摘要：cerebri）、脑垂体（pituitarium）、垂体（hypophysis）、垂腺（pituitary）、脑垂腺（pituitary gland）、脑下腺。 脑下垂体前叶（anterior pituitary）简称垂体前叶，又称腺垂体（adenohypophysis）：受下视丘分泌的释放激素、抑制激素作用，共分泌多种激素。。...cerebri）、脑垂体（pituitarium）、垂体（hypophysis）、垂腺（pituitary）、脑垂腺（pituitary gland）、脑下腺。 脑下垂体前叶（anterior pituitary）简称垂体前叶，又称腺垂体（adenohypophysis）：受下视丘分泌的释放激素、抑制激素作用，共分泌多种激素。。
子宫颈：子宫底部狭窄的开口。连接阴道。 子宫由外到內可分为三层：子宫外膜，子宫肌层，子宫內膜。 子宫的外面有一层大致围绕子宫的外衬，称为子宫外膜，是腹膜的一部分，並没有盖住整个子宫。 子宫大部分由肌肉组成，称为子宫肌层。这些肌肉是平滑肌。子宫肌层的最內层是连接带，也是子宫肌腺症之中增厚的部位。。
zi gong jing ： zi gong di bu xia zhai de kai kou 。 lian jie yin dao 。 zi gong you wai dao 內 ke fen wei san ceng ： zi gong wai mo ， zi gong ji ceng ， zi gong 內 mo 。 zi gong de wai mian you yi ceng da zhi wei rao zi gong de wai chen ， cheng wei zi gong wai mo ， shi fu mo de yi bu fen ， 並 mei you gai zhu zheng ge zi gong 。 zi gong da bu fen you ji rou zu cheng ， cheng wei zi gong ji ceng 。 zhe xie ji rou shi ping hua ji 。 zi gong ji ceng de zui 內 ceng shi lian jie dai ， ye shi zi gong ji xian zheng zhi zhong zeng hou de bu wei 。 。
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糖皮质类固醇可抑制性醛固酮增多症是原发性高醛固酮症的病因之一。 糖皮质类固醇可抑制性醛固酮增多症患者可能无症状，也可能出现以下症状： 疲劳 头痛 高血压 低钾血症 间歇性或暂时性瘫痪 痉挛 肌无力（英语：Muscle weakness） 麻木 多尿 多渴症 刺痛 高钠血症 代谢性碱中毒（英语：Metabolic。
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不是合成嘌呤的关键步骤，因为PRPP也用於嘧啶的合成和补救途径。第一个关键步骤为PRPP、谷氨醯胺和水反应，产生5'-磷酸核醣胺、谷氨醯胺和焦磷酸盐，这个步骤受焦磷酸转移酶催化，而此酵素又受PRPP活化，受AMP、GMP和IMP抑制。 腺嘌呤和鸟嘌呤皆由肌。
病理性的肌肉萎缩会发生於有关运动神经元的疾病，或是本身肌肉组织的疾病。神经元萎缩的例子包含CMT(进行性神经性腓骨肌萎缩症)、脊髓灰质炎、肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）、吉巴氏综合症。肌肉萎缩的例子有肌肉萎缩症、先天性肌僵直、僵直性肌营养不良。 长期使用外在的糖皮质激素像是强的松，造成肾上腺的萎缩。乳腺的萎缩则是因为神经。
也可能出现其它症状：大规模的精细运动失调，肌无力，斜视，注意力集中时间短，语言发育迟缓。 对于年龄稍大的儿童和青少年，甲减的症状包括：肥胖，低温耐受降低，嗜睡，肌无力，便秘，发育迟缓，脸色苍白，皮肤干燥，体毛增加，不规律月经和青春期推后。同时可能伴有膝跳反射缓慢，心率缓慢。肿瘤可能与甲状腺肿大并发。 甲减是由于腺体本身功能不。
阿糖腺苷比许多其他目前的抗病毒药如阿昔洛韦和更昔洛韦更具有毒性和代谢稳定性。抗阿糖腺苷的病毒株DNA聚合酶发生变化。很容易出现脱氨通过腺苷脱氨酶对肌苷。这种代谢物仍然具有抗病毒活性，但效力比阿糖腺苷低10倍。被肾脏清除的阿糖腺。
横纹肌溶解症（英语：Rhabdomyolysis）是人体横纹肌细胞坏死所造成的疾病。一些肌肉细胞崩坏后释放的产物（如肌红蛋白）会进入血液並对肾脏造成伤害，导致肾衰竭。横纹肌溶解症的症状包括肌肉疼痛、呕吐和意识混乱，严重程度取决於肌肉受损程度和是否发生肾衰竭。患者也可能会有红棕色的蛋白尿或心律不整。。
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另有第四类的离子通道病亦可以分类为代谢疾病，但一般很少作出这样的分类。这种障碍影响细胞的离子通道及细胞器膜，形成离子不正常或低效能地进出细胞膜。有某些离子通道疾会造成周期性麻痺或恶性高热症。 当然亦有其他不同种类的代谢疾病，如肌腺苷酸脱胺酶缺乏症，而不明显地能分在以上的类別。 现行普遍测试方法有两种，分別可以透过婴儿的血液或尿液样本。
肌肽也被视为是个保护剂。 一般认为典型的素食者缺乏摄取肌肽，但会不会因为这样而造成不良的影响，仍是未知的。 乙酰肌肽（acetyl-carnosine）：一种近似的分子，可用於治疗晶状体白內障 肌肽酶缺乏症（carnosinemia）：一种因为身体酵素缺乏而引致体內肌肽过量的病症 肌肽合成酶（carnosine。
肌无力可能会突然发生。患者多半有胸腺过大或是胸腺瘤的情形。 重症肌无力属於自体免疫性疾病，是因为抗体堵塞或是破坏神经肌肉接点中的尼古丁受器，因此神经脉冲无法引发肌肉收缩。有一种罕见的神经肌肉接点遗传疾病也会有类似症状，称为先天性肌无力综合征（英语：Congenital。
肌红蛋白。在小动物如囓齿类的身上，这是它们快肌的主要类型，也因此它们的肉会是白色的。 肌肉由肌肉细胞（也称为肌纤维）组成。细胞中具有肌原纤维；肌原纤维包含肌节，而肌节由肌动蛋白和肌球蛋白组成。各自的肌肉细胞於肌內膜內排列成行。肌肉细胞由肌束膜捆绑在一起叫做肌束；这些束聚集在一起然后形成肌肉，由肌。
甲状腺毒性周期性麻痺症（英语：Thyrotoxic periodic paralysis，简称TPP）是一种因甲状腺机能亢进引起的病况，特征是病发时会有肌肉无力（英语：Muscle weakness）的症状。症状发作时一般会伴隨有低血钾的状况。若一旦引致呼吸肌无力导致呼吸衰竭，或血钾过低下导致心律不。
就既保证了ATP中的自由能在一个很高的水平，又使得腺苷的流失最小化（腺苷流失可能会导致细胞功能紊乱）。这样一个高能的磷酸缓冲溶液也被叫做磷酸原。 在人体内，肌酸主要在肝中利用三个不同氨基酸合成，这三个氨基酸包括精氨酸、甘氨酸和蛋氨酸。合成后95%的肌酸被贮存于骨骼肌中，剩下的存在于大脑、心脏和睾丸中。。
人类消化腺又分为小消化腺和大消化腺两种。 小消化腺是散在于消化管各部的管壁内的小腺体。这类腺体数量甚多，如胃腺、肠腺等： 大消化腺位于消化道外，它们主要通过导管将分泌物排入消化道内。大消化腺主要有：三对唾液腺（腮腺、下颌下腺、舌下腺）、肝脏和胰脏。
症的困扰，病患多为30-40岁的女性，然而8岁的女孩就有可能罹患此疾病了。有些微的致死率，而在2013年时，约造成200名患者死亡。1920年代，第一次將子宫內膜异位症认定为一种疾病，在那之前，子宫內膜异位症都觉得和子宫肌腺瘤是相同的，对於谁是第一个明確描述此恶疾的，尚未有一个定论。 患有此症。
子宫腺肌病（英语：Adenomyosis）又称子宫肌腺症，是子宫内膜腺体和间质侵入子宫肌层引起的一种良性病变，旧称内在性子宫内膜异位症。常同时合并子宫内膜异位症或子宫肌瘤。临床以逐渐加重的进行性、继发性痛经、月经量增多、经期延长、子宫增大为主要表现。 本病多发于35-50岁妇女。经报道，妇科手术切除。
腺苷脱氨酶对腺苷进行不可逆转的脱氨作用，转化腺苷为相关的核苷肌苷，移除氨基酸组。 腺苷脱氨酶的突变基因使之不容易被表达，这是一些严重复合型免疫缺乏症(SCID)的原因。基因突变令ADA被过度产生是溶血性贫血原因之一。有一些证据表明，一个不同的等位基因(ADA2)可能会导致自闭症。。
fibers），这些肌纤维内含有轻度累积的糖原和中性脂。此外，破红肌纤维中的琥珀酸脱氢酶活性增强，而细胞色素c氧化酶的活性则会减弱。 线粒体肌病的大致病理是：线粒体在能量代谢过程中必需的酶或载体等的先天性缺陷或活性降低，导致有氧呼吸过程中线粒体不能充分利用底物或底物不能进入线粒体内使氧化磷酸化发生障碍，三磷酸腺苷（adenosine。
症”（T3 toxicosis）。T3型甲状腺毒症可能是疾病的早期，或者甲状腺自主功能结节所致。 甲状腺功能亢进症（hyperthyroidism）简称甲亢，指的是甲状腺激素合成和释放功能异常增强，是导致甲状腺毒症的其中一种原因。 甲状腺自身产生过多的甲状腺激素，如： 垂体TSH腺瘤。
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