摘要：
钛媒体App 6月20日消息，中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)张磊、杨仁池团队发现治疗免疫性血小板减少症(ITP)突破性新疗法，新型CD38单抗治疗ITP能够快速、持久提升患者的血小板水平，降低出血风险，安全有效，该研究为ITP提供了一种极具应用前景的新型治等会说。
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钛媒体App 6月20日消息，中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)张磊、杨仁池团队发现治疗免疫性血小板减少症(ITP)突破性新疗法，新型CD38单抗治疗ITP能够快速、持久提升患者的血小板水平，降低出血风险，安全有效，该研究为ITP提供了一种极具应用前景的新型治等会说。
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绿叶制药集团宣布，其自主研发的创新微球制剂——金悠平®(注射用罗替高汀微球),作为纳入优先审评审批程序的品种，已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于帕金森病的治疗。该药品基于绿叶制药微球技术平台开发，每周给药一次，是全球首个治疗帕金森病的长效缓释微球制剂后面会介绍。
lv ye zhi yao ji tuan xuan bu ， qi zi zhu yan fa de chuang xin wei qiu zhi ji — — jin you ping ® ( zhu she yong luo ti gao ting wei qiu ) , zuo wei na ru you xian shen ping shen pi cheng xu de pin zhong ， yi huo de zhong guo guo jia yao pin jian du guan li ju de shang shi pi zhun ， yong yu pa jin sen bing de zhi liao 。 gai yao pin ji yu lv ye zhi yao wei qiu ji shu ping tai kai fa ， mei zhou gei yao yi ci ， shi quan qiu shou ge zhi liao pa jin sen bing de chang xiao huan shi wei qiu zhi ji hou mian hui jie shao 。
钛媒体App 6月20日消息，绿叶制药集团宣布，其自主研发的创新微球制剂——金悠平®(注射用罗替高汀微球),作为纳入优先审评审批程序的品种，已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于帕金森病的治疗。该药品基于绿叶制药微球技术平台开发，每周给药一次，是全球首个治疗帕金神经网络。
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中新网太原6月20日电(吴琼)记者20日从山西省医保局获悉，山西省医保局下发通知，该省所有公立医疗机构于7月20日起全面落地执行国家组织人工晶体及运动医学和省际联盟止血材料等8类医用耗材中选结果，降低患者治疗费用负担。此次国家组织人工晶体及运动医学类医用耗材主要包还有呢？
中广核技在投资者互动平台表示，截至目前，公司质子治疗设备已签署3个订单，合同金额属商业秘密。本文源自金融界AI电报
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6月20日，黑龙江牡丹江市一女子发布视频称，她在当地一社区卫生服务中心通过水蛭治疗颈椎病后出现休克，被送往急救室。20日下午，事发地卫健局回应记者称，该局已经介入调查。网传的两段视频中，几条水蛭被纱布包着，趴在一患者的脖子和肩膀上；另外还有一女子躺在病床上治疗的画面等会说。
6月20日，免疫治疗概念下跌1.1%,今日主力资金流出9236.31万元，概念股10只上涨，32只下跌。主力资金净流出居前的分别为佐力药业(2423.66万元)、姚记科技(1887.18万元)、迈威生物-U(1629.71万元)、上海莱士(1440.21万元)、华海药业(1203.96万元)。本文源自金融界
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智通财经APP讯，诺诚健华(688428.SH)公告，公司创新药tafasitamab(坦昔妥单抗)与来那度胺联合治疗不适合作自体干细胞移植(ASCT)的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的成年患者的生物制品许可(BLA),近日已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理并纳入说完了。
诺诚健华公告，创新药tafasitamab(坦昔妥单抗)与来那度胺联合治疗不适合作自体干细胞移植(ASCT)的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的成年患者的生物制品许可(BLA),近日已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理并纳入优先审评。本文源自金融界AI电报
红网时刻新闻6月20日讯(通讯员李思璇)为满足广大群众就医需求，持续提供优质医疗服务，6月19日，郴州市第四人民医院东院康复治疗中心正式开科。郴州市第四人民医院康复科是省级重点中医专科、湖南省肌骨超声培训基地、郴州市肌骨疼痛超声介入治疗技术研发中心。设东院康复好了吧！
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