摘要：
贫血，以及铁吸收不良造成的缺铁性贫血。萎缩性胃炎的组织学表现为：胃黏膜固有层腺体数目减少、消失或腺管长度缩短、黏膜厚度变薄、黏膜肌层增厚；常伴有肠上皮化生、炎性反应和不典型增生。 萎缩性胃炎可由幽门螺杆菌持续感染而引起，也可源自于患者自体免疫。由自体免疫导致的慢性萎缩性胃炎又称A型胃炎（type。...
贫血，以及铁吸收不良造成的缺铁性贫血。萎缩性胃炎的组织学表现为：胃黏膜固有层腺体数目减少、消失或腺管长度缩短、黏膜厚度变薄、黏膜肌层增厚；常伴有肠上皮化生、炎性反应和不典型增生。 萎缩性胃炎可由幽门螺杆菌持续感染而引起，也可源自于患者自体免疫。由自体免疫导致的慢性萎缩性胃炎又称A型胃炎（type。
肠道血管发育不良是肠道血管异常增生而引起下消化道慢性失血。由于是间断性出血，诊断检查时不出血，因此难诊断。 肠道血管的异常状態，无法解释的肠道出血与贫血。损害常是多重的，亦常发生於盲肠与昇结肠。 大多数病人病因未明，在 70～90 岁才被诊断，一般认为属获是老年退行性病变。其粘膜病理基础是粘膜下静脉。
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chang dao xue guan fa yu bu liang shi chang dao xue guan yi chang zeng sheng er yin qi xia xiao hua dao man xing shi xue 。 you yu shi jian duan xing chu xue ， zhen duan jian zha shi bu chu xue ， yin ci nan zhen duan 。 chang dao xue guan de yi chang zhuang 態 ， wu fa jie shi de chang dao chu xue yu pin xue 。 sun hai chang shi duo zhong de ， yi chang fa sheng yu mang chang yu sheng jie chang 。 da duo shu bing ren bing yin wei ming ， zai 7 0 ～ 9 0 sui cai bei zhen duan ， yi ban ren wei shu huo shi lao nian tui xing xing bing bian 。 qi zhan mo bing li ji chu shi zhan mo xia jing mai 。
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引起的感染。除此之外，肝肾功能、尿酸和电解质也需经常检查。 羟基脲主要用于治疗的骨髓增生性疾病大部分都有转化为急性粒细胞白血病的可能性。长期以来人们一直担心羟基脲本身也会引起白血病，但研究显示这种可能性很小或者基本上不存在。然而，这仍然阻碍了它在镰刀型贫血症上的进一步应用。。
积累DNA突变发生在在造血干细胞上，这也MDS的发病率在老年人中增加的可能原因。 MDS必须与中性粒细胞减少、贫血和血小板减少之类的疾病作鉴别诊断。比如再生障碍性贫血、PNH、巨幼细胞贫血、慢性骨髓性白血病等。 一般而言，排除其他原因的全血细胞少症，以及骨髓的不典型增生，往往可以诊断为骨髓增生异常综合征。。
马传染性贫血（沼泽热、沼泽发烧）（英文：Equine infectious anemia，简称：EIA）是在马科里的一种感染性病毒，由慢病毒属类的病毒所引起的。和人类的爱滋病属於同一种类型的病毒。通常得传染原因为血液、唾液或是身上分泌的体液等。当然也可透过吸血苍蝇感染。此病征有分为三种状况：急性、慢性和隱性。目前有Coggin's。
早適当治疗，有些症状可能会永久持续，再治疗也不会康復。 缺乏內在因子造成的贫血称为恶性贫血，最常见的成因是自体免疫问题，也就是患者自己的免疫系统攻击胃里产生內在因子的胃壁细胞；也可能是因为患有遗传疾病或手术切除了部份的胃引起。其他维生素 B12 不足的原因有饮食摄取不足（例如採用维根主义饮食）、患。
海洋性贫血（Thalassemia）是一种单一基因遗传性的血液疾病，因隱性遗传的血红素基因异常而产生的不正常血红蛋白，以致红血球容易被破坏慢性溶血的贫血；又称珠蛋白生成障碍性贫血，早期称地中海型贫血、地贫，这种遗传疾病除了地中海沿岸的居民之外，在非洲、中东、东南亚、台湾、中国等许多地区都十分常见。 中华民国约有6%。
贫血，否则一般人不会有脸色苍白的现象。其他症状表现则常因成因不同而有所差异。 缺铁性贫血是由於从饮食摄取的铁质不足，或是身体吸收铁质不良所导致，也有可能是失血导致的铁质流失或身体铁代谢多於吸收所引起。而出血的位置可能包括小肠、子宫或是泌尿道。就开发中国家的孩童而言，缺铁性贫血。
营养性贫血 （D50-D53） (D50) 缺铁性贫血 (D51) 维生素B12缺乏贫血 (D52) 叶酸盐缺乏性贫血 (D53) 其他营养性贫血 溶血性贫血 （D55-D59） (D55) 由于酶障碍引起的贫血 (D56) 地中海贫血 (D57) 镰状细胞疾患 (D58) 其他遗传性溶血性贫血 (D59)。
引起的病变。 鉤虫病又称为矿工贫血病，隧道病，砖瓦贫血症和埃及黄化病种等。 ancylos αγκύλος 带鉤或弯曲； stoma στόμα 口部。 除少部分因食入受汙染含虫卵的食物，主要为赤脚行走在被污染的土壤上感染。幼虫穿过皮肤进入血管，被血液带至肺部（与蛔虫不同，鉤虫通常不会引起。
HUS）是一种由于溶血性贫血（Hemolytic anemia）而引发的急性肾损伤（Acute kidney injury）和血小板数量下降综合征。病因不明，发病者多见于但不仅限于婴幼儿。这一综合征最早于1955年定义。2011年，此综合征由于大肠桿菌O157:H7型细菌引起。
化疗、放疗、白血病、急性骨髓纤维化症、再生不良性贫血都可以引起白细胞减少症。流感、红斑狼疮、霍奇金氏淋巴瘤、某些癌症、伤寒、疟疾、肺结核、登革热、立克次体感染、脾肿大、叶酸不足、鹦鹉病、败血病等也可以引起该病。缺铜或锌也会引起该病。 “赝白细胞减少症”可以在感染初期发生。这是因为大量的白细胞通过血管流向伤口。。
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地中海贫血：一类能够导致产生异常的血红蛋白亚基的遗传性疾病。 球形红细胞增多症：一类导致红细胞细胞骨架缺陷的遗传性疾病。表现为红细胞体积变小，形状变为球形，且易碎。 恶性贫血：一类自体免疫性疾病。会引起缺乏内因子，并进一步引起维生素B12缺乏，而维生素B12为血红蛋白合成的必需材料。 再生不良性贫血：骨髓无法生产血细胞。。
贫血症（Sickle-cell anemia, SCA）。该疾病会引起红血球中的载氧血红蛋白异常。在某特定的情况下（通常是缺氧状况），红血球会变成坚硬的镰刀型 。镰刀状红血球疾病的问题通常会在五到六个月龄时发作。患者可能会出现多项健康问题，例如突发的疼痛（镰刀型贫血危机，sickle-cell。
托马斯·艾迪生（Thomas Addison，1793年4月—1860年6月29日）是一位英国医生和科学家，毕业于爱丁堡大学医学院。他被认为是伦敦盖伊医院的“伟人”之一。他发现了爱迪生氏病（一种肾上腺的退行性疾病）和艾迪生氏贫血症（恶性贫血），一种后来被发现是由于未能吸收维生素B12而引起的血液病。。
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小细胞性贫血：MCV
缺铁性贫血 (280.0) 血液流失引起之缺铁性贫血 (280.1) 铁质摄食不足引起之缺铁性贫血 (280.8) 其他特定之缺铁性贫血 (280.9) 缺铁性贫血 (281) 其他物质缺乏造成之贫血 (281.0) 恶性贫血 (281.1) 维生素B12缺乏性贫血 (281.2) 叶酸缺乏性贫血 (281。
部分人童年时期被异物重击过鼻子，俗称伤鼻子，这会引起此人终生经常流鼻血。多在天气炎热时、梦中、早晨醒后，血液自然从鼻孔里流出。一般无法用药物治疗，只能用临时止血方法。经常性流鼻血，不能排除血友病、白血病、再生障碍性贫血等血液病所引起。 另一种可能则是因为各种原因鼻子内部产生炎症，导致反复的血管破裂和感染。 恐血症 血友病。
增生性贫血即指血液中某种细胞增生过多引起其他细胞成分相对减少的贫血。包括三大类贫血：溶血性贫血（英语：hemolytic anemia）、缺铁性贫血和巨幼细胞增生性贫血（英语：megaloblastic anemia）。。
再生不良性贫血（aplastic anemia／aplastic anaemia）也叫再生障碍性贫血（简称再障），是指骨髓未能生产足够或新的细胞来补充血液细胞的情况。一般来说，贫血是指低的红血球统计，但患有再生不良性贫血的病人会在三种血液细胞种类（红血球、白血球及血小板）均出现低统计的情况。。
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