激素（英语：adrenocorticotropic hormone, ACTH）——或简称促皮质素（corticotropin）——是一种多肽促激素並分泌於脑垂体前叶，是下视丘-脑垂体-肾上腺皮质轴（hypothalamic-pituitary-adrenal。
symporter（英语：Sodium:neurotransmitter symporter） 溶质载体家族（英语：Solute carrier family） 去甲肾上腺素 单胺转运体（英语：Monoamine transporter） 直立不耐症（英语：Orthostatic intolerance） 单核苷酸多態性。
⊙﹏⊙
哺乳类动物中，肾上腺位於肾臟上方的內分泌腺体，因而得名，左侧呈半月形，右侧呈三角形（标准解剖学姿势下的左右）。其主要功能为通过合成皮质类甾醇（例如皮质醇）和儿茶酚胺激素（例如肾上腺素、去甲肾上腺素）来调控身体对压力产生的反应。 人体中，肾上腺位於腹腔，紧贴於肾臟上方。某些物种例如鱼类以及两棲类，其肾上腺。
＞０＜
去甲肾上腺素（INN名称：Norepinephrine、nor-epinephrine，也称Noradrenaline、nor-adrenaline--，缩写NE或NA），又称去甲基肾上腺素，学名1-(3,4-二羟苯基)-2-氨基乙醇，是肾上腺素去掉 N-甲基后形成的物质，在化学结构上也属于儿茶酚胺。
苯基乙醇胺N-甲基转移酶（英语：Phenylethanolamine N-methyltransferase；PNMT）是一个存在于肾上腺髓质的酶，其将去甲肾上腺素转换为肾上腺素。 此酶受皮质醇的正影响，后者由肾上腺皮质产生出来。 S-腺苷-L-甲硫氨酸（SAM）是一个需要用的辅因子。 Wong DL, Lesage A, Siddall。
˙０˙
促肾上腺皮质素释放素是一种能参与应激反应的肽激素，也是一种释放激素（英语：Releasing and inhibiting hormones）。人类的促肾上腺皮质素释放素由CRH基因编码。 促肾上腺皮质素释放素主要功能是可以刺激垂体合成促肾上腺皮质激素。 GRCh38: Ensembl release。
5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂（英语：serotonin–norepinephrine–dopamine reuptake inhibitor，SNDRI），也称作三重再摄取抑制剂（TRI），是多种单胺类神经递质的再摄取抑制剂，原理为通过抑制5-羟色胺转运体、去甲肾上腺素转运体和多巴胺转运体体来分别抑制5-羟色胺、。
去甲变肾上腺素 (英语：Normetanephrine)是去甲肾上腺素经由儿茶酚-O-甲基转移酶作用产生的代谢物。由尿液排泄。它是释放儿茶酚胺的肿瘤的標记物，如嗜铬细胞瘤（英语：pheochromocytoma）。 Figure 11-4 in: Flower, R.; Rang, H. P.; Dale。
肾上腺素能受体（英语：Adrenergic receptors，或称为肾上腺素受体）是一类接受儿茶酚胺类物质刺激的代谢型G蛋白偶联受体，所接受的儿茶酚胺类主要是去甲基肾上腺素以及肾上腺素。尽管多巴胺也属于儿茶酚胺类，但它的受体属于与此不同的另一类。。
去甲肾上腺素再摄取抑制剂、正肾上腺素再摄取抑制剂（NRIs或NRI）为一种药物抑制去甲肾上腺素的摄取。该药通过阻断或减缓去甲肾上腺素的再摄取而发挥作用。而去甲肾上腺素为脑中调节注意力、搏动性和活动水平的重要物质，该药对治疗注意力缺陷多动症（ADHD）有明显的作用。 阿托莫西汀 Amedalin（英语：Amedalin）。
去甲肾上腺素-多巴胺再吸收抑制剂（NDRI）是一种藉由阻挡多巴胺转运体（DAT）及去甲肾上腺素转运体（NET）而达成作用的再吸收抑制剂。 它可使细胞膜外的多巴胺及去甲肾上腺素浓度增加，达到更多神经传导（英语：neurotransmission）。 去甲肾上腺素-多巴胺再吸收抑制剂用於抑郁症, ADHD。
去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药（英语：Noradrenergic and specific serotonergic antidepressants）(NaSSAs)是一类主要用来治疗抑郁症的抗抑郁药。 Robert M. Julien. A Primer Of Drug Action:。
嗜铬颗粒分泌；这就是多巴胺β羟化酶催化多巴胺转化为去甲肾上腺素的地方。存在不同的N和E细胞形式（在英国命名法中也存在Na和A细胞，去甲肾上腺素和肾上腺素）；前者产生去甲肾上腺素，后者通过与糖皮质激素相互作用从N细胞中产生，并将去甲肾上腺素转化为肾上腺素。 由这些细胞产生的肿瘤是嗜铬细胞瘤（与球细胞的。
发表评论