摘要：医疗器械监督管理遵循风险管理、全程管控、科学监管、社会共治的原则。 第六条 国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。 第一类是风险程度低,实行常规管理可......医疗器械监督管理遵循风险管理、全程管控、科学监管、社会共治的原则。 第六条 国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。 第一类是风险程度低,实行常规管理可
药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(第4号)(2022年第63号) 药监局关于批准注册172个医疗器械产品公告(2022年11月)(2022年第121号) 国家药监局已批
yao jian ju guan yu fa bu guo jia yi liao qi xie jian du chou jian jie guo de tong gao ( di 4 hao ) ( 2 0 2 2 nian di 6 3 hao ) yao jian ju guan yu pi zhun zhu ce 1 7 2 ge yi liao qi xie chan pin gong gao ( 2 0 2 2 nian 1 1 yue ) ( 2 0 2 2 nian di 1 2 1 hao ) guo jia yao jian ju yi pi . . .
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2023年12月21日-国家药监局网站12月18日公告，为加强医疗器械监督管理，保障医疗器械产品质量安全有效，国家药品监督管理局组织对呼吸道用吸引导管（吸痰管）、生物
2023年7月24日-为加强医疗器械监督管理，保障医疗器械产品质量安全有效，国家药品监督管理局组织对牙科低压电动马达、贴敷类医疗器械（远红外治疗贴、磁疗贴、穴位磁
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以工业设计打通医工转化“最初一公里”点击蓝字关注千聚近年来,国家为了推动医疗器械产业的创新发展,在2021年发布了最新《医疗器械监督管理条例》,从法律上有力地保障了医疗器械的技术研发、产品生产注册、经营使用等方面.
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2023年12月18日- 为加强医疗器械监督管理，保障医疗器械产品质量安全有效，国家药品监督管理局组织对呼吸道用吸引导管（吸痰管）、生物反馈治疗设备等11个品种进
国家医疗器械质量监督抽验管理规定(试行) 第一章 总则 第一条 为加强医疗器械产品质量监督管理,规范医疗器械产品质量监督抽验工作,根据《医疗器械监督管理条
2021年9月30日-医疗器械监督管理遵循风险管理、全程管控、科学监管、社会共治的原则。 第六条 国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。 第一类是风险程度低,实行常
2023年9月28日-为加强医疗器械监督管理，保障医疗器械产品质量安全有效，国家药品监督管理局组织对软性接触镜、超声治疗设备等14个品种进行了产品质量监督抽检，共29
2022年3月10日-医疗器械生产许可证由国家药品监督管理局统一样式,由省、自治区、直辖市药品监督管理部门印制。 医疗器械生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效
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